WikiDer > Fenilfosfin - Vikipediya
| |||
| Ismlar | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC nomi afzal Fenilfosfan | |||
| Boshqa ismlar Fenilfosfin Monofenilfosfin | |||
| Identifikatorlar | |||
3D model (JSmol) | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.010.297  | ||
| EC raqami |
| ||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |||
| |||
| |||
| Xususiyatlari | |||
| C6H5PH2 | |||
| Molyar massa | 110,09 g / mol | ||
| Tashqi ko'rinishi | Rangsiz suyuqlik | ||
| Hidi | axloqsizlik | ||
| Zichlik | 1,001 g / sm3 | ||
| Qaynatish nuqtasi | 160 ° C (320 ° F; 433 K) | ||
| Xavf | |||
| R-iboralar (eskirgan) | R11, R17, R23 / 24/25, R36 / 37/38, R48 / 20, R62, R65, R67, R51 / 53 | ||
| S-iboralar (eskirgan) | S16, S26, S36 / 37/39, S45, S62 | ||
| NIOSH (AQSh sog'lig'iga ta'sir qilish chegaralari): | |||
PEL (Joiz) | yo'q[1] | ||
REL (Tavsiya etiladi) | C 0,05 ppm (0,25 mg / m.)3)[1] | ||
IDLH (Darhol xavf) | N.D.[1] | ||
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |||
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |||
| Infobox ma'lumotnomalari | |||
Fenilfosfin bu fosfor organik birikmasi kimyoviy formulasi C bilan6H5PH2. Bu fosfor analogidir anilin. Boshqalar singari birlamchi fosfinlar, fenilfosfin kuchli penetratsion hidga ega va yuqori darajada oksidlanadi. U asosan boshqa fosfor organik birikmalarining kashfiyotchisi sifatida ishlatiladi. U a funktsiyasini bajarishi mumkin ligand yilda muvofiqlashtirish kimyosi.[2]
Sintez
Fenilfosfinni kamaytirish orqali ishlab chiqarish mumkin diklorofenilfosfin efirda lityum alyuminiy gidrid bilan:
- LiAlH4 + 2C6H5PCl2 → 2C6H5PH2 + Li+ + Al3+ + 4Cl−
Ushbu reaktsiya a ostida amalga oshiriladi azotli atmosfera kislorod bilan bog'liq yon reaktsiyalarni oldini olish uchun.[3]
Reaksiyalar
Fenilfosfinning havo bilan oksidlanishi oksidi beradi.[3]
- C6H5PH2 + O2 → C6H5P (OH)2
Sintetik oraliq moddasi sifatida qiziqish uyg'otadigan Bis (2-siyanoetilfenil) fosfinni fenilfosfindan bazal-katalizlangan holda olish mumkin. allilik akrilonitrilga qo'shimcha.
- C6H5PH2 + 2CH2= CHCN → C6H5P (CH2CH2CN)2
Bis (2-siyanoetilfenil) fosfin 1-fenil-4-fosforinanon uchun asosli tsiklizatsiya va keyinchalik gidroliz orqali foydali kashshof hisoblanadi. Fosforinononlardan alkenlar, ominlar, indollar va ikkilamchi va uchlamchi spirtlarni kamaytirish yo'li bilan tayyorlash uchun foydalanish mumkin, Grignardva Reformatskiy reaktivlari.[4]
Fenilfosfin ko'plab metall komplekslari bilan reaksiyaga kirishib, komplekslar va klasterlar beradi.[5] Bu ko'prikning kashfiyotchisi fosfiniden ligand ma'lum klasterlarda.
- 2 (C6H5)2MCl + C6H5PH2 + 3 (C2H5)3N → ((C6H5)2M)2Kompyuter6H5 + 3 (C2H5)3N • HCl
Fenilfosfinning polimerlarni sintez qilishda foydalanishi ham mavjud. Radikal tashabbuslar yoki ultrabinafsha nurlanishidan foydalanib, fenilfosfinning 1,4-divinilbenzol yoki 1,4-diizopropenilbenzolga ko'p qo'shilishi o'z-o'zini o'chirish xususiyatiga ega bo'lgan fosforli polimerlarni hosil qiladi. Polistirol va polietilen kabi yonuvchan polimerlar bilan aralashtirilganda aralash polimer olovga chidamli xususiyatlarni namoyish etadi.[6]
Adabiyotlar
- ^ a b v Kimyoviy xavf-xatarlarga qarshi NIOSH cho'ntak qo'llanmasi. "#0501". Mehnatni muhofaza qilish milliy instituti (NIOSH).
- ^ Svara, Yurgen; Weferling, Norbert; Hofmann, Tomas "Fosfor birikmalari, organik" Ullmannning Sanoat kimyosi entsiklopediyasida. John Wiley & Sons, Inc., 2008 yil. doi:10.1002/14356007
- ^ a b Fridman, Leon D.; Doak, G. O. (1952). "Benzenefosfonil dikloridning kamayishi". Amerika Kimyo Jamiyati jurnali. 74 (13): 3414–3415. doi:10.1021 / ja01133a504.
- ^ Snayder, Teodor E.; Morris, Don L.; Srivastava, K. C .; Berlin, K. D. (1988). "1-Fenil-4-Fosforinonon". Organik sintezlar.; Jamoa hajmi, 6, p. 932
- ^ Shumann, Gerbert; Shvabe, Piter; Stelzer, Othmar (1969). "Organogermil, stannyl va plumbilfosfin". Chemische Berichte. 102 (9): 2900–2913. doi:10.1002 / cber.19691020904.
- ^ Obata, Takatsugu; Kobayashi, Eichi; Aoshima, Sadaxito; Furukava, Djunji (1994). "Asosiy zanjirda fosfor atomini o'z ichiga olgan yangi chiziqli polimerlarni radikal polyaddition orqali sintez qilish: 1,4-divinilbenzol yoki 1,4-diizopropenilbenzol bilan fenilfosfin polimerlari qo'shilishi va ularning xususiyatlari". Polimer fanlari jurnali A qism: Polimerlar kimyosi. 32 (3): 475–483. doi:10.1002 / pola.1994.080320309.