WikiDer > SH3BGR
SH3BGR
| SH3BGR | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifikatorlar | |||||||||||||||||||||||||
| Taxalluslar | SH3BGR, 21-GARP, SH3 domenini bog'lovchi glutamatga boy oqsil | ||||||||||||||||||||||||
| Tashqi identifikatorlar | OMIM: 602230 HomoloGene: 137201 Generkartalar: SH3BGR | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Ortologlar | |||||||||||||||||||||||||
| Turlar | Inson | Sichqoncha | |||||||||||||||||||||||
| Entrez |
| ||||||||||||||||||||||||
| Ansambl |
| ||||||||||||||||||||||||
| UniProt |
| ||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (mRNA) |
| ||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (oqsil) |
| ||||||||||||||||||||||||
| Joylashuv (UCSC) | Chr 21: 39.45 - 39.52 Mb | n / a | |||||||||||||||||||||||
| PubMed qidirmoq | [2] | n / a | |||||||||||||||||||||||
| Vikidata | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
SH3 domen bilan bog'laydigan glutamik kislotaga boy protein a oqsil odamlarda kodlanganligi SH3BGR gen.[3][4]
Adabiyotlar
- ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000185437 - Ansambl, 2017 yil may
- ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
- ^ Scartezzini P, Egeo A, Colella S, Fumagalli P, Arrigo P, Nizetic D, Taramelli R, Rasore-Quartino A (Mar 1997). "Yurak va skelet mushaklarida ifodalangan glutamik kislotaga boy oqsilni kodlovchi yangi odam genini 21q22.3 xromosomasidan klonlash". Hum Genet. 99 (3): 387–92. doi:10.1007 / s004390050377. PMID 9050928. S2CID 40468995.
- ^ "Entrez Gen: SH3BGR SH3 domenini bog'lovchi glutamik kislotaga boy protein".
Qo'shimcha o'qish
- Xu YH, Warnatz HJ, Vanhecke D va boshq. (2006). "Hujayra massiviga asoslangan hujayra ichidagi lokalizatsiya skriningi inson xromosomasi 21 oqsilining yangi funktsional xususiyatlarini ochib beradi". BMC Genomics. 7: 155. doi:10.1186/1471-2164-7-155. PMC 1526728. PMID 16780588.
- Gerxard DS, Vagner L, Feingold EA va boshq. (2004). "NIH to'liq metrajli cDNA loyihasining holati, sifati va kengayishi: sutemizuvchilar genlari to'plami (MGC)". Genom Res. 14 (10B): 2121-7. doi:10.1101 / gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Sandri S, Di Lisi R, Pikard A va boshq. (2004). "Yurak morfogeneziga Sh3bgr gen xaritasini Daun sindromi yurak kritik mintaqasiga haddan tashqari ta'sir qilish ta'sir qilmaydi". Hum. Genet. 114 (5): 517–9. doi:10.1007 / s00439-004-1088-8. PMID 14767758. S2CID 9986804.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH va boshq. (2003). "15000 dan ortiq to'liq uzunlikdagi odam va sichqonchani cDNA sekanslarini yaratish va dastlabki tahlil qilish". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Jiang LQ, Ven SJ, Vang XY, Chen LY (2003). "Xamirturushli ikki gibridli tizim yordamida inson yuragi cDNA kutubxonasida kalpain bilan o'zaro aloqada bo'lgan oqsillarni skrining qilish". Gipertenzlar. Res. 25 (4): 647–52. doi:10.1291 / hypres.25.647. PMID 12358155.
- Hattori M, Fujiyama A, Teylor TD va boshq. (2000). "Inson xromosomasining DNK ketma-ketligi 21". Tabiat. 405 (6784): 311–9. Bibcode:2000. Natur.405..311H. doi:10.1038/35012518. PMID 10830953.
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). "Normallashtirish va ayirish: genlarni kashf etishni osonlashtirish uchun ikkita yondashuv". Genom Res. 6 (9): 791–806. doi:10.1101 / gr.6.9.791. PMID 8889548.
 | Ushbu maqola gen kuni inson xromosomasi 21 a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |