WikiDer > Süksinimidil 4- (N-maleimidometil) sikloheksan-1-karboksilat
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi Süksinimidil 4- (N-maleimidometil) sikloheksan-1-karboksilat | |
| Boshqa ismlar SMCC, 4- (N-maleimidometil) sikloheksankarboksilik kislota N-suktsinimidil efiri | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C16H18N2O6 | |
| Molyar massa | 334.328 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinishi | Oq qattiq |
| Erish nuqtasi | 175 ° C (347 ° F; 448 K) |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Süksinimidil 4- (N-maleimidometil) sikloheksan-1-karboksilat (SMCC) - qarama-qarshi uchlarda ikkita reaktiv guruhni o'z ichiga olgan heterobifunktsional amin-sulfhidril o'zaro bog'liqligi: N-gidroksisuktsinimid-ester va maleimid, bilan reaktiv ominlar va tiollar navbati bilan. SMCC ko'pincha ishlatiladi biokonjugatsiya oqsillarni boshqa funktsional mavjudotlar bilan bog'lash (lyuminestsent bo'yoqlar, iz qoldiruvchilar, nanozarralar, sitotoksik moddalar).[1] Masalan, maqsadli saratonga qarshi vosita - trastuzumab emtansin (antikor-dori konjugati o'z ichiga olgan antikor trastuzumab kimyoviy jihatdan juda kuchli dori bilan bog'liq DM-1) - SMCC reagenti yordamida tayyorlanadi.
Adabiyotlar
- ^ Hermanson, Greg (2013). Biokonjugatlash usullari. Elsevier. p. 299–239. ISBN 978-0-12-382239-0.