WikiDer > PyAOP reaktivi
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi (7-Azabenzotriazol-1-iloksi) tripirrolidinofosfoniyum geksaflorofosfat | |
| Boshqa ismlar PyAOP | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.155.575 |
PubChem CID | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C17H27F6N7OP2 | |
| Molyar massa | 521.389 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinishi | Oq kristallar |
| Erish nuqtasi | 163–168 ° C (325–334 ° F; 436–441 K) |
| Xavf | |
| Asosiy xavf | Irritant |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
PyAOP ((7-Azabenzotriazol-1-iloksi) tripirrolidinofosfoniyum geksaflorofosfat) a birlashma reaktiv qattiq fazada ishlatiladi peptid sintezi. Bu lotin HOAt biriktiruvchi reaktivlar oilasi. Bu afzaldir XATU, chunki u peptidning N-uchida reaksiyaga kirishmaydi.[1] Bilan taqqoslaganda HOBt hosil bo'lgan, qo'shimcha azot tufayli PyAOP (va umuman HOAt) ancha reaktivdir.[2]
Shuningdek qarang
Adabiyotlar
- ^ Albericio, F .; Ishlar, M.; Alsina, J .; Triolo, S. A .; Karpino, L. A; Kates, S. (1997). "Qattiq fazali peptid sintezida HOAt dan olingan PyAOP, fosfoniy tuzidan foydalanish to'g'risida". Tetraedr xatlari. 38 (27): 4853–4856. doi:10.1016 / S0040-4039 (97) 01011-3.
- ^ Albericio, Fernando; Bofill, Xosep M.; El-Faxam, Ayman; Kates, Stiven A. (1998). "Peptid sintezida Onium tuziga asoslangan biriktiruvchi reaktivlardan foydalanish1". Organik kimyo jurnali. Amerika kimyo jamiyati. 63 (26): 9678–9683. doi:10.1021 / jo980807y. ISSN 0022-3263.
| Haqida ushbu maqola organik birikma a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |