WikiDer > Propin

Propyne
Buni chalkashtirib yubormaslik kerak propan yoki propen.
Propin
Metilatsetilen
Propyne3D.png
Ismlar
IUPAC nomi afzal
Boshqa ismlar
Metilatsetilen
Metil asetilen
Alilen
Identifikatorlar
3D model (JSmol)
878138
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.000.754 Buni Vikidatada tahrirlash
EC raqami
  • 200-828-4
MeSHC022030
UNII
Xususiyatlari
C3H4
Molyar massa40.0639 g / mol
Tashqi ko'rinishRangsiz gaz[2]
HidiShirin[2]
Zichlik0,53 g / sm3
Erish nuqtasi -102,7 ° C (-152,9 ° F; 170,5 K)
Qaynatish nuqtasi -23,2 ° C (-9,8 ° F; 250,0 K)
Bug 'bosimi5.2 atm (20 ° C)[2]
Xavf
Portlovchi chegaralar1.7%-?[2]
NIOSH (AQSh sog'lig'iga ta'sir qilish chegaralari):
PEL (Joiz)
TWA 1000 ppm (1650 mg / m)3)[2]
REL (Tavsiya etiladi)
TWA 1000 ppm (1650 mg / m)3)[2]
IDLH (Darhol xavf)
1700 ppm[2]
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
☒N tasdiqlang (nima bu tekshirishY☒N ?)
Infobox ma'lumotnomalari

Propin (metilatsetilen) an alkin bilan kimyoviy formula CH3C≡CH. Bu tarkibiy qism MAPD gazi- unga tegishli izomer propadien (allen), odatda ishlatilgan gaz bilan payvandlash. Aksincha asetilen, propin xavfsiz bo'lishi mumkin quyultirilgan.[3]

Propadien bilan ishlab chiqarish va muvozanat

Propin bilan muvozanatda mavjud propadien, propin va propadien aralashmasi MAPD deb nomlanadi:

H3CC≡CH ⇌ H2C = C = CH2

Muvozanatlik koeffitsienti Ktenglama 270 ° C da 0,22 yoki 5 ° C da 0,1 dir. MAPD yon mahsulot sifatida ishlab chiqariladi, ko'pincha kiruvchi, yorilish propan ishlab chiqarish propen, muhim xomashyo ichida kimyo sanoati.[3] MAPD-ga xalaqit beradi katalitik polimerizatsiya propen.

Laboratoriya usullari

Propinni kamaytirish orqali laboratoriya miqyosida ham sintez qilish mumkin 1-propanol,[4] alil spirt yoki aseton[5] magniy ustidan bug'lar.

Raketa yoqilg'isi sifatida foydalaning

Evropaning kosmik kompaniyalari yorug'lik yordamida tadqiqot o'tkazdilar uglevodorodlar bilan suyuq kislorod, nisbatan yuqori ko'rsatkich suyuq raketa yoqilg'isi odatda MMH / NTO dan kam toksik bo'lgan kombinatsiya (monometilhidrazin/azot tetroksidi). Ularning tadqiqotlari ko'rsatdi[iqtibos kerak] bu propin a kabi juda foydali bo'ladi raketa yoqilg'isi uchun mo'ljallangan hunarmandchilik uchun past Yer orbitalidir operatsiyalar. Ular a. Asosida shunday xulosaga kelishdi o'ziga xos turtki 370 ga yetishi kutilmoqda s oksidlovchi sifatida kislorod bilan yuqori zichlik va quvvat zichligi- va mo''tadil qaynash harorati, bu kimyoviy moddalarni saqlashni osonlashtiradi yoqilg'i bu juda past haroratlarda saqlanishi kerak. (Qarang kriyogenika.)

Organik kimyo

Propyne - bu uch karbonli qurilish blokidir organik sintez. Deprotonatsiya n-butillitiy beradi propinilitiy. Bu nukleofil reaktiv qo'shadi karbonil ishlab chiqaruvchi guruhlar spirtli ichimliklar va Esterlar.[6] Tozalangan propin qimmat bo'lsa, MAPP gazidan katta miqdordagi reaktiv hosil qilish uchun foydalanish mumkin.[7]

Propyne bilan birga 2-butin, shuningdek, sintez qilish uchun ishlatiladi alkillangan gidroxinonlar ichida umumiy sintez ning E vitamini.[8]

Alkinil proton va propargilik protonning kimyoviy siljishi, odatda, xuddi shu mintaqada sodir bo'ladi 1H NMR spektr. Propinada bu ikkita signal deyarli bir xil kimyoviy siljishlarga ega, bu signallarning bir-birining ustiga chiqishiga olib keladi va 1Propenning H NMR spektri, 300 MGts chastotali asbobda deuterioxloroformda qayd etilganda, bitta signaldan iborat, 1,8 ppm da jaranglagan o'tkir singlet.[9]

Izohlar

  1. ^ "Prop-1-yne" xatosi xatolar Arxivlandi 2019-08-01 da Orqaga qaytish mashinasi. Lokant P-14.3.4.2 (d), p. 31.

Adabiyotlar

  1. ^ "Old materiya". Organik kimyo nomenklaturasi: IUPAC tavsiyalari va afzal nomlari 2013 (Moviy kitob). Kembrij: Qirollik kimyo jamiyati. 2014. p. 374. doi:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ^ a b v d e f g Kimyoviy xavf-xatarlarga qarshi NIOSH cho'ntagiga oid qo'llanma. "#0392". Mehnatni muhofaza qilish milliy instituti (NIOSH).
  3. ^ a b Piter Passler, Verner Xefner, Klaus Bakl, Xelmut Maynass, Andreas Meyvvinkel, Xans-Yurgen Vernik, Gyunter Ebersberg, Richard Myuller, Yurgen Bassler, Xartmut Behringer, Dieter Mayer, Ullmanning "Ensiklopediya-entsiklopediyasi-2007" (doi:10.1002 / 14356007.a01_097.pub2).
  4. ^ Keizer, Edward & Breed, Mary (1895). "Magniyning alkogol bug'lariga ta'siri va allylen tayyorlashning yangi usuli". Franklin instituti jurnali. CXXXIX (4): 304–309. doi:10.1016/0016-0032(85)90206-6. Olingan 20 fevral 2014.
  5. ^ Reyzer, Edvard II. (1896). "Alililenni tayyorlash va magniyning organik birikmalarga ta'siri". Kimyoviy yangiliklar va sanoat fanlari jurnali. LXXIV: 78–80. Olingan 20 fevral 2014.
  6. ^ Maykl J. Taschner, Terri Rozen va Kleyton H. Xitkok (1990). "Etil izokrotonat". Organik sintezlar.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola); Jamoa hajmi, 7, p. 226
  7. ^ AQSh patent 5744071, Filipp Franklin Sims, Enn Pautard-Kuper, "Alkinil ketonlar va ularning prekursorlarini tayyorlash jarayonlari", 1996-11-19 yillarda nashr etilgan. 
  8. ^ Reppe, Valter; Kutepow, N & Magin, A (1969). "Asetilen aralashmalarining siklizatsiyasi". Angewandte Chemie International Edition ingliz tilida. 8 (10): 727–733. doi:10.1002 / anie.196907271.
  9. ^ Mark., Ludon, G. (2015-08-26). Organik kimyo. Parise, Jim, 1978- (Oltinchi nashr). Grinvud qishlog'i, Kolorado. ISBN 9781936221349. OCLC 907161629.

Tashqi havolalar