WikiDer > Multistriatin
Multistriatin
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi 5-etil-2,4-dimetil-6,8-dioksabitsiklo [3.2.1] oktan | |
| Boshqa ismlar (1S, 2R, 4S, 5R) -5-etil-2,4-dimetil-6,8-dioksabitsiklo [3.2.1] oktan | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| Xususiyatlari | |
| C10H18O2 | |
| Molyar massa | 170.252 g · mol−1 |
| Zichlik | 0,959 g / ml |
| Qaynatish nuqtasi | 207,1 ° S (404,8 ° F; 480,2 K) |
| Xavf | |
| o't olish nuqtasi | 74,9 ° C (166,8 ° F; 348,0 K) |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Multistriatin a feromon ning qayin qobig'i qo'ng'izi. Bu bokira urg'ochi qo'ng'iz tomonidan oziq-ovqatning yaxshi manbasini topganda, masalan, ilm daraxti tomonidan chiqarilgan uchuvchan birikma.[1]
Potentsial dasturlar
Qo'ziqorinni keltirib chiqaradigan erkaklar qo'ng'izlari Gollandiyalik qarag'ay kasalligi, feromonga jalb qilingan. Shuning uchun multistriatin qo'ng'izlarni tutish uchun ishlatilishi mumkin va shuning uchun kasallik tarqalishini oldini oladi.[1]
Stereokimyo
Murakkab metil guruhlarining joylashishiga qarab bir nechta diastereomik shakllarda mavjud.[2] Faqat tabiiy stereoizomer, a-multistriatin, ilmoq qobig'i qo'ng'izlarini o'ziga jalb qiladi.
Adabiyotlar
- ^ a b Uorren, Styuart (1982). Organik sintez: ajratish usuli.
- ^ Bek, Keyt (1978 yil 1 sentyabr). "Kichikroq Evropa qoraqo'tir qo'ng'izining feromon kimyosi". Kimyoviy ta'lim jurnali. 55 (9): 567. doi:10.1021 / ed055p567.