WikiDer > Sulbaktam
 | |
 | |
| Klinik ma'lumotlar | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | Giyohvand moddalarning xalqaro nomlari |
| MedlinePlus | a693021 |
| Marshrutlari ma'muriyat | Qarshi |
| ATC kodi | |
| Huquqiy holat | |
| Huquqiy holat |
|
| Farmakokinetik ma'lumotlar | |
| Bioavailability | 1 |
| Ajratish | Buyraklarmi? |
| Identifikatorlar | |
| |
| CAS raqami | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.063.506  |
| Kimyoviy va fizik ma'lumotlar | |
| Formula | C8H11NO5S |
| Molyar massa | 233.24 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
| Erish nuqtasi | 148 dan 151 ° C gacha (298 dan 304 ° F gacha) |
| |
| |
| (tasdiqlash) | |
Sulbaktam a b-laktamaza inhibitori. Bu dori bilan birgalikda berilgan b-laktam antibiotiklari inhibe qilmoq b-laktamaza, an ferment tomonidan ishlab chiqarilgan bakteriyalar bu vayron qiladi antibiotiklar.[1]
U 1977 yilda patentlangan va 1986 yilda tibbiy maqsadlarda foydalanish uchun tasdiqlangan.[2]
Tibbiy maqsadlarda foydalanish
Sulbaktam b-laktamazning eng keng tarqalgan shakllarini inhibe qilishga qodir, ammo u bilan ta'sir o'tkaza olmaydi AmpC sefalosporinaza. Shunday qilib, u kabi bakteriyalardan ozgina himoya qiladi Pseudomonas aeruginosa, Sitrobakter, Enterobakterva Serratiya, ko'pincha bu genni ifoda etadigan.
In Qo'shma Shtatlar, sulbaktam hosil bo'lish uchun birlashtiriladi ampitsillin / sulbaktam. U yakka o'zi yuborilganda ba'zi bir antibakterial ta'sirga ega, ammo klinik ahamiyatga ega bo'lishi juda zaifdir. Buyuk Britaniyada undan foydalanish shifoxonalarda cheklangan.
Kombinatsiya sefoperazon / sulbaktam (Sulperazon) ko'plab mamlakatlarda mavjud.[3]
Yaqinda uni davolashda qo'llash Acinetobacter sepsis yangi foizlarni oladi.
Mexanizm
Sulbaktam - b-laktamazaning qaytarilmas inhibitori; u ferment bilan bog'lanib, uning antibiotikni emirilishiga yo'l qo'ymaydi.
Shuningdek qarang
Adabiyotlar
- ^ Totir MA, Helfand MS, Carey MP va boshq. (2007 yil avgust). "Sulbaktam SHV-1 beta-laktamaza bilan faqat qaytarilmas akrilat-fermentni hosil qiladi". Biokimyo. 46 (31): 8980–7. doi:10.1021 / bi7006146. PMC 2596720. PMID 17630699.
- ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analog asosida giyohvand moddalarni kashf etish. John Wiley & Sons. p. 492. ISBN 9783527607495.
- ^ "Sulperazon". dorilar.com.
Qo'shimcha o'qish
- Singh GS (2004 yil yanvar). "Yangi ming yillikdagi beta-laktamalar. II qism: sefemalar, oksatsepemalar, penamalar va sulbaktam". Mini Rev Med Chem. 4 (1): 93–109. doi:10.2174/1389557043487547. PMID 14754446.
 | Ushbu tizimli antibiotikbilan bog'liq maqola a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |