WikiDer > Yangi fuchsin

Yangi fuchsin
Ismlar
	Boshqa ismlar Yangi fuchsin; Magenta III; Asosiy binafsha rang 2; C.I. 42520
Identifikatorlar
CAS raqami	3248-91-7;
3D model (JSmol)	Interaktiv rasm;
ChEBI	CHEBI: 87671 ;
ChEMBL	ChEMBL1979779;
ChemSpider	17578;
ECHA ma'lumot kartasi	100.019.847
EC raqami	221-831-7;
PubChem CID	18611;
UNII	A051F48W36 tayanch;
CompTox boshqaruv paneli (EPA)	DTXSID80879817 ;
	InChI InChI = 1S / C22H23N3.ClH / c1-13-10-16 (4-7-19 (13) 23) 22 (17-5-8-20 (24) 14 (2) 11-17) 18-6- 9-21 (25) 15 (3) 12-18; / h4-12,23H, 24-25H2,1-3H3; 1H Kalit: IPSIPYMEZZPCPY-UHFFFAOYSA-N;
	Jilmayganlar CC1 = CC (= C (C2 = CC (= C (C = C2) N) C) C3 = CC (= C (C = C3) N) C) C = CC1 = [NH2 +). [Cl-);
Xususiyatlari
Kimyoviy formulalar	C22H24ClN3
Molyar massa	365.91 g · mol−1
Tashqi ko'rinish	binafsha kukun
Xavf
GHS piktogrammalari
GHS signal so'zi	Xavfli
GHS xavfi to'g'risidagi bayonotlar	H315, H318, H319, H335, H350, H351, H373, H400, H410
GHS ehtiyot choralari	P201, P202, P260, P261, P264, P271, P273, P280, P281, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P308 + 313, P310, P312, P314, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P391, P403 + 233, P405, P501
	Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
	Infobox ma'lumotnomalari

New fuchsine

Yangi fuchsin bilan organik birikma formula [(H₂N (CH₃C)₆H₃)₃C] Cl. Bu sifatida ishlatiladigan yashil rangli qattiq moddadir bo'yoq ning triarilmetan sinf. Bu asosiyning to'rtta tarkibiy qismlaridan biridir fuksin, va bitta bo'yoq sifatida mavjud bo'lgan ikkitadan biri.^[1] Boshqasi pararosanilin. U kondensatsiya bilan tayyorlanadi orto-toluidin formaldegid bilan. Ushbu jarayon dastlab beradi benzidrol 4,4'-bis (dimetilamino) benzhidrol, leykoni berish uchun quyuqlashtiriladi (rangsiz) uchinchi darajali alkogol [(H₂N (CH₃C)₆H₃)₃Bo'yoq berish uchun kislotada oksidlanadigan COH.^[2]

Bo'yoq va dog 'sifatida foydalaning

Bo'yash uchun yangi fuchsin ishlatiladi poliakrilonitril, qog'oz va teri.^{[iqtibos kerak]} Biologiyada u uchun foydalanish mumkin binoni kislotaga chidamli organizmlar, masalan. tomonidan Zil-Nilsen dog'iva qilish uchun Shif reaktivi. Birlamchi omin sifatida bo'yoq laboratoriyada diazotizatsiya qilinishi mumkin va natijada hosil bo'lgan diazonyum tuzi ferment gistokimyosida tutuvchi vosita sifatida ishlatiladi.^[3]

Etimologiya

Fuchsin ismini taniydi Leonhardt Fuks.

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

^ Horobin RW, Kiernan JA (2002) Konning biologik bo'yoqlari, 10-nashr. Oksford: BIOS.
^ Thetford, dekan; Xodimlar tomonidan yangilangan (2013). "Trifenilmetan va tegishli bo'yoqlar". Kirk-Omer kimyo texnologiyasi entsiklopediyasi. doi:10.1002 / 0471238961.2018091620080520.a01.pub2. ISBN 978-0471238966.
^ Lojda Z, Gossrau R, Schiebler TH (1979) Gistoximiya fermentlari. Laboratoriya qo'llanmasi. Berlin: Springer-Verlag.

Tashqi havolalar

Yangi Fuchsin - StainsFile

[1] Horobin RW, Kiernan JA (2002) Konning biologik bo'yoqlari, 10-nashr. Oksford: BIOS.

[2] Thetford, dekan; Xodimlar tomonidan yangilangan (2013). "Trifenilmetan va tegishli bo'yoqlar". Kirk-Omer kimyo texnologiyasi entsiklopediyasi. doi:10.1002 / 0471238961.2018091620080520.a01.pub2. ISBN 978-0471238966.

[3] Lojda Z, Gossrau R, Schiebler TH (1979) Gistoximiya fermentlari. Laboratoriya qo'llanmasi. Berlin: Springer-Verlag.

[1]

[2]

[3]

Navigation