WikiDer > Megafaunal bo'ri

Megafaunal wolf
Ushbu maqola yo'q bo'lib ketgan megafaunal bo'ri haqida. Bir vaqtlar janubda mavjud bo'lgan yo'q bo'lib ketgan megafaunalga moslashgan bo'ri uchun Viskonsin muzligi, qarang Bo'ri. Mavjud bo'ri uchun qarang Kulrang bo'ri.

Megafaunal bo'ri
Vaqtinchalik diapazon: Kech pleystotsen-Golotsen (7500-45000 yil oldin)[1]
British Pleistocene Mammalia (1866) Wolf Cranium & Jaws.png
Pleistosen bo'rilarining bosh suyaklari va jag'lari Xutton va Banuell g'orlari, (Somerset) va Oreston g'ori (Plimut), Angliya
Ilmiy tasnif tahrirlash
Qirollik:Animalia
Filum:Chordata
Sinf:Sutemizuvchilar
Buyurtma:Yirtqich hayvon
Oila:Canidae
Subfamila:Kaninae
Qabila:Kanini
Obuna bo'lish:Kanina
Tur:Kanis
Turlar:
†Sqarz lupus
Binomial ism
†Kanis qarz lupus

The megafaunal bo'ri (Kanis qarz lupus) edi a Kech pleystotsen - erta Golotsen giperkarbon hajmi jihatidan katta mavjudotga o'xshash kulrang bo'ri. Qisqa, kengroq edi tomoq katta bilan tana go'shti uning bosh suyagi kattaligiga nisbatan tishlar. Bu moslashish uni o'lja va tozalashga imkon berdi Pleistotsen megafauna. Bunday moslashuv misoldir fenotipik plastika. U bir vaqtlar shimoliy bo'ylab tarqatilgan Holarktika.

Ism

2007 yilda tadqiqot nomida "megafaunal" va "bo'ri" so'zlari ajralib chiqdi.[2] 2013 yilda tadqiqot mualliflaridan biri birinchi marta media-nashrda "megafaunal bo'ri" atamasini ishlatgan.[3]

Taksonomiya

Filogenetik daraxt yillar uchun vaqt bilan Canis lupus[a]
250,000
120,000
80,000
31,000
 

It Tibet mastifi (shaffof fon) .png

 
 

Holarktika kulrang bo'ri Itlar, shoqollar, bo'rilar va tulkilar (I tovoq) .png

 
 
 

Kechki pleystotsen bo'ri † Prehistorische dierenresten uit Noord-Brabant (1998) fig. 19 colorized.png

 
 
 

Hind tekisliklari bo'ri Itlar, shoqollar, bo'rilar va tulkilar (I tovoq) .png

 
 
 

Himoloy bo'ri/Tibet bo'ri Itlar, shoqollar, bo'rilar va tulkilar (I tovoq) .png

 
 

Megafaunal bo'ri (Kanis qarz lupus, qayerda qarz Lotin tilida konferentsiya, noaniq degan ma'noni anglatadi) hali taksonomik jihatdan tasniflanmagan, ammo genetik tahlil asosida ekomorf ning Canis lupus.[2][4] Evropadan kelgan qadimgi bo'ri namunalari quyidagicha tasniflangan Canis lupus spelaeus Goldfuss, 1823 - yil g'or bo'ri.[5]

Farqi

Populyatsiyalar

Qo'shimcha ma'lumotlar: Bo'ri evolyutsiyasi § Bo'ri populyatsiyasining farqlari

Ekologik omillar, jumladan yashash muhiti, iqlimi, o'lja ixtisoslashuvi va yirtqich raqobat kul bo'riga katta ta'sir ko'rsatadi populyatsiyaning genetik tuzilishi va kranio-dental plastika.[6][7][8][9][10][11][12][13][14] Shuning uchun, pleystotsen kulrang bo'ri populyatsiyasida mahalliy muhit o'rtasidagi farqlar genetik, morfologik va ekologik jihatdan bir-biridan farq qiladigan bir qator bo'ri ekotiplarini rag'batlantirgan bo'lar edi.[14]

Turlari

Asosiy maqola: Bo'ri evolyutsiyasi § Ikki gaplogrup

2010 yilda bir tadqiqot 230 ni taqqosladiasosiy juftlik ketma-ketlik ning mitokondriyal nazorat mintaqasi Evropaning g'arbiy qismidan 44000-1200 yillargacha bo'lgan 24 qadimiy bo'ri namunalaridanybp zamonaviy kulrang bo'rilar bilan. Ketma-ketliklar a da ifodalanishi mumkin edi filogenetik daraxtikkitasini tashkil etgan haplogrouplar bir-biridan 5 ga bo'linganmutatsiyalar. Haplogroup 1 edi monofiletik (ularning umumiy ajdodlari borligini ko'rsatib). Haplogroup 2 bo'ldi bazal qadimgi nasl-nasabni ko'rsatadigan 1-gaplogrupga va u monofil bo'lmagan.[4][15] G'arbiy Evropadan kelgan qadimgi bo'ri namunalari hammasi haplogroup 2 ga tegishli bo'lib, bu mintaqada xaplogroup 2 ning ustunligi 40 ming yilgacha va undan keyin 40 ming yil davomida bo'lganligini ko'rsatmoqda. Oxirgi muzlik maksimal darajasi.[4]

Jismoniy tavsif

Bosh suyagi va tish tishi

Belgilangan asosiy xususiyatlarga ega bo'ri bosh suyagi diagrammasi

Megafaunal bo'rilar jismoniy kattaligi jihatidan Pleistosen davridagi boshqa katta bo'rilarga o'xshash edi kulrang bo'rilar, lekin kuchli jag'lar va tishlar bilan. Ular kalta, keng tomoqlarga ega bo'lishga moyil edilar tana go'shti ularning bosh suyagi kattaligiga nisbatan. Ushbu xususiyatlar nisbatan katta luqma kuchlarini ishlab chiqarishga moslashgan bo'rini taklif qiladi. Qisqa, keng minbar bilan yasalgan luqma mexanik ustunligini oshirdi it tishlari va bosh suyagini kurashda o'lja tufayli vujudga kelgan stresslarga qarshi kuchaytirdi. Nisbatan chuqur jag'lar odatdagi suyak krakerlariga xosdir, masalan dog'lar, shuningdek, o'ljani o'zlaridan kattaroq yoki kattaroq oladigan kanidlar. Umuman olganda, bu xususiyatlar megafaunal bo'rilar zamonaviy kulrang bo'rilarga qaraganda ancha katta o'ljani o'ldirish va iste'mol qilish va tozalashda ko'proq ixtisoslashganligini ko'rsatadi.[2]:1147

Boshqa kulrang bo'rilarga nisbatan megafaunal bo'ri namunalari orasida tishlari o'rtacha va og'ir darajada eskirgan va sezilarli darajada ko'proq singan tishlarga ega bo'lgan ko'plab shaxslar mavjud. Singanlarning tish qatori bo'yicha tarqalishi ham farq qiladi, bu bo'rilarning sinish chastotalari ancha yuqori tish kesuvchi, tana go'shtiva tishlar. Xuddi shunday naqsh dog'li hyenalarda ham kuzatilgan, bu esa tish va karnasiyal singan suyaklarning ko'payishi odatdagi suyak iste'molini aks ettiradi degan fikrni bildiradi, chunki suyaklar tishlar bilan kemiriladi va keyinchalik yonoq tishlari bilan yoriladi.[2]:1148

2014 yilda bo'ri morfologiyasini o'rganish (Canis lupusO'rta-Pleistosen va Golotsen davriga oid Evropadan qolgan qoldiqlar pastki karnasiyal tishlarning kattaligi iqlim o'zgarishi bilan to'g'ridan-to'g'ri o'zgarmasligini, balki sovuq megafaunaning tarqalishi va shu sababli parhez rejimida o'zgarishini ko'rsatdi. Tana go'shti hajmini taxmin qilish uchun pastki tana go'shti uzunligidan foydalanish mumkin.[16]

2015 yilda bir tadqiqot barcha yirtqich hayvonlarning namunalarini ko'rib chiqdi Rancho La Brea, Kaliforniya, shu jumladan katta bo'rining qoldiqlari Canis dirus bu ham megafaunal giperkarni edi. Dalillar shuni ko'rsatadiki, bu yirtqich hayvonlar yo'q bo'lib ketishidan oldin oziq-ovqat mahsulotlariga ta'sir ko'rsatmagan va tana go'shtidan foydalanish bugungi kunda yirik yirtqichlarga qaraganda kamroq bo'lgan. Tish sindirishining yuqori darajasi katta o'ljani olish va iste'mol qilish natijasida yuzaga kelgan.[17]

Parhez

Itning joylashgan joyi tana go'shti; 4-ustki premolyarning ichki qismi 1-pastki molyarning tashqi tomoniga to'g'ri keladi, qaychi pichoqlar singari ishlaydi

Namunalarning izotopik suyagi kollagenini tahlil qilish ularning ovqatlanganligini ko'rsatdi ot, bizon, o'rmonzor mushkoksva mamont - ya'ni, Pleistotsen megafauna. Bu ularning katta o'ljani o'ldirish va qismlarga ajratishga qodir ekanliklari haqidagi xulosani tasdiqlaydi. Pleistosen va mavjud kulrang bo'rilar bilan taqqoslaganda, megafaunal bo'ri edi giperkarnivor, juda katta mega-o'txo'r hayvonlarning suyaklarini ushlash, parchalash va iste'mol qilish qobiliyatiga ega bo'lgan kraniodental morfologiya bilan. Ularning o'ljasi g'oyib bo'lgach, bu bo'ri ham shunday qildi, natijada tur ichida fenotipik va genetik xilma-xillik sezilarli darajada yo'qoldi.[2]:1148

Habitat

Asosida morfologik va genetik dalillar, megafaunal bo'rining tarqalishi shimol bo'ylab bo'lgan Holarktika.

Paleoekologiya

Ukok platosi, ning so'nggi qoldiqlaridan biri mamont dasht[18]

The oxirgi muzlik davri, odatda "Muzlik davri" deb nomlangan, 125000 yilni tashkil etgan[19] 14,500 gacha[20] yil oldin va eng yangi bo'lgan muzlik davri ichida hozirgi muzlik davri ning so'nggi yillarida sodir bo'lgan Pleystotsen davr.[19] Muzlik davri eng yuqori cho'qqiga chiqdi oxirgi muzlik maksimal, qachon muz qatlamlari BP 33000 yildan o'sishni boshladi va 26.500 BP eng yuqori mavqeiga erishdi. Degradatsiya Shimoliy yarim sharda miloddan avvalgi 19000 yil, Antarktidada esa 14.500 yil davomida boshlangan, bu 140000 yil oldin dengiz sathining keskin ko'tarilishining asosiy manbai bo'lganligi bilan mos keladi.[20]

Ulkan mamont dasht Ispaniyadan Evrosiyo bo'ylab va bo'ylab joylashgan Bering quruqlik ko'prigi Alyaskaga va Yukonga kirib, u erda to'xtatildi Viskonsin muzligi. Ushbu quruqlik ko'prigi mavjud edi, chunki sayyoramiz suvlarining aksariyati hozirgi zamonga qaraganda muzlik bilan yopilgan va shu sababli dengiz sathi pastroq bo'lgan. Dengiz sathlari ko'tarila boshlaganda, bu ko'prik miloddan avvalgi 11000 yilda suv ostida qolgan.[21] So'nggi maksimal muzlik davrida Evropa qit'asi bugungi kunga qaraganda ancha sovuq va quruq edi, shimolda qutbli cho'l, qolgan cho'l yoki tundrada. O'rmon va o'rmonzorlar deyarli yo'q edi, faqat janubiy Evropaning tog 'tizmalaridagi ajratilgan cho'ntaklar bundan mustasno.[22]

Ko'pgina qit'alarning qazilma dalillari yo'q bo'lib ketish asosan oxirgi muzlikning oxirida yoki unga yaqin joyda yirik hayvonlar. Ushbu hayvonlarga atama berilgan Pleistotsen megafauna. Megafaunaning eng keng tarqalgan ta'rifi kattalar tana vazni 44 kg dan yuqori bo'lgan hayvondir. Evroosiyo bo'ylab to'g'ri tishlangan fil 100000–50.000 yillar orasida yo'q bo'lib ketdi. The begemot, muzlararo karkidon (Stefanorhinus), g'or ayig'i (Ursus spelaeus) va og'ir tanali Osiyo antilopasi (Spirocerus) BP-dan 50,000-16,000 yilgacha vafot etdi. The dog'li sirg'a, junli karkidonva mamontlar BPning 16000-11.500 yillari orasida vafot etdi. The mushk ho'kiz ulkan kiyik singari 11500 bpdan keyin vafot etdi (Megaloceros), oxirgi cho'ntak G'arbiy Sibirda miloddan avvalgi 7700 yilgacha saqlanib qolgan.[23] Mamontlarning cho'ntagi omon qoldi Vrangel oroli 4500 yilgacha BP.[24] Ba'zi turlari yo'q bo'lib ketishi bilan, ularning yirtqichlari ham yo'q bo'lib ketishdi. Eng yaxshi yirtqichlar orasida, qirg'iy tishli mushuk (Gometeriy) BP 28000 yil ichida vafot etdi,[25] The Evroosiyo g'oridagi sher 11,900 yil BP,[26] va qoplon Evropada BP 27000 yil ichida vafot etdi.[27] Kechki pleystotsen uchun megafunalning yo'q bo'lib ketishi bilan bog'liq bo'lgan 16 ° S gacha bo'lgan mintaqaviy harorat o'zgarishi bilan bir qator qattiq va tez iqlim tebranishlari xarakterli edi. LGM balandligida megafaunallarning yo'q bo'lib ketishi haqida hech qanday dalil yo'q, bu sovuqning ko'payishi va muzlik omil emasligini ko'rsatmoqda. Ko'p hodisalar, shuningdek, bitta turni bir xil turga bir xilda tezda almashtirishni o'z ichiga oladi tur, yoki bir xil populyatsiyada bir xil populyatsiya, keng maydon bo'ylab.[28]

Zamonaviy odamlarning ajdodlari Sharqiy Afrikada birinchi bo'lib 195000 yil oldin paydo bo'lgan.[29] Biroz Afrikadan ko'chib ketgan 60,000 yil oldin, bir guruhga etib borish bilan Markaziy Osiyo 50,000 yil oldin.[30] U erdan ular Evropaga etib kelishdi, Italiyada topilgan BP 43000-45000 yillarga oid odam qoldiqlari bilan[31] Britaniya,[32] va 40 ming yil oldin Evropaning Rossiya Arktikasida.[33][34] Odamlar tomonidan 45 ming YBP ovlagan mamont qoldiqlari topildi Yenisey ko'rfazi markaziy Sibir Arktikasida.[35] Boshqa bir guruh Markaziy Osiyoni tark etib, yetib keldi Yana daryosi, Sibir, yuqorida Arktika doirasi 27000 yil oldin.[36] Keyinchalik zamonaviy odamlar Bering quruqlik ko'prigidan o'tib, Shimoliy Amerikaga 20,000-11,000 yil oldin, keyin Viskonsin muzligi orqaga chekingan edi, ammo Bering quruqlik ko'prigi dengiz ostida qolguncha.[37] Keyinchalik bu odamlar Amerika qit'alarida yashaydilar. In Fertil yarim oy birinchi qishloq xo'jaligi 11,500 yil oldin rivojlangan edi.[38]

Ushbu muhitda megafauna bo'yicha mutaxassis bo'lmagan 1 bo'ri eski dunyoda va yangi dunyoda 2 megafaunal bo'ridan 2-sonli haplogroupga qaraganda ancha ko'payib ketdi, chunki u erda u erda yo'q bo'lib ketganligi sababli, ikkinchisi unga qarshilik ko'rsatmadi.

Beringiya

Bering quruqlik ko'prigining qisqarishi

Beringiya atrofini erkin ravishda aniqlangan mintaqadir Bering bo'g'ozi, Chukchi dengizi, va Bering dengizi. Tarkibiga qismlar kiradi Chukotka va Kamchatka yilda Rossiya, shu qatorda; shu bilan birga Alyaska ichida Qo'shma Shtatlar. Tarixiy kontekstda u quyidagilarni ham o'z ichiga oladi Bering quruqlik ko'prigiqadimiy quruqlik ko'prigi taxminan 1600 kilometr (1000 milya) kenglikda (shimoldan janubgacha), bu Osiyoni turli vaqtlarda Shimoliy Amerika bilan bog'lab turardi - barchasi mavjud bo'lgan tepada yotar edi. Shimoliy Amerika plitasiva Sibirning sharqida joylashgan Cherskiy tizmasi - davomida Pleystotsenning muzlash davri. Muzlik davrida ko'proq suv muz sifatida to'planib, dengiz sathi pasayib, quruqlik ko'prigi paydo bo'ldi.

Sharqiy Beringiya

Shuningdek qarang: Beringian bo'ri
Tishlarning funktsiyalarini ko'rsatadigan muzlik davridagi bo'rining tishi.

2007 yilda Alyaskadagi permafrost muzlaridan 56 pleystotsen davridagi Sharqiy Beringian bo'rilaridan skelet materiallari bo'yicha tadqiqotlar olib borildi. Kalibrlanmagan radio uglerod bilan tanishish 45,500 yildan beri doimiy aholini ko'rsatdi BP 12,500 yoshgacha va bitta bitta bo'ri 7600 yilgacha bo'lgan. Bu ularning aholisi 12500 BPdan keyin pasayib ketganligini ko'rsatadi.[2] Megafauna bu mintaqada 10500 BPgacha mavjud edi, eng so'nggi bo'ri namunasining yoshi esa hali ham Alyaskaning ichki qismida 7500–10.500 orasida yashagan qoldiq megafauna qoldig'ining kashf etilishi bilan qo'llab-quvvatlandi.[1]

Sharqiy Beringian bo'ri an ekomorf kul bo'ri (Canis lupus) megafaunani ovlash va tozalash uchun moslashtirilgan bosh suyagi morfologiyasi bilan. 16 ning hech biri mtDNA haplotiplar 20 bo'rining namunasidan olingan har qanday zamonaviy kulrang bo'ri bilan bo'lishdi, ammo shunga o'xshash haplotiplar Kech pleystotsen Evroosiyolik kulrang bo'rilar. Oltita sharqiy-beringiyalik bo'rilar ikkita bo'ridan bir xil ketma-ketlikka ega edilar Ukraina BP 30000 yil va 28000 yil BP va undan boshlab Oltoy miloddan avvalgi 33000 yilga tegishli. Ikki sharqiy-beringian bo'ri yana bir haplotipga bo'ri bilan mos tushdi Chex Respublikasi milodiy 44000 yilga tegishli. Uning filogeniya keksa avloddan tashqari buni bildiradi Himoloy bo'ri va Hind kulrang bo'ri, Beringian bo'rining noyob haplotiplari bazal boshqa kulrang bo'rilarga. Uning genetik xilma-xilligi zamonaviy o'xshashlaridan yuqori bo'lib, oxirgi pleystotsen davridagi bo'ri populyatsiyasi hozirgi populyatsiyadan ko'proq ekanligini anglatadi. Zamonaviy Shimoliy Amerika bo'rilari ularning avlodlari emas va bu qadimiy va mavjud Shimoliy Amerika bo'rilarining alohida kelib chiqishini qo'llab-quvvatlaydi.[2]

Uchta namunadagi genetik materialni batafsil tahlil qilish 28000 yil, 21000 yil va 20800 yilgacha (namunalar saqlangan holda) GenBank bilan qo'shilish raqamlari KF661088, KF661089 va KF661090) va sifatida aniqlangan Canis lupus.[39]

G'arbiy Beringiya

2009 yilda bo'rining bosh suyagi bo'lagi va o'ng pastki jag 'ustida tadqiqot o'tkazildi (Canis lupus) yaqinida topilgan Taymir ko‘li ichida Taymir yarim oroli, Arktik Sibir, Rossiya Federatsiyasi (Taymir ko'li bo'ri). Bu pleystotsen karnivorasining Evrosiyodagi eng shimoliy yozuvlaridan biridir. Bosh suyagi yoshi kattaroq edi radio uglerod bilan tanishish 16,220 BPgacha.[40]

Voyaga etgan bosh suyagi kichik va urg'ochi deb taxmin qilingan, chunki u shimoliy Sibirdan mavjud bo'lgan bo'rining bosh suyagiga nisbatan farq qilmagan.[40] Taymir ko'lidagi bo'rini yana bir o'rganish shuni ko'rsatdiki, uning nisbatan kichikligi va yonoq tishlari va bosh suyagining belgilariga ko'ra u uy hayvonlari yoki yarim uy hayvonlari bo'lishi mumkin edi.[41]

Boshsuyagi kengligi mavjud bo'rilarga nisbatan ko'payganligi aniq rivojlanganligini ko'rsatdi temporal mushaklar. Namunalar bo'ri bilan taqqoslangan (Canis lupus spelaeus) Germaniyaning Burnberg shahri va paleolit ​​davri yaqinidagi joylardan topilgan toshlar Kostenki Rossiyaning Voronej shahri yaqinidagi Don daryosida. Evropadagi tosh suyaklarning ikkalasi ham Taymirdagi toshqotgan bo'ri bilan bir xil tishlarni namoyish etdi. Bosh suyagi va tishlarning joylashishi dietada karrion va suyaklarning katta qismini taklif qiladi. Evrosiyoning so'nggi pleystotsen arktik zonasining og'ir ekologik sharoitida karrion bu hayvonlarning asosiy oziq-ovqat manbalaridan biri bo'lgan. "Ta'kidlash joizki, pleystotsen C. qizilcha sharqiy Beringiyadan bosh suyagi shakli, tishning kiyinishi va izotopik ma'lumotlarga ko'ra, shuningdek, yo'q qilingan Shimoliy Amerika megafaunasini maxsus ovchi va tozalash vositasi sifatida qayta qurilgan. "[40]

2019 yilda dunyodagi birinchi to'laqonli pleystotsen bo'rining kesilgan boshi shimolidagi Abiyskiy tumanidan topildi. Yakutiya. Boy mamontga o'xshash mo'yna va ta'sirchan tishlari hali ham buzilmagan, bo'ri to'liq o'sgan va o'lganida ikki yoshdan to'rt yoshgacha bo'lgan. "Bu to'qima saqlanib qolgan, to'liq o'sgan pleystotsen bo'rining birinchi qoldiqlarining noyob kashfiyoti. Turning qanday rivojlanganligini tushunish va tashqi ko'rinishini tiklash uchun biz uni zamonaviy bo'rilar bilan taqqoslaymiz », - dedi hayajonlangan Albert Protopopov, Saxa Respublikasi Fanlar akademiyasidan.[42]

Evropa

Canis lupus spelaeus

Evropa g'or bo'ri (Canis lupus spelaeus) tomonidan birinchi marta tasvirlangan Georg August Goldfuss 1823 yilda Gailenreuth joylashgan Zoolithen g'oridan topilgan bo'ri kuchukcha bosh suyagi asosida, Bavariya, Germaniya.[5] Ehtimol, bo'ri ixtisoslashganlarga tegishli Kech pleystotsen bo'ri ekomorf. Uning suyak nisbati ga yaqin Kanadalik Arktika-boreal tog'iga moslashgan yog'och bo'ri va zamonaviynikidan biroz kattaroq Evropa bo'ri. Ko'rinib turibdiki, erta va o'rtalarida Kech pleystotsen bu katta bo'ri butun Evropada mavjud edi, ammo keyinchalik uning o'rnini egalladi Oxirgi muzlik maksimal darajasi kichikroq bo'ri turi keyinchalik kiyik faunasi bilan birga g'oyib bo'ldi, nihoyat o'rniga Golotsen iliq davrdagi Evropa bo'ri Canis lupus lupus. Ushbu bo'rilar yaxshi o'rganilmagan va DNK tomonidan aniqlanmagan.[43]

Canis lupus maximus

Canis lupus maximus (Boudadi-Maligne, 2012) G'arbiy Evropadan ma'lum bo'lgan barcha boshqa qazilma va mavjud bo'rilarga qaraganda kattaroq bo'lgan. Kechiktirilgan pleystotsen kichik turlarining toshga aylangan qoldiqlari Frantsiyaning janubi-g'arbiy qismida: Jaurens g'ori, Nespouls, Korze 31000 YBP bilan belgilangan; Maldidye g'ori, La Roque-Gageac, Dordogne 22.500 YBP bilan belgilangan; va Gral pit-fall, Sauliac-sur-Célé, Lot 16000 YBPga teng. Bo'ri uzun suyaklari mavjud evropalik bo'rilarnikiga qaraganda o'n foizga va uning ajdodidan 20 foizga uzunroq, C.l. lunellensis. Tishlar mustahkam, pastki p2, p3, p4 va yuqori P2 va P3 premolarlaridagi orqa dentikulalar juda rivojlangan va pastki karnasiyal (m1) diametri ma'lum bo'lgan Evropaning bo'rilaridan kattaroq edi.[44]

Evropada bo'ri tanasining kattaligi birinchi paydo bo'lishidan Oxirgi Muzlik Maksimumining cho'qqisiga qadar doimiy ravishda o'sib bordi. Ushbu bo'rilarning kattaligi sovuq muhitga moslashish deb o'ylashadi (Bergmann qoidasi) va mo'l-ko'l o'yin, chunki ularning qoldiqlari kiyik qoldiqlari bilan birgalikda topilgan.[44]

Italiya bo'rilari

2014 yilgi tadqiqotda Italiyada Pleistosen davridagi bo'rilar tish morfologiyasida va shuning uchun kattaligi bilan taqqoslanadigan ekanligi aniqlandi C. l. maximus Frantsiyadan. Ushbu bo'rilar yaqinida topilgan Avetrana, Taranto va Buco del Frate yaqinida, Brescia va Pocala g'ori Friuli-Venesiya-Juliya.[45]

Uy iti bilan munosabatlar

Akvarel arxeolog tomonidan olib borilgan izlash Anri Breuil dan g'or rasmlari bo'riga o'xshash kanid, Shrift-de-Gaum, Frantsiya 19000 yil oldin tuzilgan.

2013 yilda etakchi evolyutsion biolog:[3]

Bundan tashqari, o'n ming yillar ilgari alohida bo'ri populyatsiyasi bo'lganligini bilamiz. Biz megafaunal bo'ri deb ataydigan bunday bo'ri otlar, bizonlar va ehtimol juda yosh mamontlar kabi katta ovga o'lja bo'lgan. Izotop ma'lumotlari shuni ko'rsatadiki, ular bu turlarni yeyishgan va it Evropaning pleystotsen davrida bu qadimiy bo'rilarga o'xshash bo'ridan olingan bo'lishi mumkin.

— Robert K. Ueyn, 2013 yil

2015 yilda bir tadqiqot mitogenoma Arktikaning shimoliy-sharqiy Sibiridagi beshta joydan 13 ta qadimiy kanid qoldiqlari va bitta zamonaviy bo'rini boshqarish mintaqalari ketma-ketligi. 14 ta kanid to'qqiztasini aniqladi haplotiplar, ulardan uchtasi yozilgan, boshqalari esa noyobdir. 28000 yilga oid to'rtta Sibir kanidlari hozirgacha (YBP) va bitta Canis variabilis 360,000 YBP bilan belgilangan. Chiqarilgan ketma-ketliklarning filogenetik aloqasi shuni ko'rsatdiki, S805 (28000 YBP) namunasidagi haplotip uy iti va zamonaviy bo'ri nasllarini ifodalovchi boshqa S902 (8000 YBP) haplotipidan bir qadam narida joylashgan. Bir necha qadimiy haplotiplar S805 atrofida, shu jumladan, yo'naltirilgan edi Canis c.f. variabilis (360,000 YBP), Belgiya (36000 YBP - bu "Goyet iti") va Belgiya (30000 YBP), va Kostyonki, Voronej viloyati, Rossiya (22000 YBP). S805 haplotipining pozitsiyasini hisobga olgan holda, u potentsial taxminiy avloddan to'g'ridan-to'g'ri aloqani ifodalashi mumkin (shu jumladan Canis c.f. variabilis) uy itiga va zamonaviy bo'ri nasablariga.[46]

Shuningdek qarang

  • Italiya bo'ri, qolgan so'nggi haplogrouplardan biri 2 kulrang bo'rilar.

Izohlar

  1. ^ Qo'llab-quvvatlanadigan ma'lumotnomalarning to'liq to'plami uchun atletikadagi (a) yozuviga murojaat qiling Bo'ri evolyutsiyasi # Bo'ri kabi kanidlar

Adabiyotlar

  1. ^ a b Xeyl, J .; Fruz, D. G.; MacPhee, R. D. E .; Roberts, R. G.; Arnold, L. J.; Reys, A. V .; Rasmussen, M .; Nilsen, R .; Bruk, B. V.; Robinson, S .; Demuro, M .; Gilbert, M. T. P.; Munk, K .; Ostin, J. J .; Kuper, A .; Barns, I .; Moller, P .; Willerslev, E. (2009). "Qadimgi DNK ichki Alyaskadagi mamont va otning kech yashaganligini aniqladi". Milliy fanlar akademiyasi materiallari. 106 (52): 22352–7. Bibcode:2009PNAS..10622352H. doi:10.1073 / pnas.0912510106. PMC 2795395. PMID 20018740.
  2. ^ a b v d e f g Leonard, J. A .; Vila, C; Tulki-Dobbs, K; Koch, P. L .; Ueyn, R. K .; Van Valkenburg, B (2007). "Megafaunalning yo'q bo'lib ketishi va ixtisoslashgan bo'ri ekomorfining yo'q bo'lib ketishi" (PDF). Hozirgi biologiya. 17 (13): 1146–50. doi:10.1016 / j.cub.2007.05.072. PMID 17583509. Arxivlandi (PDF) asl nusxasidan 2016-03-04. Olingan 2015-09-04.
  3. ^ a b Volpert, Styuart (2013 yil 14-noyabr). "Itlar Evropada 18000 yildan ko'proq vaqt oldin paydo bo'lgan bo'lishi mumkin, deb xabar beradi UCLA biologlari". UCLA yangiliklar xonasi. Arxivlandi asl nusxasidan 2015 yil 15 yanvarda. Olingan 10 dekabr, 2014.
  4. ^ a b v Uchuvchi, M.; va boshq. (2010). "Evropada kul bo'rilarining fileografik tarixi". BMC evolyutsion biologiyasi. 10: 104. doi:10.1186/1471-2148-10-104. PMC 2873414. PMID 20409299.
  5. ^ a b Goldfuss, GA, 1823: Osteologische Beiträge zur Kenn-tniß verschiedener Säugethiere der Vorwelt. V. Ue - ber den Xölenwolf (Canis spelaeus) .- Noyabr qonuni. akad. Leopold., XI, 451-455. [Turli xil bilimlarga osteologik hissa. Qadimgi hayvon V. V. g'or-bo'ri (Canis spelaeus) haqida.]
  6. ^ Leonard, Jennifer (2014). "Ekologiya kulrang bo'rilarda evolyutsiyani boshqaradi" (PDF). Evolyutsiya ekologiyasini tadqiq qilish. 16: 461–473. Arxivlandi (PDF) asl nusxasidan 2016-04-15. Olingan 2016-05-23.
  7. ^ Musiani, Marko; Leonard, Jennifer A.; Kluff, H. Din; Geyts, C. Kormak; Mariani, Stefano; Paket, Pol S.; Vila, Karles; Ueyn, Robert K. (2007). "Tundra / tayga va boreal ignabargli o'rmon bo'rilarini farqlash: genetika, palto rangi va ko'chib yuruvchi karibu bilan bog'liqlik". Molekulyar ekologiya. 16 (19): 4149–70. doi:10.1111 / j.1365-294X.2007.03458.x. PMID 17725575.
  8. ^ Karmikel, L. E .; Nagy, J. A .; Larter, N. C .; Strobek, C. (2001). "Yirtqichlarning ixtisoslashuvi Kanadaning shimoli-g'arbiy qismida bo'rilarda genlar oqimining ta'siriga ta'sir qilishi mumkin". Molekulyar ekologiya. 10 (12): 2787–98. doi:10.1046 / j.0962-1083.2001.01408.x. PMID 11903892.
  9. ^ Karmikel, L.E., 2006. Shimoliy bo'rilar va Arktika tulkilarining ekologik genetikasi. Ph.D. Dissertatsiya. Alberta universiteti.
  10. ^ Geffen, ELI; Anderson, Marti J.; Ueyn, Robert K. (2004). "Juda harakatchan kulrang bo'rida tarqalish uchun iqlim va yashash muhitining to'siqlari". Molekulyar ekologiya. 13 (8): 2481–90. doi:10.1111 / j.1365-294X.2004.02244.x. PMID 15245420.
  11. ^ Uchuvchi, Malgorzata; Jedrzejevski, Vlodzimeerz; Branicki, Voytsex; Sidorovich, Vadim E.; Jedrzejevska, Bogumila; Stachura, Krystyna; Funk, Stefan M. (2006). "Evropalik kul bo'rilar populyatsiyasining genetik tuzilishiga ekologik omillar ta'sir qiladi". Molekulyar ekologiya. 15 (14): 4533–53. doi:10.1111 / j.1365-294X.2006.03110.x. PMID 17107481.
  12. ^ Xofreyter, Maykl; Barnes, Yan (2010). "Yo'qotilgan xilma-xillik: barcha Xolarktikadagi yirik sut emizuvchilar turlari shunchaki populyatsiyalarga tegishli emasmi?". BMC biologiyasi. 8: 46. doi:10.1186/1741-7007-8-46. PMC 2858106. PMID 20409351.
  13. ^ Gul, Lyusi OH .; Schreve, Danielle C. (2014). "Evropa pleystotsen kanidlarida paleodietar o'zgaruvchanlikni tekshirish". To'rtlamchi davrga oid ilmiy sharhlar. 96: 188–203. Bibcode:2014QSRv ... 96..188F. doi:10.1016 / j.quascirev.2014.04.015.
  14. ^ a b Perri, Anjela (2016). "Itning kiyimidagi bo'ri: boshlang'ich itni xonakilashtirish va pleistosenli bo'rining o'zgarishi". Arxeologiya fanlari jurnali. 68: 1–4. doi:10.1016 / j.jas.2016.02.003.
  15. ^ Randi, Ettore (2011). "Evropada Canis lupus bo'rilarining genetikasi va saqlanishi". Sutemizuvchilarni ko'rib chiqish. 41 (2): 99–111. doi:10.1111 / j.1365-2907.2010.00176.x.
  16. ^ Sansalone, Gabriele; Berte, Davide Federiko; Maiorino, Leonardo; Pandolfi, Luka (2015). "Evropa pleystotsen bo'ri Canis lupus (Mammalia, Canidae) karnasiyal tishlaridagi evolyutsion tendentsiyalar va turg'unlik". To'rtlamchi davrga oid ilmiy sharhlar. 110: 36–48. doi:10.1016 / j.quascirev.2014.12.009.
  17. ^ DeSantis, L.R.G. §, Shubert, BW, * Shmitt-Linvill, E., Ungar, P., * Donohue, S., * Xaupt, RJ. Matbuotda. La Brea Tar Pits (Kaliforniya) dan yirtqich hayvonlarning tish mikroto'lqinli to'qimalari va yo'q bo'lib ketishi mumkin bo'lgan oqibatlari Arxivlandi 2016-06-24 da Orqaga qaytish mashinasi. Ilm-fanga qo'shgan hissalar (La Brea va undan tashqarida: asfaltda saqlanib qolgan biotalarning paleontologiyasi, Los-Anjeles okrugining Rancho-La-Breyadagi qazishmalarining 100 yilligiga bag'ishlangan maxsus kitob)
  18. ^ Pavelková Zičankova, Vera; Robovskiy, yanvar; Riegert, yanvar (2014). "Shimoliy Evroosiyoning so'nggi va so'nggi muzli sutemizuvchilar faunalarining ekologik tuzilishi: Oltoy-Sayan Refugiumi masalasi". PLOS ONE. 9 (1): e85056. Bibcode:2014PLoSO ... 985056P. doi:10.1371 / journal.pone.0085056. PMC 3890305. PMID 24454791.
  19. ^ a b Iqlim o'zgarishi bo'yicha hukumatlararo panel (BMT). "IPCC to'rtinchi baholash hisoboti: 2007 yil iqlim o'zgarishi - paleoklimatik istiqbol". Nobel jamg'armasi. Arxivlandi asl nusxasi 2015-10-30 kunlari. Olingan 2015-07-30.
  20. ^ a b Klark, P. U .; Deyk, A. S .; Shakun, J. D .; Karlson, A. E.; Klark, J .; Vohlfart, B.; Mitrovitsa, J. X .; Hostetler, S. V.; McCabe, A. M. (2009). "Oxirgi muzlik maksimal". Ilm-fan. 325 (5941): 710–4. Bibcode:2009Sci ... 325..710C. doi:10.1126 / science.1172873. PMID 19661421.
  21. ^ Elias, Skott A.; Qisqa, Syuzan K .; Nelson, C. Xans; Birks, Xilari H. (1996). "Bering quruqlik ko'prigining hayoti va davri". Tabiat. 382 (6586): 60–63. Bibcode:1996 yil Natura. 382 ... 60E. doi:10.1038 / 382060a0.
  22. ^ Jonathan Adams. "So'nggi 150 ming yil ichida Evropa". Oak Ridge milliy laboratoriyasi, Oak Ridge, AQSh. Arxivlandi asl nusxasi 2005-11-26 kunlari.
  23. ^ Styuart, Entoni Jon (1999). Kechki pleystotsen megafaunal qirilishi, yaqin vaqt ichida yo'q bo'lib ketish holatlarida. 257-269 betlar. doi:10.1007/978-1-4757-5202-1_11. ISBN 978-1-4419-3315-7.
  24. ^ Deyl Gutri, R. (2004). "Alyaskaning Bering dengizi orolida qolib ketgan golotsen davridagi mamontlarning radiokarbonli dalillari". Tabiat. 429 (6993): 746–749. Bibcode:2004 yil natur.429..746D. doi:10.1038 / tabiat02612. PMID 15201907.
  25. ^ Reumer, Jelle V. F.; Rook, Lorenzo; Van Der Borx, Klas; Post, Klaas; Mol, Dik; De Vos, Jon (2003). "Qilich tishli mushukning kech pleystotsen hayoti Gometeriyumin shimoliy-g'arbiy Evropa "mavzusida. Umurtqali hayvonlar paleontologiyasi jurnali. 23: 260–262. doi:10.1671 / 0272-4634 (2003) 23 [260: LPSOTS] 2.0.CO; 2.
  26. ^ Barnett, R .; Shapiro, B.; Barns, I. A. N .; Xo, S. Y. V.; Burger, J.; Yamaguchi, N .; Higham, T. F. G.; Uiler, H. T .; Rozendahl, V.; Sher, A. V.; Sotnikova, M .; Kuznetsova, T .; Barishnikov, G. F.; Martin, L. D .; Xarington, C. R .; Berns, J. A .; Kuper, A. (2009). "Arslonlar fileografiyasi (Panthera leo ssp.) uchta aniq taksonni va genetik xilma-xillikning kech pleystotsen kamayishini aniqlaydi ". Molekulyar ekologiya. 18 (8): 1668–1677. doi:10.1111 / j.1365-294X.2009.04134.x. PMID 19302360.
  27. ^ Gezzo, Elena; Rook, Lorenzo (2015). "Equi (Massa, Italiya) dan olingan ajoyib Panthera pardus (Felidae, Mammalia) yozuvlari: Taphonomiya, morfologiya va paleoekologiya". To'rtlamchi davrga oid ilmiy sharhlar. 110: 131–151. doi:10.1016 / j.quascirev.2014.12.020.
  28. ^ Kuper, A .; Turni, C .; Xyugen, K. A .; Bruk, B. V.; McDonald, H. G.; Bradshaw, J. J. A. (2015). "Keskin isish hodisalari kech pleystotsen holarktikasi megafaunal aylanmasini rag'batlantirdi". Ilm-fan. 349 (6248): 602–6. Bibcode:2015Sci ... 349..602C. doi:10.1126 / science.aac4315. PMID 26250679.
  29. ^ Oq, T. D .; Asfav, B .; Degusta, D .; Gilbert, X.; Richards, G. D .; Suva, G.; Klark Xovell, F. (2003). "O'rta Avash shahridan Pleistosen Homo sapiens, Efiopiya". Tabiat. 423 (6941): 742–7. Bibcode:2003 yil natur.423..742W. doi:10.1038 / tabiat01669. PMID 12802332.
  30. ^ "Inson sayohati: migratsiya yo'nalishlari". Genografik loyiha. Milliy Geografiya Jamiyati. 2015 yil. Arxivlandi asl nusxasidan 2017 yil 19 mayda. Olingan 22 may 2017.
  31. ^ Benazzi, S .; Duka, K .; Fornay, S .; Bauer, S C.; Kullmer, O .; Svoboda, J. Í.; Papa, I .; Mallegni, F .; Bayl, P .; Kokerelle, M.; Kondemi, S .; Ronchitelli, A .; Harvati, K .; Weber, G. W. (2011). "Evropada zamonaviy odamlarning erta tarqalishi va neandertal xulq-atvoriga ta'siri". Tabiat. 479 (7374): 525–8. Bibcode:2011 yil natur.479..525B. doi:10.1038 / nature10617. PMID 22048311.
  32. ^ Higham, T .; Kompton, T .; Stringer, C .; Jakobi, R .; Shapiro, B .; Trinkaus, E .; Chandler, B .; Gröning, F .; Kollinz, S .; Xillson, S .; O'Higgins, P .; Fitsjerald, S.; Fagan, M. (2011). "Evropaning shimoliy-g'arbiy qismida anatomik jihatdan zamonaviy odamlar uchun dastlabki dalillar". Tabiat. 479 (7374): 521–4. Bibcode:2011 yil natur.479..521H. doi:10.1038 / tabiat10484. PMID 22048314.
  33. ^ Pavlov, Pavel; Svendsen, Jon Inge; Indrelid, Sveyn (2001). "Taxminan 40,000 yil oldin Evropaning Arktikasida odam borligi". Tabiat. 413 (6851): 64–7. Bibcode:2001 yil Nat. 413 ... 64P. doi:10.1038/35092552. PMID 11544525.
  34. ^ "Mamontovaya Kurya: jumboqli, Rossiya Arktikasidagi 40000 yillik paleolit ​​davri" (PDF). Arxivlandi (PDF) asl nusxasidan 2015-08-14. Olingan 2015-07-30.
  35. ^ Pitulko, V. V.; Tixonov, A. N .; Pavlova, E. Y .; Nikolskiy, P. A .; Kuper, K. E .; Polozov, R. N. (2016). "Arktikada odamlarning dastlabki ishtiroki: 45000 yillik mamontning dalillari qolmoqda". Ilm-fan. 351 (6270): 260–3. Bibcode:2016Sci ... 351..260P. doi:10.1126 / science.aad0554. PMID 26816376.
  36. ^ Pitulko, V. V.; Nikolskiy, P. A .; Girya, E. Y .; Basilyan, A. E .; Tumskoy, V. E.; Koulakov, S. A .; Astaxov, S. N .; Pavlova, E. Y .; Anisimov, M. A. (2004). "Yana RHS sayti: Oxirgi muzlik maksimal darajasigacha Arktikadagi odamlar". Ilm-fan. 303 (5654): 52–6. Bibcode:2004 yil ... 303 ... 52P. doi:10.1126 / science.1085219. PMID 14704419.
  37. ^ Tamm, E .; Kivisild, T .; Reyda, M.; Metspalu, M .; Smit, D. G.; Mulligan, C. J .; Bravi, C. M.; Rikkards, O .; Martines-Labarga, K.; Xusnutdinova, E. K .; Fedorova, S. A .; Golubenko, M. V.; Stepanov, V. A .; Gubina, M. A .; Jadanov, S. I .; Ossipova, L. P.; Damba, L .; Voevoda, M. I .; Dipierri, J. E .; Villems, R .; Malhi, R. S. (2007). Karter, Di (tahrir). "Beringian to'xtashi va mahalliy amerikalik asoschilarning tarqalishi". PLOS ONE. 2 (9): e829. Bibcode:2007PLoSO ... 2..829T. doi:10.1371 / journal.pone.0000829. PMC 1952074. PMID 17786201.
  38. ^ Balter, M (2013 yil 4-iyul). "Dehqonchilik juda yoqimli edi, u kamida ikki marta ixtiro qilingan". Ilm-fan. Arxivlandi asl nusxasidan 2015 yil 1-noyabrda. Olingan 30 iyul 2015.
  39. ^ Talmann O .; Shapiro, B .; Cui, P .; Shuenemann, V. J.; Soyer, S. K .; Grinfild, D. L .; Germonpré, M. B.; Sablin, M. V .; Lopes-Jiraldez, F.; Domingo-Rura, X.; Napierala, X.; Uerpmann, H-P.; Loponte, D. M.; Akosta, A. A .; Giemsch, L .; Shmitz, R. V.; Vortington, B.; Buikstra, J. E .; Drujkova, A .; Graphodatskiy, A. S.; Ovodov, N. D .; Uolberg, N .; Fridman, A. H.; Shvaytser, R. M .; Koepfli, K .-. P .; Leonard, J. A .; Meyer, M .; Krause, J .; Pääbo, S .; Yashil, R. E .; Ueyn, R. K. (2013). "Qadimgi kanidlarning to'liq mitoxondriyal genomlari uy itlarining evropalik kelib chiqishini taklif qiladi". Ilm-fan. 342 (6160): 871–74. Bibcode:2013 yil ... 342..871T. doi:10.1126 / science.1243650. hdl:10261/88173. PMID 24233726. qo'shimcha jadvalga qarang. S1-jadval
  40. ^ a b v Barishnikov, Gennadiy F.; Mol, Dik; Tixonov, Aleksey N (2009). "Taymir yarim orolida (Rossiya, Sibir) paleoekologik kontekstda kech pleystotsen yirtqich hayvonlarini topish". Rossiya Theriology Journal. 8 (2): 107–113. doi:10.15298 / rusjtheriol.08.2.04. Arxivlandi asl nusxasidan 2017 yil 2 avgustda. Olingan 23 dekabr, 2014.
  41. ^ MacPhee, R. D. E .; Tixonov, A. N .; Mol, D .; De Marliave, C .; Van Der Plicht, H.; Grinvud, A.D .; Flemming, C .; Agenbroad, L. (2002). "Rossiya Federatsiyasi, Taymir yarim orolidagi to'rtinchi sutemizuvchi sutemizuvchilar megafaunasining radiokarbonli xronologiyalari va yo'q bo'lish dinamikasi" (PDF). Arxeologiya fanlari jurnali. 29 (9): 1017–1042. doi:10.1006 / jasc.2001.0802. Arxivlandi (PDF) asl nusxasidan 2018-07-19. Olingan 2019-07-21. 1033-betdan iqtibos keltirilgan
  42. ^ Yakutiyada kashf etilgan ulkan pleystotsen bo'ri 40 ming yildan keyin hamon hiqillab yuribdi Arxivlandi 2019-06-09 da Orqaga qaytish mashinasi (Izoh: tish o'lchovlari nashr etilgunga qadar, bu bo'ri megafaunal ravishda moslashtirilganligi to'g'risida hech qanday dalil yo'q)
  43. ^ Diedrich, C. G. (2013). "Evropada iqlim / yashash joyining o'zgarishi va yirik yirtqich sher / gyena / bo'ri yirtqich stressi natijasida kechki muzlik davridagi g'or ayiqlarining yo'q bo'lib ketishi". ISRN Zoologiya. 2013: 1–25. doi:10.1155/2013/138319.
  44. ^ a b Boudadi-Maligne, Myriam (2012). "Une nouvelle sous-espèce de loup (Canis lupus maximus nov. Subsp.) Dans le Pléistocène supérieur d'Europe occidentale [G'arbiy Evropaning yuqori pleystotsenidan yangi bo'ri (Canis lupus maximus nov. Subsp.)". Comptes Rendus Palevol. 11 (7): 475. doi:10.1016 / j.crpv.2012.04.003.
  45. ^ Berte, E .; Pandolfi, L. (2014). "Canis lupus (Mammalia, Canidae) Avetrana (Taranto, Janubiy Italiya) ning oxirgi pleystotsen konidan ". Rivista Italiana di Paleontoligia e Stratigrafia. 120 (3): 367–379.
  46. ^ Lee, E. (2015). "Sibir Arktikasidan eng qadimgi kanid turlarining qadimgi DNK tahlili va uy itiga genetik hissa qo'shish". PLOS ONE. 10 (5): e0125759. Bibcode:2015PLoSO..1025759L. doi:10.1371 / journal.pone.0125759. PMC 4446326. PMID 26018528.

Tashqi havolalar