WikiDer > Propizepin

Propizepine
Propizepin
Propizepine.png
Klinik ma'lumotlar
Savdo nomlariDepressin, Vagran
Marshrutlari
ma'muriyat
Og'zaki
ATC kodi
  • yo'q
Huquqiy holat
Huquqiy holat
  • Umuman olganda: ℞ (faqat retsept bo'yicha)
Identifikatorlar
CAS raqami
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEMBL
ECHA ma'lumot kartasi100.030.629 Buni Vikidatada tahrirlash
Kimyoviy va fizik ma'lumotlar
FormulaC17H20N4O
Molyar massa296.374 g · mol−1

Propizepin (tovar nomlari Depressin, Vagran) a trisiklik antidepressant (TCA) da ishlatilgan Frantsiya davolash uchun depressiya 1970-yillarda kiritilgan.[1][2][3][4]

Sintez

Propizepin sintezi:[5][6]

2-xloronikotin kislotasining kondensatsiyasi (2) bilan o-fenilendiamin (1) to'g'ridan-to'g'ri trisiklikka olib keladi laktam (3) Garchi reaksiya amid hosil bo'lishi va xlorning nukleofil aromatik siljishini o'z ichiga olsa ham, bu bosqichlarning tartibi ma'lum emas. Agar davolanish natijasida olingan anionning alkillanishi 3 1-xloro-2-dimetilaminopropan bilan (4) antidepressant propizepin birikmasini beradi (5).

Ushbu ketma-ketlikning so'nggi bosqichida bunday alkillanishlarning ko'pincha aziridinium ioni. Anionning aziridinyum halqasining ikkilamchi yoki uchinchi uglerodiga hujumi turli xil mahsulotlarga olib keladi. Ushbu muammoni keng ko'lamli tekshirish (masalan, Prometazin, etopropazinva hokazo) shuni ko'rsatdiki, ikkilamchi uglerodga qarshi hujum odatda mahsulot ustunlik qiladi.

Bu aytmoqchi bo'lgan narsa, xloramin aslida 1-dimetilamino-2-xloro-propan bo'lsa ham, garchi u hali ham mahsulotlarning aralashmasi bo'lishi mumkin bo'lsa ham, asosan "izo" mahsuloti emas, balki yuqoridagi kabi reaktsiya mahsulotini oladi.

Adabiyotlar

  1. ^ Shveytsariya farmatsevtika jamiyati (2000). Index Nominum 2000: Xalqaro dori-darmonlar katalogi (CD-ROM bilan kitob). Boka Raton: Medpharm ilmiy nashrlari. p. 888. ISBN 3-88763-075-0.
  2. ^ Triggle DJ (1996). Farmakologik agentliklar lug'ati. Boka Raton: Chapman & Hall / CRC. p. 1680. ISBN 0-412-46630-9.
  3. ^ Myuller NF, Dessing RP (1997). Evropaning giyohvand moddalar indeksi. Evropa klinik farmatsiya jamiyati. 33. CRC Press. p. 1339. ISBN 3-7692-2114-1.
  4. ^ Dereux JF (1976). "[Vagran 50: situatsion antidepressant]". Semaine des Hopitaux. Terapevtik davolash (frantsuz tilida). 52 (7–8): 385–8. PMID 996559.
  5. ^ Hoffman C, Faure A (1966). "Réaction de l'acide chloro-2-nikotinique". Buqa. Soc. Chim. Fr. 7: 2316.
  6. ^ NL 6600065, Laboratoriyalarga tayinlangan, 1966 yilda chiqarilgan. U.P.S.A.