WikiDer > Protoanemonin - Vikipediya

Protoanemonin - Wikipedia
Protoanemonin[1]
Protoanemoninning skelet formulasi
Protoanemonin molekulasining bo'shliqni to'ldirish modeli
Ismlar
IUPAC nomi
5-metilidenefuran-2-bir
Boshqa ismlar
4-metilenebut-2-en-4-olide
Identifikatorlar
3D model (JSmol)
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.003.244 Buni Vikidatada tahrirlash
UNII
Xususiyatlari
C5H4O2
Molyar massa96,08 g / mol
Tashqi ko'rinishOchiq sariq moy
Qaynatish nuqtasi 73[2] ° C (163 ° F; 346 K)
Xavf
O'lim dozasi yoki konsentratsiyasi (LD, LC):
190 mg · kg−1 (sichqoncha)[3]
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
tekshirishY tasdiqlang (nima bu tekshirishY☒N ?)
Infobox ma'lumotnomalari

Protoanemonin (ba'zan chaqiriladi anemonol yoki ranunculol[4]) a toksin ning barcha o'simliklarida uchraydi buttercup oilasi (Ranunculaceae). O'simlik yaralanganida yoki makeratsiya qilingan, beqaror glyukozid o'simlikda topilgan, ranunkulin, bo'ladi fermentativ ravishda ichiga singan glyukoza va toksik protoanemonin.[5] Bu lakton 4-gidroksi-2,4-pentadienoik kislota.

Yarador o'simlik bilan aloqa qichishish, toshma yoki teriga tegib pufakchani keltirib chiqaradi shilliq qavat. Toksinni iste'mol qilish sabab bo'lishi mumkin ko'ngil aynish, qusish, bosh aylanishi, spazmlar, o'tkir gepatit, sariqlik, yoki falaj.[6][7][8]

O'simlikni quritganda protoanemonin havo bilan aloqa qiladi va xiralashadi ga anemonin, bu yana gidrolizlangan toksik bo'lmagan dikarboksilik kislota.[5][9]

Biologik yo'l

Ranunculin skeletal.svgranunkulin
↓ – glyukoza(maseratsiya, fermentativ ravishda)
Protoanemonina.svgprotoanemonin
↓ dimerizatsiya(havo yoki suv bilan aloqa qilish)
Anemonin.svganemonin
↓ gidrolizatsiya
Anemoninsäure.svg4,7-diokso-2-desenedioik kislota

Adabiyotlar

  1. ^ Römpp, Xermann; Falbe, Yurgen; Regits, Manfred (1992). Römpp Lexikon Chemie (nemis tilida) (9 nashr). Shtutgart: Georg Thieme Verlag.
  2. ^ Xeyns, Uilyam M.; Lide, Devid R.; Bruno, Tomas J. (2014). "3". CRC Kimyo va fizika bo'yicha qo'llanma (95-nashr). Boka Raton, Florida: CRC Press. p. 370. ISBN 9781482208689. OCLC 908078665.
  3. ^ Martin, ML; San-Roman, L; Dominuez, A (1990). "Antifungal agent bo'lgan protoanemoninning in vitro faolligi". Planta Medica. 56 (1): 66–9. doi:10.1055 / s-2006-960886. PMID 2356244. Shveytsariyalik erkak albino sichqonlarida protoanemoninning LD50 darajasi 190 mg / kg ni tashkil etdi.
  4. ^ Ro'yxat, PH; Xorxammer, L, nashr. (1979). Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis (nemis tilida) (4 nashr). Springer Verlag. ISBN 3-540-07738-3.
  5. ^ a b Berger, Artur; Wachter, Helmut, nashr. (1998). Hunnius Pharmazeutisches Wörterbuch (nemis tilida) (8 nashr). Valter de Gruyter Verlag. ISBN 3-11-015793-4.
  6. ^ Yilmaz, Bulent; Yilmaz, Barish; Aktash, Bora; Unlu, Ozan; Roach, amir Charlz (2015-02-27). "Kichik celandine (pilewort) o'tkir toksik jigar shikastlanishiga olib keldi: butun dunyo bo'yicha birinchi hisobot". Butunjahon gepatologiya jurnali. 7 (2): 285–288. doi:10.4254 / wjh.v7.i2.285. ISSN 1948-5182. PMC 4342611. PMID 25729484.
  7. ^ Verbraucherschutz, Bundesamt für (2014-09-12). Vakolatli Federal hukumat va Federal davlat hokimiyati organlarining moddalari ro'yxati: "O'simliklar va o'simlik qismlari" toifasi. Springer. ISBN 9783319107325.
  8. ^ Lyuis, Robert Alan (1998-03-23). Lyuisning toksikologiya lug'ati. CRC Press. ISBN 9781566702232.
  9. ^ Handbuch der organischen Chemie, Leopold Gmelin (nemis tilida)