WikiDer > Suktsinaldegid
Succinaldehyde
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi afzal Butanedial | |
| Boshqa ismlar Suktsinaldegid | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.010.304  |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C4H6O2 | |
| Molyar massa | 86.09 |
| Tashqi ko'rinishi | rangsiz suyuqlik |
| Zichlik | 1,064 g / sm3 |
| Qaynatish nuqtasi | 9 mm Hg da 58 ° C (136 ° F; 331 K) |
| hidratsiya bilan | |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Suktsinaldegid yoki süksindialdegid bu organik birikma formulasi bilan (CH2CHO)2. Boshqalarga xos dialdegidlar, süksinaldegid yuqori reaktivdir. Odatda, u hidratlar yoki metanoldan kelib chiqqan holda ishlov beriladi asetal. Bu kashshof tropinon.[1] U o'zaro bog'liqlik agenti sifatida ishlatiladi, ammo tegishli dialdegidga qaraganda kamroq qo'llaniladi glutaraldegid.
Tayyorgarlik
Sukkinaldegid THF ning oksidlanishidan hosil bo'ladi xlor keyin gidroliz va gidroformillanish ning akrolin hosilalar.
Suvli eritmada molekula gidratlanadi va siklizlanadi.[2] Metanolda u tsiklik atsetalga, 2,5-dimetoksilga aylanaditetrahidrofuran.[3]
Adabiyotlar
- ^ AQSh Patenti 2,710,883
- ^ Xardi, P. M.; Nicholls, A. C .; Rydon, H. N. (1972). "Süksinaldegid, Glutaraldegid va Adipaldegidning gidratatsiyasi va polimerizatsiyasi". Kimyoviy jamiyat jurnali, Perkin operatsiyalari 2 (15): 2270. doi:10.1039 / P29720002270.
- ^ Kristian Kolpaynner, Markus Shulte, Yurgen Falbe, Piter Lappe, Yurgen Veber (2008). "Aldehidlar, alifatik". Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. Vaynxaym: Vili-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a01_321.pub2.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)