WikiDer > Fenil izosiyanat
 | |
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi afzal Izosiyanatobenzol | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.002.852  |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C7H5NO | |
| Molyar massa | 119.123 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinish | Rangsiz suyuqlik |
| Zichlik | 1.09 |
| Erish nuqtasi | -30 ° C |
| Qaynatish nuqtasi | 165 ° S |
| Suv bilan reaksiyaga kirishadi | |
| -72.7·10−6 sm3/ mol | |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Fenil izosiyanat bu organik birikma odatda qisqartirilgan PhNCO. Molekulasi a dan iborat fenil ga bog'langan halqa izosiyanat funktsional guruh. Bu suv bilan reaksiyaga kirishadigan rangsiz suyuqlik. Fenil izosiyanat kuchli hid va parchalanuvchi bug'larga ega, shuning uchun u ehtiyotkorlik bilan ishlaydi.
Boshqa izosiyanatlarga xos bo'lib, u bilan reaksiyaga kirishadi ominlar bermoq karbamid.[1] Xuddi shunday, spirtli ichimliklar bilan reaksiyaga kirib, hosil bo'ladi karbamatlar.
U qo'shimcha ravishda ishlatiladi trietilamin nitro guruhlarni faollashtirish uchun (C, O) 1,3-dipolyar tsikloduktsiya (O, O dan farqli o'laroq). Nitro guruhi (RCH)2YOQ2) reaktsiyada RCNO ga aylanadi, CO bilan2 mahsulotlardan biri sifatida.[2]
Tuzilishi
PhNCO - bu planar molekula Rentgenologik kristallografiya. N = C = O aloqasi deyarli chiziqli. C = N va C = O masofalar mos ravishda 1.195 va 1.173 are dir.[3]
Adabiyotlar
- ^ Emmanuil I. Troyanskiy "Fenil izosiyanat" Organik sintez uchun reagentlar entsiklopediyasida, 2001 yil Jon Vili va Sons doi:10.1002 / 047084289X.rp073
- ^ Mukaiyama, Teruaki; Xoshino, Toshio (1960). "Birlamchi nitroparafinlarning izosiyanatlar bilan reaktsiyalari". Amerika Kimyo Jamiyati jurnali. 82: 5339. doi:10.1021 / ja01505a017.
- ^ Marianne P. Byrn, Kerol J. Kurtis, Yu Xsiou, Said I. Xon, Filipp A. Sawin, S. Ketlin Tendik, Aris Terzis, Charlz E. Struz (1993). "Porfirin gubkalari: 200 dan ortiq porfirin asosidagi panjarali klatratlarda xost strukturasining konservativligi". J. Am. Kimyoviy. Soc. 115: 9480–9497. doi:10.1021 / ja00074a013.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)