WikiDer > SLFN12L - Vikipediya

SLFN12L - Wikipedia

SLFN12L

Identifikatorlar

SLFN12L, schlafen oila a'zosi 12 kishi yoqadi

Tashqi identifikatorlar

OMIM: 614956 MGI: 1329005 HomoloGene: 133236 Generkartalar: SLFN12L

Gen joylashuvi (odam)

Chr.	17-xromosoma (odam)^[1]

Band	17q12	Boshlang	35,464,249 bp^[1]
Band	17q12	Oxiri	35,522,379 bp^[1]

Gen joylashuvi (Sichqoncha)

Chr.	Xromosoma 11 (sichqoncha)^[2]

Band	11 \| 11 C	Boshlang	83,191,330 bp^[2]
Band	11 \| 11 C	Oxiri	83,215,154 bp^[2]

Turlar

Inson

Sichqoncha


100506736


20557


ENSG00000205045


ENSMUSG00000018986


Q6IEE8


n / a

RefSeq (mRNA)


NM_001145027 NM_001195790 NM_001363830


NM_011409

RefSeq (oqsil)


NP_001182719 NP_001350759


n / a

Joylashuv (UCSC)

Chr 17: 35.46 - 35.52 Mb

Chr 11: 83.19 - 83.22 Mb

PubMed qidirmoq

^[3]

^[4]

Insonni ko'rish / tahrirlash

Sichqonchani ko'rish / tahrirlash

Schlafen oila a'zosi 12 kishini yoqtiradi a oqsil odamlarda SLFN12L tomonidan kodlangan gen.^[5]

Adabiyotlar

^ ^a ^b ^v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000205045 - Ansambl, 2017 yil may
^ ^a ^b ^v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000018986 - Ansambl, 2017 yil may
^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ "Entrez Gen: Shlafen oilasining a'zosi 12 ta layk". Olingan 2020-04-12.

Qo'shimcha o'qish

Ferreira MA, Mangino M, Brumme CJ, Zhao ZZ, Medland SE, Rayt MJ, Nyholt DR, Gordon S, Kempbell M, McEvoy BP, Henders A, Evans DM, Lanchbury JS, Pereyra F, Walker BD, Haas DW, Soranzo N , Spector TD, de Bakker PI, Frazer IH, Montgomery GW, Martin NG (2010 yil yanvar). "CD4 uchun miqdoriy xususiyat joylari: CD8 limfotsitlar nisbati 1-toifa diabet va OIV-1 immunitetini boshqarish xavfi bilan bog'liq". Am. J. Xum. Genet. 86 (1): 88–92. doi:10.1016 / j.ajhg.2009.12.008. PMC 2801744. PMID 20045101.
Rose JE, Behm FM, Drgon T, Jonson C, Uhl GR (2010). "Chekishni shaxsiylashtirilgan tarzda to'xtatish: nikotin dozasi, qaramlik va genotipni tark etishning o'zaro ta'siri". Mol. Med. 16 (7–8): 247–53. doi:10.2119 / molmed.2009.00159. PMC 2896464. PMID 20379614.
Ding L, Xeyms MM, Photenhauer A, Eaton KA, Li Q, Ocadiz-Ruiz R, Merchant JL (avgust 2016). "Murin oshqozon metaplaziyasi paytida Schlafen 4-ekspresifli miyeloiddan kelib chiqqan supressor hujayralari induktsiya qilinadi". J. klinikasi. Investitsiya. 126 (8): 2867–80. doi:10.1172 / JCI82529. PMC 4966326. PMID 27427984.

Ushbu maqola gen kuni inson xromosomasi 17 a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish.