WikiDer > Metil benzoat
 | |||
| |||
| Ismlar | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC nomi afzal Metil benzoat | |||
| Tizimli IUPAC nomi Metil benzenkarboksilat | |||
| Identifikatorlar | |||
3D model (JSmol) | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.002.055  | ||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |||
| |||
| |||
| Xususiyatlari | |||
| C8H8O2 | |||
| Molyar massa | 136.150 g · mol−1 | ||
| Zichlik | 1,0837 g / sm3 | ||
| Erish nuqtasi | -12,5 ° C (9,5 ° F; 260,6 K) | ||
| Qaynatish nuqtasi | 199,6 ° C (391,3 ° F; 472,8 K) | ||
| −81.95×10−6 sm3/ mol | |||
Sinishi ko'rsatkichi (nD.) | 1.5164 | ||
| Xavf | |||
| Xavfsizlik ma'lumotlari varaqasi | ScienceLab MSDS | ||
| NFPA 704 (olov olmos) | |||
| o't olish nuqtasi | 82 ° C (180 ° F; 355 K) | ||
| Tegishli birikmalar | |||
Tegishli birikmalar | |||
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |||
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |||
| Infobox ma'lumotnomalari | |||
Metil benzoat bu organik birikma. Bu Ester bilan kimyoviy formula C6H5CO2CH3. Bu suvda kam eriydigan, ammo organik bilan aralashadigan rangsiz suyuqlik erituvchilar. Metil benzoatning xushbo'y hidi bor, u mevasini qattiq eslatadi feyxoa daraxt va u parfyumeriyada ishlatiladi. Bundan tashqari, a sifatida foydalanishni topadi hal qiluvchi va a pestitsid kabi hasharotlarni jalb qilish uchun ishlatiladi orkide asalarilar.
Sintez va reaktsiyalar
Metil benzoat kondensatlanish natijasida hosil bo'ladi metanol va benzoik kislota, kuchli kislota ishtirokida.[1] [2]
Metil benzoat substratga qarab ham halqada, ham efirda reaksiyaga kirishadi. Elektrofillar halqaga hujum qiladi, bu kislota-katalizator bilan tasvirlangan nitratlash bilan azot kislotasi bermoq metil 3-nitrobenzoat. Nukleofillar karbonil markaziga hujum qiladi gidroliz suvli qo'shilishi bilan NaOH metanol berish va natriy benzoat.
Hodisa
Metil benzoatni chuchuk suv fernidan ajratib olish mumkin Salviniya molesta.[3] Bu har xil turdagi erkaklar uchun jozibali ko'plab birikmalardan biridir orkide asalarilar, aftidan feromonlarni sintez qilish uchun kimyoviy moddalarni to'playdi; bu asalarni o'rganish uchun jalb qilish va yig'ish uchun odatda o'lja sifatida ishlatiladi.[4]
Kokain gidroxlorid metil benzoat berish uchun nam havoda gidrolizlanadi;[5] giyohvand moddalarni hidlaydigan itlar metil benzoat hidini aniqlashga o'rgatilgan.[6]
Foydalanadi
Elektrga tegishli emas Issiqlik xarajatlari taqsimlovchilari. Qarang: DIN EN 835.
Adabiyotlar
- ^ Maki, Takao; Takeda, Kazuo. "Benzo kislotasi va hosilalari". Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. Vaynxaym: Vili-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a03_555..
- ^ John McMurry (2008). Organik kimyo, 7-nashr. Tompson - Bruks / Koul. ISBN 978-1-4390-4972-3.. 623-bet
- ^ Choudxari, MI; Naxid, N; Abbosxon, A; Musharraf, SG; Siddiqiy, H; Atta-Ur-Rahmon (2008). "Salvinia molesta chuchuk suvining fenolik va boshqa tarkibiy qismlari". Fitokimyo. 69 (4): 1018–23. doi:10.1016 / j.hytochem.2007.10.028. PMID 18177906.
- ^ Schiestl, F.P .; Roubik, D.V. (2003). "Erkak Evglossin asalarilarida hidning birikmasini aniqlash". Kimyoviy ekologiya jurnali. 29 (1): 253–257. doi:10.1023 / A: 1021932131526. hdl:20.500.11850/57276. PMID 12647866.
- ^ Dejarme, Lindi E .; Gooding, Reychel E.; Lovon, Sara J.; Rey, Prasenjit; Kulman, Maykl R. (1997). "Har xil harorat va namlik ostida kokain gidroxloriddan metil benzoat hosil bo'lishi". Asarlarida Jorj; Rudin, Leonid I; Xiks, Jon; va boshq. (tahr.). SPIE ishi. SPIE ishlari. 2937. p. 19. doi:10.1117/12.266783.
- ^ Vagoner, L. Pol; Jonson, Jeyms M.; Uilyams, Mark; Jekson, Jan; Jons, Meredit X.; Bussom, Tereza; Petruskiy, Jeyms A. (1997). "Kokain gidroxloridi va metil benzoatga nisbatan itlarning hid sezgirligi". Asarlarida Jorj; Rudin, Leonid I; Xiks, Jon; va boshq. (tahr.). SPIE ishi. SPIE ishlari. 2937. p. 216. doi:10.1117/12.266775.