WikiDer > SCGB3A2

SCGB3A2

SCGB3A2

Identifikatorlar

SCGB3A2, LU103, PNSP1, UGRP1, pnSP-1, sekretoglobinlar oilasi 3A a'zosi 2

Tashqi identifikatorlar

OMIM: 606531 MGI: 2153470 HomoloGene: 14274 Generkartalar: SCGB3A2

Gen joylashuvi (odam)

Chr.	Xromosoma 5 (odam)^[1]

Band	5q32	Boshlang	147,870,682 bp^[1]
Band	5q32	Oxiri	147,882,191 bp^[1]

Gen joylashuvi (Sichqoncha)

Chr.	Xromosoma 18 (sichqoncha)^[2]

Band	18 \| 18 B3	Boshlang	43,764,289 bp^[2]
Band	18 \| 18 B3	Oxiri	43,767,399 bp^[2]

Turlar

Inson

Sichqoncha


117156


117158


ENSG00000164265


ENSMUSG00000038791


Q96PL1


Q920H1

RefSeq (mRNA)


NM_054023


NM_001289643 NM_001289644 NM_054038

RefSeq (oqsil)


NP_473364


NP_001276572 NP_001276573

Joylashuv (UCSC)

Chr 5: 147.87 - 147.88 Mb

Chr 18: 43.76 - 43.77 Mb

PubMed qidirmoq

^[3]

^[4]

Insonni ko'rish / tahrirlash

Sichqonchani ko'rish / tahrirlash

Secretoglobin oilasi 3A a'zosi 2 a oqsil odamlarda kodlanganligi SCGB3A2 gen.^[5]

Adabiyotlar

^ ^a ^b ^v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000164265 - Ansambl, 2017 yil may
^ ^a ^b ^v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000038791 - Ansambl, 2017 yil may
^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ "Entrez Gen: SCGB3A2 sekretoglobin, oila 3A, a'zo 2".

Qo'shimcha o'qish

Kimura S, Hara Y, Pineau T va boshq. (1996). "T / ebp nol sichqonchasi: qalqonsimon bezga xos kuchaytiruvchi-biriktiruvchi oqsil qalqonsimon bez, o'pka, qorin old miya va gipofiz organogenezi uchun juda muhimdir". Genlar Dev. 10 (1): 60–9. doi:10.1101 / gad.10.1.60. PMID 8557195.
Wattiez R, Hermans C, Cruyt C va boshq. (2001). "Insonning bronxoalveolyar yuvish suyuqligi oqsilining ikki o'lchovli ma'lumotlar bazasi: interstitsial o'pka kasalliklarini o'rganish". Elektroforez. 21 (13): 2703–12. doi:10.1002 / 1522-2683 (20000701) 21:13 <2703 :: AID-ELPS2703> 3.0.CO; 2-V. PMID 10949149.
Niimi T, Munakata M, Kek-Vagoner CL va boshq. (2002). "Transkripsiyani tartibga soluvchi inson UGRP1 genlar ishlab chiqaruvchisidagi polimorfizm astma xavfi ortishi bilan bog'liq". Am. J. Xum. Genet. 70 (3): 718–25. doi:10.1086/339272. PMC 384948. PMID 11813133.
Porter D, Lahti-Domenici J, Torres-Arzayus M va boshq. (2003). "Voyaga etgan va rivojlanayotgan to'qimalarda normal-1 (HIN-1) va uteroglobin bilan bog'liq protein-1 (UGRP-1) yuqori darajasining ifodalanishi". Mex. Dev. 114 (1–2): 201–4. doi:10.1016 / S0925-4773 (02) 00056-4. PMID 12175512. S2CID 1770009.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH va boshq. (2003). "15000 dan ortiq to'liq uzunlikdagi odam va sichqonchani cDNA sekanslarini yaratish va dastlabki tahlil qilish". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Bin LH, Nilson LD, Liu X va boshq. (2003). "O'pkaga xos ligand-retseptorlari jufti sifatida kollagen tuzilishi bo'lgan uteroglobin bilan bog'liq protein 1 va makrofagni tozalash retseptorlarini aniqlash". J. Immunol. 171 (2): 924–30. doi:10.4049 / jimmunol.171.2.924. PMID 12847263.
Klark HF, Gurney AL, Abaya E va boshq. (2003). "Yashirin oqsillarni kashf etish tashabbusi (SPDI), odam tomonidan ajratilgan va transmembran oqsillarni aniqlash uchun keng ko'lamli sa'y-harakatlar: bioinformatikani baholash". Genom Res. 13 (10): 2265–70. doi:10.1101 / gr.1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
Srisodsai A, Kurotani R, Chiba Y va boshq. (2005). "Interleukin-10 homodomain transkripsiyasi omili T / EBP / NKX2.1 orqali o'pka epiteliya hujayralarida uteroglobin bilan bog'liq protein (UGRP) 1 gen ekspressionini keltirib chiqaradi". J. Biol. Kimyoviy. 279 (52): 54358–68. doi:10.1074 / jbc.M405331200. PMID 15485815.
Gerxard DS, Vagner L, Feingold EA va boshq. (2004). "NIH to'liq uzunlikdagi cDNA loyihasining holati, sifati va kengayishi: sutemizuvchilar genlari to'plami (MGC)". Genom Res. 14 (10B): 2121-7. doi:10.1101 / gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.

Ushbu maqola gen kuni inson xromosomasi 5 a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish.