WikiDer > STH (gen)
STH (gene)
| STH | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifikatorlar | |||||||||||||||||||||||||
| Taxalluslar | STH, MAPTIT, saitohin | ||||||||||||||||||||||||
| Tashqi identifikatorlar | OMIM: 607067 HomoloGene: 88448 Generkartalar: STH | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Ortologlar | |||||||||||||||||||||||||
| Turlar | Inson | Sichqoncha | |||||||||||||||||||||||
| Entrez |
| ||||||||||||||||||||||||
| Ansambl |
| ||||||||||||||||||||||||
| UniProt |
| ||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (mRNA) |
| ||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (oqsil) |
| ||||||||||||||||||||||||
| Joylashuv (UCSC) | Chr 17: 46 - 46 Mb | n / a | |||||||||||||||||||||||
| PubMed qidirmoq | [2] | n / a | |||||||||||||||||||||||
| Vikidata | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Saitohin a oqsil odamlarda kodlanganligi STH gen.[3][4][5]
Adabiyotlar
- ^ a b v ENSG00000281139 GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000256762, ENSG00000281139 - Ansambl, 2017 yil may
- ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
- ^ Conrad C, Vianna C, Freeman M, Devies P (may 2002). "Tau genining introni ichiga joylashtirilgan polimorfik gen: Altsgeymer kasalligining oqibatlari". Proc Natl Acad Sci U S A. 99 (11): 7751–6. doi:10.1073 / pnas.112194599. PMC 124341. PMID 12032355.
- ^ Gao L, Tse SW, Conrad C, Andreadis A (noyabr 2005). "Tau lokusida joylashgan va bir nechta neyrodejenerativ kasalliklarga allelga xos sezuvchanlik beradigan Saitohin, peroksiredoksin 6 bilan o'zaro ta'sir qiladi". J Biol Chem. 280 (47): 39268–72. doi:10.1074 / jbc.M506116200. PMID 16186110.
- ^ "Entrez Gen: STH saitohin".
Qo'shimcha o'qish
- Adams MD, Kerlavage AR, Fleischmann RD va boshq. (1995). "CDNA ketma-ketligining 83 million nukleotidiga asoslangan inson genlarining xilma-xilligi va ekspression shakllarini dastlabki baholash" (PDF). Tabiat. 377 (6547 ta qo'shimcha): 3-174. PMID 7566098.
- Kuk L, Brayn Idoralar, Easton D va boshq. (2002). "Saitohin Q7R polimorfizmi va Altsgeymer kasalligi o'rtasidagi bog'liqlik uchun hech qanday dalil yo'q". Ann. Neyrol. 52 (5): 690–1. doi:10.1002 / ana.10362. PMID 12402275. S2CID 37700445.
- Verpillat P, Rikard S, Hannequin D va boshq. (2002). "Saytohin geni neyrodejenerativ kasalliklarga aloqadormi?". Ann. Neyrol. 52 (6): 829–32. doi:10.1002 / ana.10384. PMID 12447938. S2CID 35687241.
- Zekanovskiy C, Pepłoska B, Styczyńska M va boshq. (2003). "Klinik tashxis qo'yilgan frontotemporal demans bilan polshalik bemorlarda MAPT va STH genlarining mutatsion tekshiruvi". Demans va Geriatrik kognitiv kasalliklar. 16 (3): 126–31. doi:10.1159/000070999. PMID 12826737. S2CID 24166927.
- Combarros O, Rodero L, Infante J va boshq. (2003). "Saitohin genidagi Q7R polimorfizmi va sporadik Altsgeymer kasalligi o'rtasidagi yoshga bog'liqlik". Demans va Geriatrik kognitiv kasalliklar. 16 (3): 132–5. doi:10.1159/000071000. PMID 12826738. S2CID 42452606.
- de Silva R, Hope A, Pittman A va boshq. (2004). "Saitohin geni Q7 variantining progressiv supranukleer falaj bilan kuchli assotsiatsiyasi". Nevrologiya. 61 (3): 407–9. doi:10.1212 / 01.wnl.0000073140.25533.90. PMID 12913211. S2CID 38636041.
- Pepłońska B, Zekanovskiy C, Religa D va boshq. (2003). "Polsha aholisida Saitohin geni polimorfizmi va tau haplotipi o'rtasidagi kuchli bog'liqlik". Neurosci. Lett. 348 (3): 163–6. doi:10.1016 / S0304-3940 (03) 00788-2. PMID 12932819. S2CID 10736456.
- Johansson A, Zetterberg H, Håkansson A va boshq. (2006). "TAU haplotipi va Saitohin Q7R geni polimorfizmi Altsgeymer kasalligida CSF Tauga ta'sir qilmaydi va frontotemporal demans yoki Parkinson kasalligi bilan bog'liq emas". Neyro-degenerativ kasalliklar. 2 (1): 28–35. doi:10.1159/000086428. PMID 16909000. S2CID 6644618.
 | Bu oqsilbilan bog'liq maqola a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |