WikiDer > KCTD15

KCTD15
Identifikatorlar
Taxalluslar	KCTD15, 15 ni o'z ichiga olgan kaliy kanalining tetramerizatsiya domeni
Tashqi identifikatorlar	OMIM: 615240 MGI: 2385276 HomoloGene: 11450 Generkartalar: KCTD15
Gen joylashuvi (odam)
Chr.	Xromosoma 19 (odam)
Oxiri	33,815,763 bp
Gen joylashuvi (Sichqoncha)
Chr.	Xromosoma 7 (sichqoncha)
Oxiri	34,656,732 bp
Ortologlar
	79047
	233107
	ENSG00000153885
	ENSMUSG00000030499
	Q96SI1
	Q8K0E1
	NM_001129994; NM_001129995; NM_024076
	NM_146188; NM_001360818; NM_001360820
	NP_001123466; NP_001123467; NP_076981
	NP_666300; NP_001347747; NP_001347749
	Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlash	Sichqonchani ko'rish / tahrirlash

KCTD15

15 ni o'z ichiga olgan kaliy kanalining tetramerizatsiya domeni shuningdek, nomi bilan tanilgan BTB / POZ domenini o'z ichiga olgan protein KCTD15 bu oqsil odamlarda kodlanganligi KCTD15 gen.^[5]

Klinik ahamiyati

KCTD15 genining variantlari bilan bog'liq bo'lishi mumkin semirish.^[6]^[7]^[8]

Shuningdek qarang

Kaliy kanalining tetramerizatsiya domeni

Adabiyotlar

^ ^a ^b ^v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000153885 - Ansambl, 2017 yil may
^ ^a ^b ^v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000030499 - Ansambl, 2017 yil may
^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH va boshq. (2002 yil dekabr). "15000 dan ortiq to'liq uzunlikdagi odam va sichqonchani cDNA sekanslarini yaratish va dastlabki tahlil qilish". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
^ Thorleifsson G, Walters GB, Gudbjartsson DF va boshq. (Yanvar 2009). "Genom bo'yicha assotsiatsiya semirish ko'rsatkichlari bilan bog'liq bo'lgan ettita joyda yangi ketma-ketlik variantlarini beradi". Nat. Genet. 41 (1): 18–24. doi:10.1038 / ng.274. PMID 19079260. S2CID 764409.
^ Willer CJ, Speliotes EK, Loos RJ va boshq. (Yanvar 2009). "Tana ommaviy indekslari bilan bog'liq bo'lgan oltita yangi joy tana vaznini tartibga solishga neyronlarning ta'sirini ko'rsatmoqda". Nat. Genet. 41 (1): 24–34. doi:10.1038 / ng.287. PMC 2695662. PMID 19079261.
^ Zhao J, Bredfild JP, Li M va boshq. (2009 yil may). "Pediatrik BMIni aniqlashda genom bo'yicha keng assotsiatsiya tadqiqotlarida aniqlangan semirish bilan bog'liq lokuslarning roli". Semirib ketish (kumush buloq). 17 (12): 2254–7. doi:10.1038 / oby.2009.159. PMC 2860782. PMID 19478790.

Qo'shimcha o'qish

Stelzl U, Vorm U, Lalovski M va boshq. (2005). "Odamning oqsil va oqsil bilan o'zaro aloqasi tarmog'i: proteomni izohlash uchun manba". Hujayra. 122 (6): 957–68. doi:10.1016 / j.cell.2005.08.029. hdl:11858 / 00-001M-0000-0010-8592-0. PMID 16169070. S2CID 8235923.
Haupt A, Thamer C, Heni M va boshq. (2009). "Semirib ketish xavfining yangi omillari tanadagi yog 'birikmalarining tarqalishini aniqlamaydi: butun tanadagi MRI / MRS tadqiqotlari". Semirib ketish (kumush buloq). 18 (6): 1212–7. doi:10.1038 / oby.2009.413. PMID 19910938. S2CID 9601431.
Li S, Zhao JH, Luan J va boshqalar. (2010). "Genom bo'yicha assotsiatsiya tadqiqotlari bilan aniqlangan umumiy semirishga sezgirlik variantlarining kümülatif ta'siri va prognoz qiymati". Am. J. klinikasi. Nutr. 91 (1): 184–90. doi:10.3945 / ajcn.2009.28403. PMID 19812171.
Brandys MK, van Elburg AA, Loos RJ va boshq. (2010). "Yaqinda umumiy populyatsiyada BMIni tartibga soluvchi genetik variantlar anoreksiya nervoza bilan bog'liqmi?". Am. J. Med. Genet. B Nöropsikiyatr. Genet. 153B (2): 695–9. doi:10.1002 / ajmg.b.31026. PMID 19746409. S2CID 45793585.
Renström F, Payne F, Nordström A va boshq. (2009). "Shimoliy Shvetsiyadan kelgan 4923 kattalarda semirish uchun genom bo'yicha assotsiatsiyani o'rganish natijalarini takrorlash va kengaytirish". Hum. Mol. Genet. 18 (8): 1489–96. doi:10.1093 / hmg / ddp041. PMC 2664142. PMID 19164386.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagava K, Maruyama K va boshq. (1997). "To'liq boyitilgan va 5'darajali boyitilgan cDNA kutubxonasini qurish va tavsifi". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Bauer F, Elbers CC, Adan RA va boshq. (2009). "Genom bo'yicha assotsiatsiya tadqiqotlarida aniqlangan semirish genlari semirish ko'rsatkichlari bilan bog'liq va potentsial ozuqaviy moddalarga xos oziq-ovqat afzalligi bilan bog'liq". Am. J. klinikasi. Nutr. 90 (4): 951–9. doi:10.3945 / ajcn.2009.27781. PMID 19692490.
Suzuki Y, Yamashita R, Shirota M va boshq. (2004). "Inson va sichqon genlarini ketma-ket taqqoslash promotor mintaqalarda gomologik blok tuzilishini ochib beradi". Genom Res. 14 (9): 1711–8. doi:10.1101 / gr.235354. PMC 515316. PMID 15342556.
Gerxard DS, Vagner L, Feingold EA va boshq. (2004). "NIH to'liq uzunlikdagi cDNA loyihasining holati, sifati va kengayishi: sutemizuvchilar genlari to'plami (MGC)". Genom Res. 14 (10B): 2121-7. doi:10.1101 / gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Ota T, Suzuki Y, Nishikava T va boshq. (2004). "21,243 to'liq uzunlikdagi odam cDNA-larining to'liq ketma-ketligi va tavsifi". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-kepka: eukaryotik mRNAlarning kepka tuzilishini oligoribonukleotidlar bilan almashtirishning oddiy usuli". Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Ballif BA, Villén J, Beausoleil SA va boshq. (2004). "Rivojlanayotgan sichqon miyasining fosfoproteomik tahlili". Mol. Hujayra. Proteomika. 3 (11): 1093–101. doi:10.1074 / mcp.M400085-MCP200. PMID 15345747.
He M, Cornelis MC, Franks PW va boshq. (2010). "2-toifa diabetli ayollarda semirish genotipi darajasi va yurak-qon tomir xavfi". Arterioskler. Tromb. Vasc. Biol. 30 (2): 327–32. doi:10.1161 / ATVBAHA.109.196196. PMC 3061473. PMID 19910641.
Brandenberger R, Vey X, Chjan S va boshq. (2004). "Transkriptom xarakteristikasi inson ES hujayralarining o'sishi va differentsiatsiyasini boshqaruvchi signalizatsiya tarmoqlarini yoritib beradi". Nat. Biotexnol. 22 (6): 707–16. doi:10.1038 / nbt971. PMID 15146197. S2CID 27764390.
Hotta K, Nakamura M, Nakamura T va boshq. (2009). "Yaponiya populyatsiyasida SEC16B, TMEM18, GNPDA2, BDNF, FAIM2 va MC4Rdagi semirish va polimorfizmlar o'rtasidagi assotsiatsiya". J. Xum. Genet. 54 (12): 727–31. doi:10.1038 / jhg.2009.106. PMID 19851340.

Ushbu maqola gen kuni inson xromosomasi 19 a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish.

[refGRCh38Ensembl-1] v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000153885 - Ansambl, 2017 yil may

[refGRCm38Ensembl-2] v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000030499 - Ansambl, 2017 yil may

[3] "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[4] "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[pmid12477932-5] Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH va boshq. (2002 yil dekabr). "15000 dan ortiq to'liq uzunlikdagi odam va sichqonchani cDNA sekanslarini yaratish va dastlabki tahlil qilish". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.

[pmid19079260-6] Thorleifsson G, Walters GB, Gudbjartsson DF va boshq. (Yanvar 2009). "Genom bo'yicha assotsiatsiya semirish ko'rsatkichlari bilan bog'liq bo'lgan ettita joyda yangi ketma-ketlik variantlarini beradi". Nat. Genet. 41 (1): 18–24. doi:10.1038 / ng.274. PMID 19079260. S2CID 764409.

[pmid19079261-7] Willer CJ, Speliotes EK, Loos RJ va boshq. (Yanvar 2009). "Tana ommaviy indekslari bilan bog'liq bo'lgan oltita yangi joy tana vaznini tartibga solishga neyronlarning ta'sirini ko'rsatmoqda". Nat. Genet. 41 (1): 24–34. doi:10.1038 / ng.287. PMC 2695662. PMID 19079261.

[pmid19478790-8] Zhao J, Bredfild JP, Li M va boshq. (2009 yil may). "Pediatrik BMIni aniqlashda genom bo'yicha keng assotsiatsiya tadqiqotlarida aniqlangan semirish bilan bog'liq lokuslarning roli". Semirib ketish (kumush buloq). 17 (12): 2254–7. doi:10.1038 / oby.2009.159. PMC 2860782. PMID 19478790.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

Navigation