WikiDer > Pinatsianol
Pinacyanol
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi (2E) -1-etil-2 - [(E) -3- (1-etilkinolin-1-ium-2-yl) prop-2-eniliden] kinolin; xlorid | |
| Boshqa ismlar Quinaldine ko'k | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.018.598  |
| EC raqami |
|
| KEGG | |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C25H25ClN2 | |
| Molyar massa | 388.94 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinish | ko'k qattiq |
| Xavf | |
| GHS piktogrammalari |  |
| GHS signal so'zi | Ogohlantirish |
| H315, H319, H335 | |
| P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501 | |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Pinatsianol a siyaninli bo'yoq. Bu organik kation, odatda xlorid yoki yodid tuzlari sifatida ajratiladi. Moviy bo'yoq tayyorlanadi 2-metilkinolin tomonidan kvaternizatsiya bilan etil xlorid yoki etil yodid. Formaldegid bilan kondensatsiya birikishga olib keladi. Leyko qidiruv mahsulotining keyingi oksidlanishi bo'yoq beradi.[1] Pinatsianol prototip hisoblanadi siyaninli bo'yoq ichida sezgirlovchi sifatida keng ishlatilgan elektrofotografiya. Uning biologik xususiyatlari ham keng o'rganilgan.[2]
Adabiyotlar
- ^ Bernet, Xorst (2008). "Metin bo'yoqlari va pigmentlari". Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. Vaynxaym: Vili-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a16_487.pub2.
- ^ Chong, Kertis R.; Xu, Jing; Lu, iyun; Bxat, Shridxar; Sallivan, Devid J.; Liu, Jun O. (2007). "Qo'ziqorinlarga qarshi dori Itrakonazol tomonidan angiogenezning inhibatsiyasi". ACS kimyoviy biologiyasi. 2 (4): 263–270. doi:10.1021 / cb600362d. PMID 17432820.