WikiDer > Propionil xlorid
Propionyl chloride
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi Propanoyl xlorid | |
| Boshqa ismlar Propionik xlor | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.001.064  |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| Xususiyatlari | |
| C3H5ClO | |
| Molyar massa | 92.52 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinishi | rangsiz suyuqlik |
| Zichlik | 1,0646 g / sm3 |
| Erish nuqtasi | -94 ° C (-137 ° F; 179 K) |
| Qaynatish nuqtasi | 80 ° C (176 ° F; 353 K) |
| Xavf | |
| o't olish nuqtasi | 54 ° C (129 ° F; 327 K) |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Propionil xlorid CH formulasi bilan organik birikma3CH2C (O) Cl. Bu asil xlorid hosilasi propion kislotasi. Asil xloridlarning xarakterli reaktsiyalariga uchraydi.[1] Bu rangsiz, korroziv, o'zgaruvchan suyuqlik.
U sifatida ishlatiladi reaktiv uchun organik sintez. Olingan chiral amidlar va efirlarda metilen protonlari diastereotopikdir.[2]
Sintez
Propionil xlorid sanoatda xlorlash orqali ishlab chiqariladi propion kislotasi bilan fosgen:[3]
- CH3CH2CO2H + COCl2 → CH3CH2COCl + HCl + CO2
Adabiyotlar
- ^ Maykl B Smit (2016 yil 22-noyabr). Organik sintez. Elsevier Science. p. 165. ISBN 978-0-12-800807-2.
- ^ Geyg, Jeyms R.; Evans, Devid A. (1990). "Chiral oksazolidinon yordamchi vositasi yordamida diastereoselektiv Aldol kondensatsiyasi: (2S, 3S) -3-gidroksi-3-fenil-2-metilpropanoik kislota". Org. Sintez. 68: 83. doi:10.15227 / orgsyn.068.0083.
- ^ Samel, Ulf-Rayner; Koller, Valter; Geymer, Armin Otto; Keuser, Ullrich (2005). "Propion kislotasi va hosilalari". Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. Vaynxaym: Vili-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a22_223.