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Leinkupal Status: Ausgestorben, bekannt als Fossil
Taxonomische Klassifikation
Reich: animalia (Tiere) Stamm: Chordaten (Chorda-Tiere) Klasse: Reptilien- (Reptilien) super bestellung: Dinosaurier (Dinosaurier) Auftrag: Saurischia Unterordnung: Sauropodomorpha Familie: Diplodocidae Unterfamilie: Diplodocinae
Sex
Leinkupal Gallinaet al., 2014
Typtyp
Leinkupal laticauda
Bilder aufWikimedia Commons
Portal    Biologie Dinosaurier

Leinkupal ist ein Sex von Pflanzenfressern SauropodeDinosaurier, gehört zur Gruppe der Diplodocoidea, dass während der frühen Kreide lebte im Bereich der Gegenwart Argentinien. Die einzige genannte Art ist Leinkupal laticauda.

Finden und benennen

Biene Picun Leufu in der Provinz Neuquen In den Jahren 2010 und 2012 wurden die Überreste mehrerer Dinosauriergruppen gefunden. Eine von ihnen wurde als neue Art der Diplodocoidea anerkannt.

Im Jahr 2014 wurde die Typ TypLeinkupal laticauda benannt und beschrieben von Pablo Gallina, Sebastian Apesteguia, Alejandro Haluzac und Juan Canale. Der Gattungsname ist eine Kombination aus den Mapudungunlein, "verschwinden", und kupal, "Familie", ein Hinweis darauf, dass Leinkupal stellt eine der letzten Arten ihrer Gruppe dar. Der Artname leitet sich von der Lateinlatus, "breit", und cauda, "Schwanz". In der Einleitung abstrakt war fälschlicherweise auch die form Leikupal benutzt. Der Text macht jedoch deutlich, welche Form beabsichtigt war und Leikupal ist damit a verfallen.

Der Standort

Es Holotyp, MMCH-Pv 63-1, wurde in einer Schicht des gefunden Bajada Colorado-Formation das stammt aus dem Berriasien–Valanginien, etwa 140 Millionen Jahre alt. Es besteht aus einem vorderen Schwanzwirbel. wenn Paratypen wurden bezeichnet: MMCH-Pv 63-2/3: zwei vordere Schwanzwirbel; MMCH-Pv 63-4: ein hinterer Halswirbel, MMCH-Pv 63-5: ein vorderer Wirbel, MMCH-Pv 63-6: ein vorderer Schwanzwirbel und MMCH-Pv 63-7/8: zwei mittlere Schwanzwirbel. Anderes mögliches Material wurde gefunden, aber aufgrund der Unsicherheit, zu welcher Art es gehört, nicht zugeordnet.

Beschreibung

Größe und Unterscheidungsmerkmale

Die Autoren haben die Länge in der wissenschaftlichen Arbeit nicht geschätzt, da das Material sowohl von kleineren als auch etwas größeren Tieren stammen kann. Eine Pressemitteilung sprach von einer Länge von neun Metern. Die Hüfthöhe würde dann nur noch eineinhalb Meter betragen.

Es konnten eine Reihe von Unterscheidungsmerkmalen identifiziert werden. Die vorderen Schwanzwirbel haben extrem entwickelte seitliche Fortsätze, mindestens so lang wie die Breite des Wirbelkörpers, nach unten und seitlich verbreitert mit robusten Verstärkungsrippen oben und unten. Die vorderen Schwanzwirbel haben sehr robuste Kämme zwischen dem Wirbelkörper und den vorderen Gelenkfortsätzen. Die vorderen Kreuzbeinwirbel haben hintere Gelenkfortsätze mit pneumatischen Vertiefungen, die an ihren Basen gepaart sind und sich gegenüber den Facetten befinden.

Skelett

Mittelschwanzwirbel

Präskrale Wirbel von Nacken und Rücken

Vom Skelett sind nur Wirbel bekannt. Die Halswirbel sind verlängert und haben an den Seiten pneumatische Vertiefungen. Die vorderen Halswirbel haben an der Unterseite keine paarigen pneumatischen Rillen. Am vermutlich sechsten Halswirbel spaltet sich die einzelne, anterior gelegene, seitliche Konkavität nach hinten. Auch andere Halswirbel weisen seitlich eine verbreiterte Rille auf. Die Halswirbel haben an der Unterseite eine Längsrille. Die Wirbelbögen sind hoch, höher als die Mitte, mit einem kreisförmigen Querschnitt des Wirbelkanals; beim sechsten Wirbel ist das eher a Romanischer Bogen. Derselbe Wirbel zeigt eine abrupte Unterbrechung des Kamms zwischen Dornfortsatz und vorderem Gelenkfortsatz; und ein Beginn eines gegabelten Dornfortsatzes. In den weiteren Halswirbeln sind die Dornfortsätze deutlich gegabelt. Auf der Mittellinie zwischen den Gabeln befindet sich ein kleiner vertikaler Vorsprung, ähnlich wie Apatosaurus. Dies wurde als Verankerung einer Sehne angesehen. Die normalen drei Vertiefungen auf der Oberseite des Wirbelbogens sind gut entwickelt. Das gleiche gilt für den Kamm am hinteren Rand des seitlichen Vorsprungs, der eine tiefe Vertiefung an der Basis des hinteren Gelenkvorsprungs definiert. Im Gegensatz dazu ist der Grat in der Mitte der Unterseite des Seitenvorsprungs niedrig.

Die charakteristischen vorderen Schwanzwirbel

Die vorderen Wirbel entsprechen dieser Morphologie in der Höhe des Wirbelbogens, den pneumatischen Vertiefungen und den Vertiefungen am Wirbelbogen.

Die Schwanzwirbel haben eine markante Form. Besonders diejenigen des Schwanzansatzes sind in Längsrichtung kurz und quer breit. Die Schwanzwirbel sind leicht procoel: mit konkaven Facetten vorne. Die vorderen haben einen runden Querschnitt; der mittlere Schwanz ist abgeflacht, ein erhaltener 20. Wirbel ist wieder etwas runder. Der vordere Wirbel hat einen flachen Boden, der zwanzigste hat dort eine Längsrille. Der zwanzigste hat auch ein ovales Pleurocoel an der Seite; ihr Vorkommen so weit hinten im Schwanz ist ein typisches diplodocides Merkmal. An den vorderen Schwanzwirbeln sind die seitlichen Fortsätze dünne Platten mit der Form eines Flügels. Weiter hinten im Sortiment nehmen sie die markante verbreiterte Form mit hohen Stützrippen an. Die vorderen Gelenkfortsätze sind eiförmig und flach, am Schwanzansatz kurz, in der Reihe nach hinten weiter entwickelt. Der Kamm zwischen dem vorderen Gelenkvorsprung und dem Wirbelkörper ist sehr robust. In der Höhle in der Mitte zwischen den hinteren Gelenkfortsätzen befindet sich links und rechts von der Mittellinie eine kleine kreisförmige pneumatische Rille oder Öffnung. Der Kamm an der Vorderseite des Dornfortsatzes ist auf den oberen Teil dieses Elements beschränkt. Die Kämme, die vom Dornfortsatz zum vorderen und hinteren Gelenkfortsatz absteigen, treffen sich oben auf der mittleren Ebene des Dornfortsatzes.

Phylogenie

Leinkupal war 2014 im 2014 Diplodocidae platziert und darin im Diplodocinae. Nach einem kladistisch Analyse war Leinkupal möglicherweise eine Schwesterart der afrikanischen Tornieria. Da letztere viel früher in den späten Jahren gelebt haben Jura sein Status als Diplodocin würde darauf hindeuten, dass die breitere Diplodocoidea sehr früh, spätestens im Mittleren Jura, entstanden sein muss. Der Verwandtschaftsgrad zwischen den beiden Formen lässt sich dann durch eine frühe Teilung der Diplodocinae sowie durch eine mögliche späte Besiedlung Südamerikas aus Afrika erklären. Leinkupal ist das erste eindeutige aus Südamerika bekannte Diplodocid und das einzige eindeutige Diplodozid aus der Kreidezeit.

Eine mögliche Position von Leinkupal im Evolutionsbaum wird durch das folgende Kladogramm dargestellt:

Literatur

• Gallina P.A., Apesteguía S., Haluza A., Canale J.I., 2014, "Ein diplodocider Sauropoden-Überlebender aus der frühen Kreidezeit Südamerikas", Plus eins9(5): e97128. doi:10.1371/journal.pone.0097128