WikiDer > Keratin 12
Keratin 12
| KRT12 | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifikatorlar | |||||||||||||||||||||||||
| Taxalluslar | KRT12, K12, keratin 12, MECD1 | ||||||||||||||||||||||||
| Tashqi identifikatorlar | OMIM: 601687 MGI: 96687 HomoloGene: 188 Generkartalar: KRT12 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Ortologlar | |||||||||||||||||||||||||
| Turlar | Inson | Sichqoncha | |||||||||||||||||||||||
| Entrez | |||||||||||||||||||||||||
| Ansambl | |||||||||||||||||||||||||
| UniProt | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (oqsil) | |||||||||||||||||||||||||
| Joylashuv (UCSC) | Chr 17: 40.86 - 40.87 Mb | Chr 11: 99.42 - 99.42 Mb | |||||||||||||||||||||||
| PubMed qidirmoq | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
| Vikidata | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Keratin 12 a oqsil odamlarda KRT12 tomonidan kodlanganligi gen.[5][6]
Keratin 12 keratin kornea epiteliyasida ifodalangan topilgan. Ushbu oqsilni kodlovchi genning mutatsiyasiga olib keladi Meesmann kornea distrofiyasi.[5]
Adabiyotlar
- ^ a b v ENSG00000263243 GRCh38: Ensembl chiqishi 89: ENSG00000187242, ENSG00000263243 - Ansambl, 2017 yil may
- ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000020912 - Ansambl, 2017 yil may
- ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
- ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
- ^ a b Irvine AD, Korden LD, Svinsson O, Svensson B, Mur JE, Frazer DG, Smit FJ, Knowlton RG, Kristofers E, Rochels R, Uitto J, McLean WH (iyun 1997). "Shox pardaga xos keratin K3 yoki K12 genlaridagi mutatsiyalar Meesmannning kornea distrofiyasini keltirib chiqaradi". Nat. Genet. 16 (2): 184–7. doi:10.1038 / ng0697-184. PMID 9171831. S2CID 24438634.
- ^ Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Rayt MW (2006 yil iyul). "Sutemizuvchilar keratinlari uchun yangi konsensus nomenklaturasi". J. Hujayra Biol. 174 (2): 169–74. doi:10.1083 / jcb.200603161. PMC 2064177. PMID 16831889.
Qo'shimcha o'qish
- Yoon MK, Warren JF, Holsclaw DS va boshq. (2004). "MeAsmanning kornea distrofiyasi bilan bog'liq bo'lgan 1A domenidagi yangi arginin o'rnini bosuvchi mutatsion va keratin 12 genining 2B domenidagi 27 bp qo'shilgan mutatsion". Br J Oftalmol. 88 (6): 752–6. doi:10.1136 / bjo.2003.032870. PMC 1772161. PMID 15148206.
- Corden LD, Swensson O, Swensson B va boshq. (2000). "Meesmannning kornea distrofiyasining molekulyar genetikasi: keratin 12 (K12) tarkibidagi ajdodlar va yangi mutatsiyalar va odamning KRT12 genining to'liq ketma-ketligi". Muddati Ko'z res. 70 (1): 41–9. doi:10.1006 / exer.1999.0769. PMID 10644419.
- Takaxashi K, Takaxashi K, Murakami A va boshq. (2002). "Meesmannning kornea distrofiyasi bilan yapon tilida topilgan keratin 12 genidagi heterozigotli Ala137Pro mutatsiyasi". Jpn. J. Oftalmol. 46 (6): 673–4. doi:10.1016 / S0021-5155 (02) 00563-4. PMID 12543196.
- Sallivan LS, Baylin EB, Shrift R va boshq. (2007). "Meesmannning kornea distrofiyasining og'ir fenotipi uchun javobgar bo'lgan Keratin 12 genining yangi mutatsiyasi". Mol. Vis. 13: 975–80. PMC 2774455. PMID 17653038.
- Nishida K, Honma Y, Dota A va boshqalar. (1997). "Shox pardaga xos bo'lgan odam keratin 12 genini ajratish va xromosomal lokalizatsiyasi va Meesmann shox pardasi epiteliy distrofiyasida to'rtta mutatsiyani aniqlash". Am. J. Xum. Genet. 61 (6): 1268–75. doi:10.1086/301650. PMC 1716060. PMID 9399908.
- Nilsen K, Orntoft T, Xjortdal J va boshq. (2008). "Daniya oilasida asemptomatik meesman distrofiyasi uchun asos bo'lgan yangi mutatsiya". Shox parda. 27 (1): 100–2. doi:10.1097 / ICO.0b013e31815652fd. PMID 18245975. S2CID 37936499.
- Nishida K, Adachi V, Shimizu-Matsumoto A va boshq. (1996). "Inson shox parda epiteliyasining gen ekspressioni va odam keratin 12 cDNA izolatsiyasi". Investitsiya. Oftalmol. Vis. Ilmiy ish. 37 (9): 1800–9. PMID 8759347.
- Gevaert K, Goethals M, Martens L va boshq. (2003). "Proteomlarni o'rganish va saralangan N-terminal peptidlarni mass-spektrometrik identifikatsiyalash orqali oqsillarni qayta ishlashni tahlil qilish". Nat. Biotexnol. 21 (5): 566–9. doi:10.1038 / nbt810. PMID 12665801. S2CID 23783563.
- Seto T, Fujiki K, Kishishita H va boshq. (2008). "Meesmann shox pardasi distrofiyasida shox pardaga xos keratin 12 genidagi yangi mutatsiya". Jpn. J. Oftalmol. 52 (3): 224–6. doi:10.1007 / s10384-007-0518-2. PMID 18661274. S2CID 189791983.
- Corden LD, Swensson O, Swensson B va boshq. (2000). "Meesmannning kornea distrofiyasi bilan nemis turkumidagi yangi keratin 12 mutatsiyasi". Br J Oftalmol. 84 (5): 527–30. doi:10.1136 / bjo.84.5.527. PMC 1723457. PMID 10781519.
- Nichini O, Manzi V, Munier FL, Schorderet DF (2005). "Meesmann kornea distrofiyasi (MECD): 2 oilaning hisoboti va shox pardaning o'ziga xos keratin 12 (KRT12) genidagi yangi mutatsiya". Oftalmik genetika. 26 (4): 169–73. doi:10.1080/13816810500374391. PMID 16352477. S2CID 33783068.
- Chen YT, Tseng SH, Chao SC (2005). "Meesmann kornea distrofiyasi bilan 2 ta Tayvan oilasida keratin 3 va keratin 12 ni spiral bilan to'xtatish motifidagi yangi mutatsiyalar". Shox parda. 24 (8): 928–32. doi:10.1097 / 01.ico.0000159732.29930.26. PMID 16227835. S2CID 1495867.
 | Ushbu maqola gen kuni inson xromosomasi 17 a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |