WikiDer > Oleanol kislotasi

Oleanolic acid
Oleanol kislotasi[1]
Oleanol kislotasi
Ismlar
IUPAC nomi
(4aS, 6aR, 6aS, 6bR, 8aR,10S, 12aR, 14bS) -10-gidroksi-2,2,6a, 6b, 9,9,12a-heptametil-1,3,4,5,6,6a, 7,8,8a, 10,11,12,13,14b- tetradekahidropitsen-4a-karboksilik kislota
Boshqa ismlar
Olean kislotasi
Identifikatorlar
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.007.347 Buni Vikidatada tahrirlash
EC raqami
  • 208-081-6
UNII
Xususiyatlari
C30H48O3
Molyar massa456.711 g · mol−1
Tashqi ko'rinishOq
Erish nuqtasi> 300 ° C (572 ° F; 573 K)
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
☒N tasdiqlang (nima bu tekshirishY☒N ?)
Infobox ma'lumotnomalari

Oleanol kislotasi yoki olean kislotasi tabiiy ravishda paydo bo'lgan pentatsiklikdir triterpenoid bog'liq bo'lgan betulin kislotasi. U erkin kislota yoki triterpenoid saponinlarning aglikonasi sifatida mavjud bo'lgan oziq-ovqat va o'simliklarda keng tarqalgan.[2]

Tabiiy hodisa

Oleanol kislotasini topish mumkin zaytun yog'i, Phytolacca American (Amerika pokeweed) va Syzygium spp, sarimsoq va boshqalar. Dastlab u o'rganilib, bir nechta o'simliklardan ajratilgan, shu jumladan Olea europaea[3] (barglar, mevalar), Rosa woodsii (barglar), Prosopis glandulosa (barglar va novdalar), Phoradendron juniperinum (butun o'simlik), Syzygium claviflorum (barglar), Hyptis capitata (butun o'simlik), Mirabilis jalapa[4] va Ternstroemiya gimnantarasi (havo qismi). Boshqalar Syzygium turlari, shu jumladan java olma (Syzygium samarangense) va atirgul olmalari tarkibiga kiradi.

Farmakologik tadqiqotlar

Oleanol kislotasi nisbatan toksik emas, gepatoprotektivva eksponatlar antitümör va virusga qarshi xususiyatlari.[5]

Oleanol kislota tarkibida kuchsiz anti-antioksidant mavjudOIV[6] va zaif qarshiHCV tadbirlar in vitro, ammo kuchli sintetik analoglar potentsial giyohvand moddalar sifatida tekshirilmoqda.[7]

Oleanol kislotasining juda kuchli sintetik triterpenoid analogi 2005 yilda topilgan, bu uyali yallig'lanish jarayonlarining kuchli inhibitori hisoblanadi. Ular induksiya bo'yicha ishlaydi IFN-γ ning induktsiya qilinadigan azot oksidi sintazasi (iNOS) va siklooksigenaza 2 sichqonchada makrofaglar. Ular juda kuchli induktorlardir 2 bosqich javob (masalan, ko'tarilish NADH-xinon oksidoreduktaza va gem oksigenaz 1), bu hujayralarning asosiy himoyachisi oksidlovchi va elektrofil stress.[8]

2002 yilda o'qish Wistar kalamushlari oleanol kislota sperma sifati va harakatchanligini pasaytirib, bepushtlikni keltirib chiqarganligini aniqladi. EHMni qaytarib olgandan so'ng, erkaklar kalamushlari tug'ilishni tikladilar va urg'ochi kalamushlarni muvaffaqiyatli singdirdilar.[9]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ "Oleanolik kislota". Sigma-Aldrich. Merck. Olingan 29-noyabr, 2018.
  2. ^ Pollier J, Goossens A (2012 yil may). "Oleanolik kislota". Fitokimyo. 77: 10–15. doi:10.1016 / j.hytochem.2011.12.022. PMID 22377690.
  3. ^ "Oleanol kislotasi (HMDB0002364)". HMDB. Kanada sog'liqni saqlash tadqiqot institutlari. Olingan 29-noyabr, 2018.
  4. ^ Mirabilis jalapa tarkibiy qismlari. Siddiqiy S., Siddiqiy B.S., Adil Q. va Begum S., Fitoterapiya, 1990, 61-jild, 5-son, 471-bet (mavhum Arxivlandi 2014-01-04 da Orqaga qaytish mashinasi)
  5. ^ Liu J (1995 yil dekabr). "Oleanolik kislota va ursolik kislota farmakologiyasi". J etnofarmakol. 49 (2): 57–68. doi:10.1016/0378-8741(95)90032-2. PMID 8847885.
  6. ^ Mengoni F, Lichtner M, Battinelli L, Marzi M, Mastroianni CM, Vullo V, Mazzanti G (fevral 2002). "Oleanol kislotasining In vitro OIVga qarshi faolligi insonning yuqtirilgan mononukleer hujayralarida faolligi". Planta Med. 68 (2): 111–4. doi:10.1055 / s-2002-20256. PMID 11859458.
  7. ^ Yu F, Vang Q, Chjan Z, Peng Y, Qiu Y, Shi Y va boshq. (Iyun 2013). "HCV kirish inhibitörlerinin yangi klassi sifatida oleanan tipidagi triterpenlarni ishlab chiqish". J. Med. Kimyoviy. 56 (11): 4300–19. doi:10.1021 / jm301910a. PMID 23662817.
  8. ^ Dinkova-Kostova AT, Liby KT, Stivenson K.K., Xoltslav VD, Gao X, Suh N va boshq. (2005 yil mart). "2-bosqich reaktsiyasining juda kuchli triterpenoid induktorlari: oksidlovchi va yallig'lanish stresidan himoya qilishning o'zaro bog'liqligi". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 102 (12): 4584–9. doi:10.1073 / pnas.0500815102. PMC 555528. PMID 15767573.
  9. ^ Mdhluli MC, van der Horst G (2002 yil oktyabr). "Oleanol kislotasining spermatozoidlarning harakatlanish xususiyatlari va erkak Wistar kalamushlarining unumdorligiga ta'siri". Laboratoriya animatsiyasi. 36 (4): 432–7. doi:10.1258/002367702320389107. PMID 12396287.