WikiDer > SNAI2

SNAI2
SNAI2
Identifikatorlar
TaxalluslarSNAI2, SLUG, SLUGH1, SNAIL2, WS2D, salyangozlar oilasining transkripsiyaviy repressori 2, SLUGH
Tashqi identifikatorlarOMIM: 602150 MGI: 1096393 HomoloGene: 31127 Generkartalar: SNAI2
Gen joylashuvi (odam)
Xromosoma 8 (odam)
Chr.Xromosoma 8 (odam)[1]
Xromosoma 8 (odam)
SNAI2 uchun genomik joylashuv
SNAI2 uchun genomik joylashuv
Band8q11.21Boshlang48,917,598 bp[1]
Oxiri48,921,740 bp[1]
RNK ekspressioni naqsh
PBB GE SNAI2 213139 da fs.png
Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez
Ansambl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_003068

NM_011415

RefSeq (oqsil)

NP_003059

NP_035545

Joylashuv (UCSC)Chr 8: 48.92 - 48.92 MbChr 16: 14.71 - 14.71 Mb
PubMed qidirmoq[3][4]
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlashSichqonchani ko'rish / tahrirlash

SNAI2 barmoqli oqsil a transkripsiya omili odamlarda kodlanganligi SNAI2 gen. U ba'zi hujayralarning differentsiatsiyasi va migratsiyasiga yordam beradi va boshlashda rol o'ynaydi gastrulyatsiya.[5][6][7]

Funktsiya

Ushbu gen C2H2 tipidagi salyangoz superfamilasining a'zosini kodlaydi sink barmog'i transkripsiya omillari. Kodlangan oqsil a funktsiyasini bajaradi transkripsiyaviy bog'laydigan repressor Elektron quti motiflari va shuningdek, bostirilishi mumkin Elektron kaderin ko'krak karsinomasida transkriptsiya. Ushbu protein ishtirok etadi epitelial-mezenximal o'tishlar va bor antiapoptotik faoliyat. U differentsiatsiya va migratsiyasini tartibga soladi asab tepasi hujayralar boshqa genlar bilan birga (masalan, FOXD3, SOX9 va SOX10, BMPlar) embrional hayotda. Ushbu gendagi mutatsiyalar sporadik holatlar bilan bog'liq bo'lishi mumkin asab naychasi nuqsonlar.[7][8]

SNAI2 oldingi nerv hujayralari hujayralarida E-kaderin ekspressionini pasaytiradi; Shunday qilib, SNAI2 mahkam bog'langan epiteliya hujayralarini bo'shashgan mezenximal fenotipga ajralishiga olib keladi va gastrulyatsiyaga imkon beradi. mezoderma rivojlanayotgan embrionda.[9][10] Tarkibiy jihatdan anti-apoptotikaga o'xshash Ces-1 yilda C. elegans, SLUG - rivojlanayotgan embrion va kattalardagi samarali hujayralar o'limining salbiy regulyatori.[9][11]

Klinik ahamiyati

Inson to'qimalarida keng tarqalgan SLUG periferik qon leykotsitlarida, kattalar jigarida va homila va kattalar miya to'qimalarida yo'q.[11] SLUG ko'krak bezi karsinomasida, shuningdek E-kaderinni regulyatsiya qilish yo'li bilan leykemiyada muhim rol o'ynaydi, bu esa mezenximal fenotipni qo'llab-quvvatlaydi, bu esa ekspressionni I tipdan II tip kaderin profiliga o'tkazadi.[11][12] Mezenximal fenotipni saqlash o'sma hujayralarining metastazini ta'minlaydi, ammo SLUG invazivligidan qat'i nazar, karsinomalarda namoyon bo'ladi.[9][10][11] Tovuq embrionlaridan foydalangan holda nokaut modeli mezodermal va asab kesti delaminatsiyasini inhibe qilganligini ko'rsatdi; jo'ja embrioni Slug funktsiyasining ortishi asab po'sti ishlab chiqarishni ko'paytiradi.[9] Slugdagi mutatsiyalar ba'zi hayvonlarda gastrulyatsiya paytida homiladorlikning yo'qolishi bilan bog'liq.[9]

O'zaro aloqalar

BMPlar SLUG ekspressionidan oldin bo'lib, gen ekspressionining yuqori oqim induktorlari sifatida gumon qilinadi.[10][13]

Adabiyotlar

  1. ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000019549 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000022676 - Ansambl, 2017 yil may
  3. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  4. ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  5. ^ Rhim H, Savagner P, Thibaudeau G, Thiery JP, Pavan WJ (Yanvar 1998). "Sichqoncha xromosomasi 16 va odam xromosomasi 8 ga, asab kroki transkripsiyasi omilini Slug, lokalizatsiya qilish". Sutemizuvchilar genomi. 8 (11): 872–3. doi:10.1007 / s003359900601. PMID 9337409. S2CID 2177885.
  6. ^ Cohen ME, Yin M, Paznekas WA, Schertzer M, Wood S, Jabs EW (1998 yil avgust). "Inson SLUG genlarining tashkil etilishi, ekspressioni va xromosomalar xaritasining joylashuvi 8q". Genomika. 51 (3): 468–71. doi:10.1006 / geno.1998.5367. PMID 9721220.
  7. ^ a b "Entrez Gen: SNAI2 salyangoz homolog 2 (Drosophila)".
  8. ^ Stegmann, K .; Bekker, J .; Kosan, C .; Ermert, A .; Kunz, J .; Koch, M. C. (1999 yil avgust). "SLUG inson transkripsiyasi omili: asab naychasi nuqsoni bo'lgan bemorlarda mutatsion tahlil va Slug subfamily belgilaydigan mintaqada missense mutatsiyasini (D119E) aniqlash". Mutatsion tadqiqotlar. 406 (2–4): 63–69. doi:10.1016 / s1383-5726 (99) 00002-3. ISSN 0027-5107. PMID 10479723.
  9. ^ a b v d e Nieto MA (mart 2002). "Sink-barmoq transkripsiyasi omillarining salyangoz superfamiliyasi". Molekulyar hujayra biologiyasi. 3 (3): 155–66. doi:10.1038 / nrm757. PMID 11994736. S2CID 8330951.
  10. ^ a b v Karlson BM (2013). Inson embriologiyasi va rivojlanish biologiyasi (5-nashr). Filadelfiya, Pensilvaniya: Elsevier Health Sciences. 101-102, 106, 313, 362, 382-betlar. ISBN 978-1-4557-2794-0.
  11. ^ a b v d Inukai T, Inoue A, Kurosawa H, Goi K, Shinjyo T, Ozawa K, Mao M, Inaba T, Look AT (sentyabr 1999). "SLUG, antitoptotik faollikka ega bo'lgan ces-1 bilan bog'liq bo'lgan sink barmoqlari transkripsiyasi omil geni, E2A-HLF onkoproteinining quyi yo'nalishidagi maqsadidir". Molekulyar hujayra. 4 (3): 343–52. doi:10.1016 / S1097-2765 (00) 80336-6. PMID 10518215.
  12. ^ Kalluri R, Vaynberg RA (iyun 2009). "Epiteliya-mezenximal o'tish asoslari". Klinik tadqiqotlar jurnali. 119 (6): 1420–8. doi:10.1172 / jci39104. PMC 2689101. PMID 19487818.
  13. ^ Sakai D, Vakamatsu Y (2005). "Nerv krepsini shakllantirishning regulyativ mexanizmlari". Hujayralar to'qimalari organlari. 179 (1–2): 24–35. doi:10.1159/000084506. PMID 15942190. S2CID 1886380.

Qo'shimcha o'qish