WikiDer > N-Formilpiperidin
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi afzal Piperidin-1-karbaldegid | |
| Boshqa ismlar 1-Formilpiperidin | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| 107697 | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.018.170 |
| EC raqami |
|
| MeSH | N-Formilpiperidin |
PubChem CID | |
| RTECS raqami |
|
| UNII | |
| BMT raqami | 2810 |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C6H11NO | |
| Molyar massa | 113.160 g · mol−1 |
| Zichlik | 1,019 g sm−3 |
| Qaynatish nuqtasi | 222 ° C (432 ° F; 495 K) |
| Bug 'bosimi | 0,01 kPa |
| Xavf | |
| R-iboralar (eskirgan) | R21 / 22, R36 / 37/38 |
| S-iboralar (eskirgan) | S26, S36 / 37 |
| NFPA 704 (olov olmos) | |
| o't olish nuqtasi | 102 ° C (216 ° F; 375 K) |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
N-Formilpiperidin formulasi S bo'lgan organik birikma6H11YOQ. Bu amide formik kislota va piperidin. U sifatida ishlatilishi mumkin qutbli aprotik erituvchi, kabi boshqa amid erituvchilardan yaxshiroq uglevodorod eruvchanligi bilan dimetilformamid (DMF).[1] Bundan tashqari, formil guruhini a ga o'tkazish uchun ishlatilgan Grignard reaktivi:[2]
- PhCH2CH2MgCl + C6H11YO'Q → PhCH2CH2CHO
Ba'zilarida formilatsiya reaktsiyasi alkillitiy birikmalaridan, N-formilpiperidin DMFga qaraganda yuqori hosil beradi.[3]
Adabiyotlar
- ^ Erik F. V. Skriven va Ramiya Murugan (2005). "Piridin va Piridin hosilalari". Kirk ‑ Othmer kimyoviy texnologiyasi entsiklopediyasi. Vili. doi:10.1002 / 0471238961.1625180919031809.a01.pub2. ISBN 0471238961.
- ^ Jorj Endryu Ola va Massud Arvanagi. "Formilni Grignard Reaktivlariga o'tkazish N-Formilpiperidin: 3-fenilpropionaldegid ". Organik sintezlar.; Jamoa hajmi, 7, p. 451
- ^ Lidiya Bondarenko; Ina Dix; Heino Xinrixs; Xenning Xopf (2004). "Siklofanlar. LII qism: 1 etinil [2.2] paratsiklofanlar - molekulyar iskala uchun yangi qurilish bloklari". Sintez. 2004 (16): 2751–2759. doi:10.1055 / s-2004-834872.