WikiDer > Sulfamid
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi Sulfat diamid | |
| Boshqa ismlar Sulfat Sulfuril amid | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.029.330 |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| H4N2O2S | |
| Molyar massa | 96,11 g / mol |
| Tashqi ko'rinish | Oq ortorombik plitalar |
| Erish nuqtasi | 93 ° C (199 ° F; 366 K) |
| Qaynatish nuqtasi | 250 ° C (482 ° F; 523 K) (parchalanadi) |
| Erkin eriydi | |
| -44.4·10−6 sm3/ mol | |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Sulfamid (IUPAC ism: sulfat diamid) molekulyar tuzilishi H bo'lgan kimyoviy birikma2NSO2NH2. Sulfamid reaksiya natijasida hosil bo'ladi sulfuril xlorid bilan ammiak.Sulfamid birinchi marta 1838 yilda frantsuz kimyogari tomonidan tayyorlangan Anri Viktor Regnault.[2]
Sulfamid funktsional guruhi
Yilda organik kimyo, atama sulfamid ga ham murojaat qilishi mumkin funktsional guruh sulfamid azot atomiga biriktirilgan kamida bitta organik guruhdan iborat.
Nosimmetrik sulfamidlarni to'g'ridan-to'g'ri tayyorlash mumkin ominlar, oltingugurt dioksidi gaz va oksidlovchi:[3]
Ushbu misolda reaktiv moddalar mavjud anilin, trietilaminva yod. Oltingugurt dioksidi bir qator oraliq moddalar orqali faollashadi deb ishoniladi: Et3N-I+Men−, Va boshqalar3N-I+Men3− va boshqalar3N+-XO2−.
Sulfamid funktsional guruhi tibbiyot kimyosida tobora keng tarqalgan tarkibiy xususiyatdir.[4]
Shuningdek qarang
Adabiyotlar
- ^ Merck indeksi, 11-nashr, 8894.
- ^ Regnault, Viktor (1838) "Sur l'acide chlorosulfurique et la sulfamide" (Sulfuril xlorid va sulfamid haqida), Annales de chimie et de physique, 2-seriya, 69 : 170-184; ayniqsa "Action de gaz ammiiac sec sur la liqueur chlorosulfurique" ga qarang (suyuq ammoniy gazining suyuq sulfuril xloridga ta'siri), 176-180-betlar.
- ^ Leontiev, A. V.; Dias, H. V. R.; Rudkevich, D. M. (2006). "Oltingugurt dioksididan to'g'ridan-to'g'ri sulfamidlar va sulfamid polimerlari". Kimyoviy aloqa. 2006 (27): 2887–2889. doi:10.1039 / b605063h.
- ^ Reytse, A. B.; Smit, G. R .; Parkeru, M. H. (2009). "Sulfamid hosilalarining tibbiy kimyodagi o'rni: Patent sharhi (2006 - 2008)". Terapevtik patentlar bo'yicha mutaxassislarning fikri. 19 (10): 1449–1453. doi:10.1517/13543770903185920. PMID 19650745.