WikiDer > Fenoksietanol
 | |
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi 2-fenoksietanol | |
| Boshqa ismlar Fenoksietanol Etilen glikol monofenil efiri Fenoksitolozoz Dovanol RaI / EPH Protectol PE Emery 6705 Atirgul efiri 1-gidroksi-2-fenoksietan b-gidroksietil fenil efir Fenil sellosolve | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.004.173  |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C8H10O2 | |
| Molyar massa | 138.166 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinishi | Rangsiz yog'li suyuqlik |
| Hidi | zaif atirgulga o'xshash |
| Zichlik | 1,102 g / sm3 |
| Erish nuqtasi | -2 ° C (28 ° F; 271 K) |
| Qaynatish nuqtasi | 247 ° C (477 ° F; 520 K) |
| 26 g / kg | |
| Eriydiganlik | Xloroform, Ishqor, dietil efir: eriydi |
| Eriydiganlik yilda eman yog'i | ozgina |
| Eriydiganlik yilda zaytun yog'i | ozgina |
| Eriydiganlik yilda aseton | aralash |
| Eriydiganlik yilda etanol | aralash |
| Eriydiganlik yilda glitserol | aralash |
| Bug 'bosimi | 0.001 kPa (0.00015 psi) |
| Issiqlik o'tkazuvchanligi | 0.169 Vt / (m⋅K) |
Sinishi ko'rsatkichi (nD.) | 1.534 (20 ℃) |
| Xavf | |
| Asosiy xavf | Yutulduğunda zararli Ko'zni jiddiy tirnash xususiyati keltirib chiqaradi |
| GHS piktogrammalari |  |
| GHS signal so'zi | Ogohlantirish |
| NFPA 704 (olov olmos) | |
| o't olish nuqtasi | 126 ° C (259 ° F; 399 K) |
| 430 ° C (806 ° F; 703 K) | |
| O'lim dozasi yoki konsentratsiyasi (LD, LC): | |
LD50 (o'rtacha doz) | 1850 mg / kg (kalamush, og'iz orqali) |
| Tegishli birikmalar | |
Tegishli birikmalar | fenetol |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Fenoksietanol a germitsid va germistatik glikol efiri, fenol efiriva aromatik spirt bilan ko'pincha ishlatiladi to'rtinchi ammoniy birikmalari.
Foydalanish
Fenoksietanol a sifatida ishlatiladi parfyum fiksatori; an hasharotlarga qarshi vosita; an antiseptik; a hal qiluvchi uchun tsellyuloza atsetat, bo'yoqlar, siyoh va qatronlar; farmatsevtika, kosmetika va moylash materiallari uchun konservant; an og'riq qoldiruvchi baliq akvakulturasida; va organik sintez.
Fenoksietanol alternativ hisoblanadi formaldegidni chiqaradigan konservantlar.[4] Yaponiya va Evropa Ittifoqida uning kosmetika tarkibidagi konsentratsiyasi 1% gacha cheklangan.[5]
Ishlab chiqarish
Fenoksietanol fenolni gidroksietillanish natijasida hosil bo'ladi (Uilyamson sintezi), masalan, mavjudligida gidroksidi-metall gidroksidlar yoki gidroksidi-metal borohidridlari.[1]
Samaradorlik
Fenoksietanolga qarshi samarali hisoblanadi grammusbat va grammusbat bakteriyalar, va xamirturush Candida albicans.[6]
| Xushbo'y spirt | Diqqat (%) | Aloqa vaqti (daqiqa) | |||
|---|---|---|---|---|---|
| Escherichia coli | Pseudomonas aeruginosa | Proteus mirabilis | Staphylococcus aureus | ||
| Benzil spirt | 1 | >30 | >30 | >30 | >30 |
| Fenetil spirt | 1.25 | 2.5 | 2.5 | 2.5 | >30 |
| 2.5 | 2.5 | 2.5 | 2.5 | 5 | |
| Fenoksietanol | 1.25 | 15 | 2.5 | 2.5 | >30 |
| 2.5 | 2.5 | 2.5 | 2.5 | >30 | |
Xavfsizlik
Fenoksietanol - bu vaktsinani himoya qiluvchi va potentsial allergen, bu in'ektsiya joyida tugun reaktsiyasiga olib kelishi mumkin.[8] Bu teskari ravishda inhibe qiladi NMDAR- oraliq ion oqimlari.[9] Yutish sabab bo'lishi mumkin markaziy asab tizimi va nafas olish tushkunligi, go'daklarda qusish va diareya, ayniqsa, ular bilan birgalikda xlorfenin.[10]
Adabiyotlar
- ^ a b Helmut Fiege; Xaynts-Verner Voges; Toshikazu Xamamoto; Sumio Umemura; Tadao Ivata; Hisaya Miki; Yasuxiro Fujita; Xans-Yozef Buysh; Doroteya Garbe (2007). "Fenol hosilalari". Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. Vaynxaym: Vili-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a19_313.
- ^ Komissiya, Britaniya farmakopeyasi (2009), "Fenoksietanol", Britaniya farmakopeyasi, 2, ISBN 978-0-11-322799-0
- ^ Devid R. Lide, tahrir. (2010), CRC Kimyo va fizika bo'yicha qo'llanma (90-nashr), CRC Press
- ^ Wineski LE, inglizcha AW (1989). "Fenoksietanol dissektsiya laboratoriyasida toksik bo'lmagan konservant sifatida". Acta Anat (Bazel). 136 (2): 155–8. doi:10.1159/000146816. PMID 2816264.
- ^ Tokunaga H, Takeuchi O, Ko R, Uchino T, Ando M (2003). "市 販 化粧 水中 の フ ノ キ シ エ タ ノ ル ル お よ び パ ラ ベ ン ン の 分析 に に 関 す る 研究" [Tijorat losonlarida fenoksietanol va parabenlarni tahlil qilish bo'yicha tadqiqotlar] (PDF). Kokuritsu Iyakuhin Shokuhin Eisei Kenkyūjo Xokoku (yapon tilida) (121): 25-9. PMID 14740401.
- ^ Lowe I, Janubiy J (1994). "Vaksinalarda fenoksietanolning mikroblarga qarshi faolligi". Lett Appl Mikrobiol. 18 (2): 115–6. doi:10.1111 / j.1472-765X.1994.tb00820.x. PMID 7764595.
- ^ Xans-P. Harke (2007), "Dezinfektsiyalovchi vositalar", Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi (7-nashr), Uili, 1-17 betlar, doi:10.1002 / 14356007.a08_551
- ^ M. H. Bek; S. M. Uilkinson (2010), "Kontakt Dermatit: allergik", Toni Bernsda; Stiven Breathnax; Nil Koks; Kristofer Griffits (tahr.), Rukning dermatologiya darsligi, 2 (8-nashr), Uili-Blekuell, p. 26.46, ISBN 978-1-4051-6169-5
- ^ Schmuck G, Steffens V, Bomhard E (2000 yil iyul). "2-fenoksietanol: neyrotoksikantmi?". Toksikologiya arxivi. 74 (4–5): 281–7. doi:10.1007 / s002040000110. PMID 10959804. S2CID 6999187.
- ^ "FDA iste'molchilarni onaning baxtli nipel kremini ishlatishdan ogohlantiradi".