WikiDer > SLC2A13
SLC2A13
Solute carrier family 2 (osonlashtirilgan glyukoza tashuvchisi), a'zo 13 a oqsil odamlarda kodlanganligi SLC2A13 gen.[5]
Adabiyotlar
- ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000151229 - Ansambl, 2017 yil may
- ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000036298 - Ansambl, 2017 yil may
- ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
- ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
- ^ "Entrez Gene: Solute carrier family 2 (osonlashtirilgan glyukoza tashuvchisi), a'zo 13". Olingan 2011-10-23.
Qo'shimcha o'qish
- Uldri M, Ibberson M, Horisberger JD, Chatton JY, Riderer BM, Torens B (avgust 2001). "Miyada asosan ifoda etilgan sutemizuvchini H (+) - mio-inositol simpozorini aniqlash". EMBO jurnali. 20 (16): 4467–77. doi:10.1093 / emboj / 20.16.4467. PMC 125574. PMID 11500374.
- Fu GK, Vang JT, Yang J, Au-Young J, Styuve LL (2004 yil iyul). "KDNKning doiraviy tez kuchaytirilishi qisman genlarni yuqori o'tkazuvchanlik klonlash uchun tugaydi". Genomika. 84 (1): 205–10. doi:10.1016 / j.ygeno.2004.01.011. PMID 15203218.
- Bankovic J, Stojsic J, Yovanovic D, Andjelkovic T, Milinkovic V, Ruzdijic S, Tanic N (Fevral 2010). "Kichik hujayrali bo'lmagan o'pka saratonini kuchayishi va rivojlanishi bilan bog'liq genlarni aniqlash". O'pka saratoni. 67 (2): 151–9. doi:10.1016 / j.lungcan.2009.04.010. PMID 19473719.
- Di Daniel E, Mok MH, Mead E, Mutinelli C, Zambello E, Caberlotto LL, Pell TJ, Langmead CJ, Shoh AJ, Duddy G, Kew JN, Maycox PR (iyul 2009). "H + / myo-inositol tashuvchisi HMIT ekspressioni va funktsiyasini baholash". BMC hujayra biologiyasi. 10: 54. doi:10.1186/1471-2121-10-54. PMC 2717050. PMID 19607714.
- Satake V, Nakabayashi Y, Mizuta I, Xirota Y, Ito C, Kubo M, Kavaguchi T, Tsunoda T, Vatanabe M, Takeda A, Tomiyama H, Nakashima K, Xasegava K, Obata F, Yoshikava T, Kavakami H, Sakoda S , Yamamoto M, Hattori N, Murata M, Nakamura Y, Toda T (dekabr 2009). "Genom bo'yicha assotsiatsiyani o'rganish to'rtta joydagi umumiy variantlarni Parkinson kasalligi uchun genetik xavf omillari sifatida aniqladi". Tabiat genetikasi. 41 (12): 1303–7. doi:10.1038 / ng.485. PMID 19915576. S2CID 205356259.
![]() | Ushbu maqola gen kuni inson xromosomasi 12 a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |
![]() | Bu membrana oqsili- tegishli maqola a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |