WikiDer > P-kresol
 | |
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi afzal 4-metilfenol | |
| Tizimli IUPAC nomi 4-metilbenzenol | |
| Boshqa ismlar 4-Kresol p-Cresol 3-gidroksitoluol p-Kresil kislotasi 1-gidroksi-4-metilbenzol | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| 1305151 | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.003.090  |
| EC raqami |
|
| 2779 | |
| KEGG | |
PubChem CID | |
| RTECS raqami |
|
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C7H8O | |
| Molyar massa | 108.13 |
| Tashqi ko'rinishi | rangsiz prizmatik kristallar |
| Zichlik | 1,0347 g / ml |
| Erish nuqtasi | 35,5 ° C (95,9 ° F; 308,6 K) |
| Qaynatish nuqtasi | 201,8 ° C (395,2 ° F; 474,9 K) |
| 40 ° C da 2,4 g / 100 ml 100 ° C da 5,3 g / 100 ml | |
| Eriydiganlik yilda etanol | aralash |
| Eriydiganlik yilda dietil efir | aralash |
| Bug 'bosimi | 0,11 mm simob ustuni (25 ° C)[1] |
| -72.1·10−6 sm3/ mol | |
Sinishi ko'rsatkichi (nD.) | 1.5395 |
| Xavf | |
| Asosiy xavf | Yutulduğunda, nafas olganda yoki teriga singib ketganda o'limga olib kelishi mumkin. |
| Xavfsizlik ma'lumotlari varaqasi | Tashqi MSDS |
| GHS piktogrammalari |    |
| GHS signal so'zi | Xavfli |
| H201, H311, H314, H318, H351, H370, H372, H373, H401, H412 | |
| P201, P202, P260, P264, P270, P273, P280, P281, P301 + 310, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P307 + 311, P308 + 313, P310, P312, P314, P321, P322, P330, P361, P363, P405 | |
| NFPA 704 (olov olmos) | |
| o't olish nuqtasi | 86,1 ° C (187,0 ° F; 359,2 K) |
| Portlovchi chegaralar | 1.1%-?[1] |
| O'lim dozasi yoki konsentratsiyasi (LD, LC): | |
LD50 (o'rtacha doz) | 207 mg / kg (og'iz, kalamush, 1969) 1800 mg / kg (og'iz, kalamush, 1944) 344 mg / kg (og'iz, sichqoncha)[2] |
| NIOSH (AQSh sog'lig'iga ta'sir qilish chegaralari): | |
PEL (Joiz) | TWA 5 ppm (22 mg / m)3) [teri][1] |
REL (Tavsiya etiladi) | TWA 2.3 ppm (10 mg / m)3)[1] |
IDLH (Darhol xavf) | 250 ppm[1] |
| Tegishli birikmalar | |
Bog'liq fenollar | o-kresol, m-kresol, fenol |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
paragraf-Cresol, shuningdek 4-metilfenol, bu organik birikma formulasi CH bilan3C6H4(OH). Bu boshqa kimyoviy moddalarni ishlab chiqarishda oraliq holda keng qo'llaniladigan rangsiz qattiq moddadir. Bu lotin fenol va izomeridir o-kresol va m-kresol.[3]
Ishlab chiqarish
Ko'p boshqa birikmalar bilan birgalikda p-kresol an'anaviy ravishda olinadi ko'mir smolasi, ishlab chiqarish uchun ko'mirni qovurishda olingan uchuvchan materiallar koks. Ushbu qoldiq tarkibida fenol va kresollarning og'irligi bir necha foizni tashkil qiladi. p-Kresol hozirgi paytda asosan sanoat tomonidan ikki bosqichli marshrut bilan tayyorlanmoqda sulfanlash ning toluol:[4]
- CH3C6H5 + H2SO4 → CH3C6H4SO3H + H2O
Sulfonat tuzining asosli gidrolizi kresolning natriy tuzini beradi:
- CH3C6H4SO3H + 2 NaOH → CH3C6H4OH + Na2SO3 + H2O
Ishlab chiqarishning boshqa usullari p-kresolga toluolni xlorlash, so'ngra gidroliz kiradi. Cymene-kresol jarayonida toluol bo'ladi alkillangan bilan propen bermoq p-siren, ga o'xshash usulda oksidlanib delakilatlanishi mumkin kumen jarayoni.[3]
Ilovalar
p-Kresol asosan ishlab chiqarishda iste'mol qilinadi antioksidantlarmasalan, butilatsiyalangan gidroksitoluol (BHT). Monoalkillangan sanab chiqinglar difenol antioksidantlarining keng oilasini hosil qilish uchun birlashtiriladi. Ushbu antioksidantlar toksikligi nisbatan pastligi va rangsizligi sababli baholanadi.[3]
Tabiiy hodisalar
Odamlarda
p-Kresol odamning yo'g'on ichakdagi oqsilini bakterial fermentatsiya qilish yo'li bilan hosil bo'ladi. U najas va siydik bilan ajralib chiqadi,[5] va insonning tarkibiy qismidir terlash bu ayol uchun jozibali chivinlar.[6][7]
p-Cresol tarkibiy qismidir tamaki tutuni.[8]
Boshqa turlarda
p-Cresol - bu asosiy tarkibiy qism cho'chqa hid.[9]
Vaqtinchalik bezlarning sekretsiyasini tekshirish fenol va mavjudligini ko'rsatdi p-kresol musht erkakda fillar.[10][11]
p-Kresol bu juda oz miqdordagi birikmalardan biridir orkide ari Evglossa siyanurasi va turlarni tutish va o'rganish uchun ishlatilgan.[12]
p-Cresol - topilgan komponent ot paytida siydik estrus deb topishi mumkin Flemmenlarning javobi.[13]
Adabiyotlar
- ^ a b v d e Kimyoviy xavf-xatarlarga qarshi NIOSH cho'ntak qo'llanmasi. "#0156". Mehnatni muhofaza qilish milliy instituti (NIOSH).
- ^ "Kresol (o, m, p izomerlari)". Darhol hayot va sog'liq uchun kontsentratsiyalar xavfli (IDLH). Mehnatni muhofaza qilish milliy instituti (NIOSH).
- ^ a b v Fiege H (2000). "Kresollar va ksilollar". Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. Vaynxaym: Vili-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a08_025.
- ^ V. V. Xartman (1923). "p-Cresol ". Organik sintezlar. 3: 37. doi:10.15227 / orgsyn.003.0037.
- ^ Hamer XM, De Preter V, Vindi K, Verbeke K (yanvar 2012). "Yo'g'on ichak bakterial metabolizmining funktsional tahlili: sog'liqqa tegishli?". Amerika fiziologiya jurnali. Gastrointestinal va jigar fiziologiyasi. 302 (1): G1-9. doi:10.1152 / ajpgi.00048.2011. PMC 3345969. PMID 22016433.
- ^ Hallem EA, Nicole Fox A, Zwiebel LJ, Carlson JR (2004 yil yanvar). "Olfaktsiya: odam teridan hid chiqaradigan chivin retseptorlari". Tabiat. 427 (6971): 212–3. Bibcode:2004 yil natur.427..212H. doi:10.1038 / 427212a. PMID 14724626. S2CID 4419658.
- ^ Linley JR (oktyabr 1989). "P-kresol va 4-metilsikloheksanolning uch turdagi toksorxinitlar chivinlari tomonidan ovipoziyaga ta'sirini laboratoriya sinovlari". Tibbiy va veterinariya entomologiyasi. 3 (4): 347–52. doi:10.1111 / j.1365-2915.1989.tb00241.x. PMID 2577519. S2CID 1641506.
- ^ Talhout R, Schulz T, Florek E, van Benthem J, Wester P, Opperhuizen A (fevral 2011). "Tamaki tutunidagi xavfli birikmalar". Xalqaro ekologik tadqiqotlar va sog'liqni saqlash jurnali. 8 (2): 613–28. doi:10.3390 / ijerph8020613. PMC 3084482. PMID 21556207.
- ^ Borrell, Brendan (2009 yil 5 mart). "Nima uchun cho'chqa hidini o'rganish kerak?". Ilmiy Amerika.
- ^ Rasmussen LE, Perrin TE (oktyabr 1999). "Mushtning fiziologik korrelyatsiyasi: lipid metabolitlari va ekssudatlarning kimyoviy tarkibi". Fiziologiya va o'zini tutish. 67 (4): 539–49. doi:10.1016 / S0031-9384 (99) 00114-6. PMID 10549891. S2CID 21368454.
- ^ Ananth D (2000). "Fildagi musht". Hayvonot bog'larining bosma jurnali. 15 (5): 259–62. doi:10.11609 / jott.zpj.14.4.259-62.
- ^ Uilyams NH, Whitten WM (1983 yil iyun). "Orkide gulli xushbo'y hidlar va erkak evglossin asalari: so'nggi sesquidadadagi usullar va yutuqlar". Biologik byulleten. 164 (3): 355–95. doi:10.2307/1541248. JSTOR 1541248.
- ^ Bda V, Mozūraitis R, Kutra J, Borg-Karlson AK (iyul 2012). "p-Kresol: Maresning estrus siydigidan aniqlangan jinsiy feromon komponenti". Kimyoviy ekologiya jurnali. 38 (7): 811–3. doi:10.1007 / s10886-012-0138-2. PMID 22592336. S2CID 14558317.