WikiDer > SPG9 - Vikipediya
SPG9 - Wikipedia
| SPG9 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifikatorlar | |||||||
| Taxalluslar | SPG9, spastik paraplegiya 9 (autosomal dominant) | ||||||
| Tashqi identifikatorlar | Generkartalar: SPG9 | ||||||
| Ortologlar | |||||||
| Turlar | Inson | Sichqoncha | |||||
| Entrez |
| ||||||
| Ansambl |
|
| |||||
| UniProt |
|
| |||||
| RefSeq (mRNA) |
|
| |||||
| RefSeq (oqsil) |
|
| |||||
| Joylashuv (UCSC) | n / a | n / a | |||||
| PubMed qidirmoq | [1] | n / a | |||||
| Vikidata | |||||||
| |||||||
Spastik paraplegiya 9 (autosomal dominant) a oqsil odamlarda SPG9 tomonidan kodlanganligi gen.[2]
Adabiyotlar
- ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
- ^ "Entrez Gen: Spastik paraplegiya 9 (autosomal dominant)".
Qo'shimcha o'qish
- Seri M, Cusano R, Forabosco P, Cinti R, Caroli F, Picco P, Bini R, Morra VB, De Michele G, Lerone M, Silengo M, Pela I, Borrone C, Romeo G, Devoto M (Fevral 1999). "Ikki tomonlama katarakt, gastroezofagial reflyuks va amiotrofiya bilan spastik paraparezni ko'rsatadigan yangi sindromning katta italiyalik nasl-nasabida 10q23.3-q24.2 gacha genetik xaritalash". Amerika inson genetikasi jurnali. 64 (2): 586–93. doi:10.1086/302241. PMC 1377769. PMID 9973297.
 | Ushbu maqola gen kuni inson xromosomasi 10 a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |