WikiDer > Omega gidroksi kislotasi

Omega hydroxy acid

Omega gidroksid kislotalari (shuningdek, b-gidroksidli kislotalar deb ham ataladi) - bu tabiiy ravishda hosil bo'lgan tekis zanjirli sinf alifatik organik kislotalar n uzunlikdagi uglerod atomlari karboksil 1 va a pozitsiyasidagi guruh gidroksil terminal holatida n qayerda n > 3. C16 va C18 omega gidroksid kislotalari 16-gidroksi palmitin kislotasi va 18-gidroksi stearik kislota ning asosiy monomerlari cutin ichida o'simlik kutikulasi.[1][2] The polimer Ketin inter-esterifikatsiya 10,16-dihidroksi palmitik kislota kabi o'rta zanjirda almashtirilgan omega gidroksi kislotalari va ularning hosilalari.[3][4] Faqatgina o'simliklarning epidermis hujayralari katinni sintez qiladi.[5]

Omega gidroksi yog 'kislotalari hayvonlarda ham uchraydi. Sitoxrom P450 (CYP450) mikrosoma kabi b-gidroksilazalar CYP4A11, CYP4A22, CYP4F2va CYP4F3 odamlarda, sichqonlarda Cyp4a10 va Cyp4a12, kalamushlarda esa Cyp4a1, Cyp4a2, Cyp4a3 va Cyp4a8 arakidon kislotasi va ko'plab arakidon kislotasi metabolitlari ularga mos keladigan omega gidroksil mahsulotlariga.[6] Araxidon kislotasining ushbu metabolizmi hosil bo'ladi 20-gidroksiaraxidon kislotasi (ya'ni 20-gidroksiekosatetraeonik kislota yoki 20-HETE), turli fiziologik va patologik jarayonlarda ishtirok etadigan bioaktiv mahsulot;[7] va shunga o'xshash ba'zi bioaktiv arakidon kislotasi metabolitlarining metabolizmi leykotrien B4, 5-gidroksiikosatetraenoik kislotava 5-gidroksiikosatetraenoik kislota 20-gidroksillangan mahsulotlarni ishlab chiqaradi, ular 100-1000 barobar kuchsizroq, shuning uchun ularning prekursorlarining inaktivatsiyasini anglatadi.[8][9][10]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ Kolattukudy, P. E .; Uolton, T. J. (1972). "Kutin tarkibidagi gidroksidi yog 'kislotalarining tuzilishi va biosintezi Vicia faba barglar ". Biokimyo. 11 (10): 1897–1907. doi:10.1021 / bi00760a026. PMID 5025632.
  2. ^ Soliday, C. L .; Kolattukudy, P. E. (1977). "Kutinning biosintezi b-yog'li kislotalarning unib chiqqandan mikrosomal preparat bilan gidroksillanishi Vicia faba". O'simliklar fiziologiyasi. 59 (6): 1116–1121. doi:10.1104 / s.59.6.1116. PMC 542517. PMID 16660004.
  3. ^ T.J. Uolton TJ va P.E. Kolattukudy (1972) 16-gidroksipalmitik kislotani 10,16-dihidroksipalmitik kislotaga fermentativ konversiyasi Vicia faba epidermal ekstraktlar. Biokimyo Biofiz Res Communications 46, (1), 16-21
  4. ^ P. J. Xollouey (1982) O'simliklar kupinlarining kimyoviy konstitutsiyasi. p45-85 "O'simlik kutikulasi" da. tahrir. DF Cutler, KL Alvin va Idoralar narxi. Academic Press, London. ISBN 0-12-199920-3
  5. ^ Kolattukudy, PE (1996) Kutin va mumlarni biosintez qilish yo'llari va ularning ekologik stresslarga sezgirligi. In: O'simlik kutikulalari. Ed. G. Kerstiens tomonidan, BIOS Scientific publishers Ltd., Oksford, 83-108 betlar
  6. ^ Hoopes SL, Garcia V, Edin ML, Shvartsman ML, Zeldin DC (iyul 2015). "20-HETE ning qon tomir harakatlari". Prostaglandinlar va boshqa lipidlar vositachilari. 120: 9–16. doi:10.1016 / j.prostaglandinlar.2015.03.002. PMC 4575602. PMID 25813407.
  7. ^ Annu Rev Pharmacol toksikol. 2005; 45: 413-38
  8. ^ Du, L; Yin, H; Morrou, JD; Strobel, GV; Keeney, DS (2009). "20-gidroksilatsiya - bu inson va sichqonchaning teri hujayralarida CYP-ga bog'liq va retinoidga bog'liq bo'lgan leykotrien B4 inaktivatsiyasi yo'lidir". Biokimyo va biofizika arxivlari. 484 (1): 80–86. doi:10.1016 / j.abb.2009.01.012. PMC 2687325. PMID 19467632.
  9. ^ J Immunol. 1986 yil 15-noyabr; 137 (10): 3277-83
  10. ^ Pauell, WS; Rokach, J (2015 yil aprel). "Araxidon kislotasidan olinadigan gidroksieikosatetraenoik kislotalar (HETE) va oksoeikosatetraenoik kislotalarning (okso-ETE) biosentezi, biologik ta'siri va retseptorlari". Biochim Biofhys Acta. 1851 (4): 340–355. doi:10.1016 / j.bbalip.2014.10.008. PMC 5710736. PMID 25449650.