WikiDer > Procain
Procain | ||||
| Chemische Struktur | ||||
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| Pharmazeutische Daten | ||||
| Stoffwechselbol | Hydrolyse durch Plasma Esterase | |||
| Halbwertszeit (t1/2) | 7,7 Minuten | |||
| Ausscheidung | Nieren | |||
| Benutzen | ||||
| Verwaltung | IV, ICH BIN | |||
| Risiko im Zusammenhang mit | ||||
| schwanger katze. | C | |||
| Datenbanken | ||||
| CAS-Nummer | 59-46-1 | |||
| ATC-Code | C05AD05 | |||
| PubChem | 4914 | |||
| Arzneimittelbank | APRD00650 | |||
| Chemische Daten | ||||
| Molekularformel | C13huh20Nein2Ö2·HCl | |||
| IUPAC-Name | 2-Diethylaminoethyl-4-aminobenzoat-hydrochlorid | |||
| Molmasse | 272,78 G/Maulwurf | |||
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Procain (Markenname Novocain) ist ein Einheimischer Narkose die hauptsächlich in der verwendet wurde Zahnheilkunde.
Procain wurde 1905 vom deutschen Chemiker synthetisiert Alfred Einhorn, und war das erste Lokalanästhetikum, das durch Injektion verabreicht werden konnte. Der Name 'Novocaine' ist eine Kontraktion des LateinNovus (neu) und der Ausgang -caine wie in Kokain und wurde vom Chirurgen entfernt Heinrich Braun in die medizinische Praxis eingeführt. Vor der Entdeckung von Procain Kokain das am häufigsten verwendete Lokalanästhetikum. Wie Kokain hat Procain eine vasokonstriktorische Wirkung, die Blutungen bei kleineren Eingriffen reduziert. Allerdings ist Procain viel weniger giftig als Kokain.
Procain wird kaum noch verwendet, da wirksamere Substanzen wie Lidocain (Xylocain) sind auf dem Markt.
Procain wird in der Neuraltherapie wird wegen seiner gefäßerweiternden Wirkung und seiner regulierenden Wirkung auf das autonome Nervensystem verwendet.
Procain wird im Plasma durch das Enzym verstoffwechselt Pseudocholinesterase durch Hydrolyse in para-Aminobenzoesäure (PABA), die von den Nieren in der ausgeschieden wird Urin. Irgendein allergisch Reaktionen auf Procain gehen in der Regel nicht von einer Reaktion auf Procain selbst, sondern auf PABA aus.
Etwa 1 von 3000 Menschen hat eine atypische Form der Pseudocholinesterase, das heißt, dass procainähnliche Substanzen nicht hydrolysiert werden und sich im Blut.