WikiDer > Leelamin
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi [(1R, 4aS, 10aR) -1,4a-dimetil-7-propan-2-il-2,3,4,9,10,10a-geksahidrofenantren-1-il] metanamin | |
| Tizimli IUPAC nomi Abieta-8,11,13-trien-18-amin | |
| Boshqa ismlar (+) - degidroabietilamin; Amin D | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.014.454 |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C20H31N | |
| Molyar massa | 285.475 g · mol−1 |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Leelamin (degidroabietilamin) a diterpen omin ning zaif yaqinligi bor kannabinoid retseptorlari CB1 va CB2, shuningdek, ning inhibitori bo'lish piruvat dehidrogenaza kinaz.[1] Optik jihatdan faol leelamin shuningdek, a sifatida ishlatiladi chiralni hal qiluvchi vosita karboksilik kislotalar uchun.[2][3] Leelamin CB retseptorlari yoki PDK1dagi faolligidan mustaqil ravishda ba'zi saraton hujayralariga qarshi samarali ekanligi isbotlangan - u kislotali lizozomalar ichida to'planib, hujayra ichidagi xolesterolni tashish, otofagiya va endotsitozning buzilishiga olib keladi, so'ngra hujayralar o'limiga olib keladi.[4]
Shuningdek qarang
Adabiyotlar
- ^ "Leelamin - Dehidroabietilamin - Kayman Kimyoviy". Olingan 20 may, 2013.
- ^ AQSh patent 3454626
- ^ AQSh patenti 4559178
- ^ Kuzu, O. F .; Govda, R .; Sharma, A .; Robertson, G. P. (2014). "Leelamine hujayra ichidagi xolesterolni tashishni inhibe qilish orqali saraton hujayralari o'limiga vositachilik qiladi". Molekulyar saratonni davolash. 13 (7): 1690–703. doi:10.1158 / 1535-7163.MCT-13-0868. PMC 4373557. PMID 24688051.
| Bu kannabinoid tegishli maqola a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |