WikiDer > Meyers sintezi - Vikipediya

Meyers synthesis - Wikipedia

The Meyers sintezi bu organik sintez nosimmetrik tayyorlash uchun aldegidlar orqali gidroliz ning oksazin.[1][2][3][4] Reaksiya amerikalik kimyogar nomi bilan atalgan Albert Meyers.

Meyers sintezi

Boshlang'ich birikmasi anh bilan dihidro-1,3-oksazin alkil guruhi 2 holatida. Alfa proton kislotali va kuchli tomonidan mavhumlashtirilishi mumkin tayanch kabi butil lityum va keyinchalik alkil galogenid bilan alkillanadi (haloalkane). Keyingi bosqichda azot uglerodga qo'shaloq bog'lanish (tasavvur qiling) kamaytirilgan bilan natriy borohidrid va hosil bo'lgan oksazin (a gemaminali) suv bilan gidrolizlanadi va oksalat kislotasi aldegidga

Adabiyotlar

  1. ^ Dihidro-1,3-oksazinlardan olingan aldegidlar. I. Alifatik aldegidlar va ularning C-1 deuteratsiyalangan hosilalarini sintezi Albert I. Meyers, Aiko Nabeya, X. Ueyn Adiks, Ieva R. Politzer J. Am. Kimyoviy. Soc. 1969; 91(3); 763-764. doi:10.1021 / ja01031a053
  2. ^ Dihidro-1,3-oksazinlardan olingan aldegidlar. II. .Alfa.,. Beta.-to'yinmagan aldegidlar va ularning C-1 deuteratsiyalangan hosilalarini sintezi Albert I. Meyers, Aiko Nabeya, H. Ueyn Adikes, J. Maykl Fitspatrik, G. Rey Malone va Ieva R. Politzer pp 764 - 765; J. Am. Kimyoviy. Soc. 1969 doi:10.1021 / ja01031a054
  3. ^ Dihidro-1,3-oksazinlardan olingan aldegidlar. III. Sikloalkanekarboksaldegidlarning sintezi Albert I. Meyers, H. Ueyn Adikes, Ieva R. Politzer va Uorren N. Beverung 765 - 767 betlar; J. Am. Kimyoviy. Soc. 1969 doi:10.1021 / ja01031a055
  4. ^ Organik sintezlar, Coll. Vol. 6, s.905 (1988); Vol. 51, 24-bet (1971). http://www.orgsynth.org/orgsyn/pdfs/CV6P0905.pdf