WikiDer > Metiltrimetoksiksilan

Methyltrimethoxysilane
Metiltrimetoksiksilan
MTM structure.png
Ismlar
IUPAC nomi
Trimetoksi (metil) silan
Boshqa ismlar
MTM, Trimetoksimetilsilan
Identifikatorlar
3D model (JSmol)
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.013.350 Buni Vikidatada tahrirlash
UNII
Xususiyatlari
C4H12O3Si
Molyar massa136.222 g · mol−1
Tashqi ko'rinishiRangsiz suyuqlik
Zichlik0,955 g / sm3
Qaynatish nuqtasi 102-104 ° C (216-219 ° F; 375-377 K)
gidroliz
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
Infobox ma'lumotnomalari

Metiltrimetoksiksilan bu kremniy organik birikmasi formulasi CH bilan3Si (OCH3)3. Bu rangsiz, erkin oqadigan suyuqlikdir. Bu tayyorlashda o'zaro bog'liqlik polisiloksan polimerlar.[1][2]

Tayyorlanishi, tuzilishi va reaktivligi

Metiltrimetoksiksilan odatda tayyorlanadi metiltrixlorosilan va metanol:

CH3SiCl3 + 3 CH3OH → CH3Si (OCH3)3 + 3 HCl

Alkilxlorosilanlarning alkogolizasi odatda S orqali boradiN2 mexanizm. Konfiguratsiyaning teskari tomoni xlorid kabi yaxshi chiqib ketuvchi guruhlarni siqib chiqarganda nukleofil hujum paytida yaxshi bo'ladi.[3] Aksincha, kambag'al tark etuvchi guruhlarning ko'chishi, masalan alkoksid, ushlab turish afzaldir.[4]

Metiltrimetoksiksilan tetraedral bo'lib, ko'pincha sp deb ta'riflanadi3 duragaylangan. C ni idealizatsiya qildi3v nuqta simmetriyasi.

MTM gidrolizi kislotali va asosiy sharoitda ham davom etadi. Kislota sharoitida metiltrimetoksisilan uchun ketma-ket gidroliz tezligi har qadamda pasayib boradi. Asosiy shartda aksincha.[1]

Adabiyotlar

  1. ^ a b Brinker, KJ (1988). "Silikatlarning gidrolizi va kondensatsiyasi: tuzilishga ta'siri" (PDF). Kristal bo'lmagan qattiq moddalar jurnali. 100: 31. Bibcode:1988JNCS..100 ... 31B. doi:10.1016/0022-3093(88)90005-1.
  2. ^ Kuroda, Kazuyuki; Shimojima, Atsushi; Kavaxara, Kazufumi; Vakabayashi, Ryutaro; Tamura, Yasuxiro; Asakura, Yusuke; Kitahara, Masaki (2014). "Strukturaviy boshqariladigan siloksan asosidagi nanomateriallarni yaratish uchun Alkoksisilil guruhlaridan foydalanish". Materiallar kimyosi. 26: 211. doi:10.1021 / cm4023387.
  3. ^ Stefan, Pavlenko (1986). Organik kremniy kimyosi. Berlin: Valter de Gruyter. ISBN 9780899252025.
  4. ^ Kolvin, V. Ernest, Organik sintezdagi kremniy, Butterworth and Co Ltd, 1981 yil.