WikiDer > Metil siyanformat
Methyl cyanoformate
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi Metil siyanformat | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.037.826  |
PubChem CID | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C3H3NO2 | |
| Molyar massa | 85.06 |
| Tashqi ko'rinish | rangsiz suyuqlik |
| Zichlik | 1,072 g / sm3 |
| Qaynatish nuqtasi | 100 dan 101 ° C gacha (212 dan 214 ° F; 373 dan 374 K gacha) |
| Xavf | |
| Asosiy xavf | zaharli |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Metil siyanformat bo'ladi organik birikma bilan formula CH3OC (O) CN. U sifatida ishlatiladi reaktiv yilda organik sintez metoksikarbonil guruhining manbai sifatida,[1] qaysi kontekstda u sifatida ham tanilgan Manderniki reaktiv. Lityum enolat diyetil efirda yoki metilda hosil bo'lganda t-butil efir (lekin emas THF), Mander reaktivi bilan davolash tanlangan holda C-asilatsiya mahsulotiga ega bo'ladi.[2] Shunday qilib, C- va O-selektivlik xavotirga soladigan enolatli asilatsiya reaktsiyalari uchun metil siyanformat tez-tez uchraydigan kabi asilatsiya reaktivi o'rniga ishlatiladi metil xloroformat.
U avvalgi Zyklon A tarkibiga kirganligi bilan mashhur Zyklon B, nemis gazining markasi pestitsid davomida ishlatilgan Holokost.[iqtibos kerak]
Adabiyotlar
- ^ Simon R. Crabtree, W. L. Alex Chu, Lewis N. Mander "Enolatlarning metil siyanformat bilan C-asillanishi: sayt va stereoelektivlikni tekshirish" Synlett 1990; 1990: 169-170. doi:10.1055 / s-1990-21025
- ^ Krabtri, Saymon R .; Chu, V. L. Aleks; Mander, Lyuis N. (1990). "Metil siyanformat bilan enolatlarning C-asilatsiyasi: joy va stereoelektivlikni tekshirish". Sintlet. 1990 (3): 169–170. doi:10.1055 / s-1990-21025. ISSN 0936-5214.
 | Haqida ushbu maqola Ester a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |