WikiDer > Mentofuran
Menthofuran
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi 3,6-dimetil-4,5,6,7-tetrahidro-1-benzofuran | |
| Identifikatorlar | |
| |
3D model (JSmol) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.007.087  |
PubChem CID | |
| UNII |
|
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C10H14O | |
| Molyar massa | 150.221 g · mol−1 |
| Qaynatish nuqtasi | 208 |
| Xavf | |
| o't olish nuqtasi | 86 |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Mentofuran bu organik birikma turli xillarda topilgan efir moylari shu jumladan pennyroyal (Mentha pulegium). Bu juda toksik va o'limga olib keladigan ta'siridan mas'ul bo'lgan pennyroyal tarkibidagi asosiy toksin hisoblanadi.[1] Mentofuran qabul qilingandan so'ng, u kimyoviy reaktiv qidiruv mahsulotlarga metabolik faollashadi gepatotoksik.[2]
Biosintez
Mentofuran ishlab chiqariladi biosintez bilan dan pulegone ferment tomonidan menthofuran sintaz.
-menthofuran_synthase_reaction.PNG)
Sintez
Mentofuran 5-metilsikloheksan-1,3-diona va allenildimetilsülfoniyum bromiddan ikki bosqichda enolat qo'shish va qayta tashkil etishdan iborat furanulyatsiya strategiyasi orqali sintez qilinishi mumkin.[3]
Adabiyotlar
- ^ Anderson IB, Mullen WH, Meeker JE, Khojasteh-BaxtSC, Oishi S, Nelson SD, Blanc PD (aprel 1996). "Pennyroyal toksiklik: ikki holatda toksik metabolit darajasini o'lchash va adabiyotlarni ko'rib chiqish". Ichki tibbiyot yilnomalari. 124 (8): 726–34. doi:10.7326/0003-4819-124-8-199604150-00004. PMID 8633832.
- ^ Thomassen D, Knebel N, Slattery JT, McClanahan RH, Nelson SD (1992). "Mentofuranni P-450 sitoxromlari bilan oksidlanishidagi reaktiv qidiruv vositalar". Toksikologiyada kimyoviy tadqiqotlar. 5 (1): 123–30. doi:10.1021 / tx00025a021. PMID 1581528.
- ^ Mariko Aso; Sakamoto, Mizu; Urakava, Narumi; Kanematsu, Ken (1990). "Furannulyatsiya strategiyasi. Birlashtirilgan 3-metilfuranlarning samarali sintezi". Geterotsikllar. 31 (6): 1003–6. doi:10.3987 / com-90-5392.