WikiDer > Sulfamid

Sulfamide
Sulfamid[1]
Sulfamid.png
Sulfamid molekulasining sharik va tayoqcha modeli
Ismlar
IUPAC nomi
Sulfat diamid
Boshqa ismlar
Sulfat
Sulfuril amid
Identifikatorlar
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.029.330 Buni Vikidatada tahrirlash
UNII
Xususiyatlari
H4N2O2S
Molyar massa96,11 g / mol
Tashqi ko'rinishOq ortorombik plitalar
Erish nuqtasi 93 ° C (199 ° F; 366 K)
Qaynatish nuqtasi 250 ° C (482 ° F; 523 K) (parchalanadi)
Erkin eriydi
-44.4·10−6 sm3/ mol
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
☒N tasdiqlang (nima bu tekshirishY☒N ?)
Infobox ma'lumotnomalari

Sulfamid (IUPAC ism: sulfat diamid) molekulyar tuzilishi H bo'lgan kimyoviy birikma2NSO2NH2. Sulfamid reaksiya natijasida hosil bo'ladi sulfuril xlorid bilan ammiak.Sulfamid birinchi marta 1838 yilda frantsuz kimyogari tomonidan tayyorlangan Anri Viktor Regnault.[2]

Sulfamid funktsional guruhi

Yilda organik kimyo, atama sulfamid ga ham murojaat qilishi mumkin funktsional guruh sulfamid azot atomiga biriktirilgan kamida bitta organik guruhdan iborat.

Nosimmetrik sulfamidlarni to'g'ridan-to'g'ri tayyorlash mumkin ominlar, oltingugurt dioksidi gaz va oksidlovchi:[3]

Anilin va oltingugurt dioksididan sulfanilamid sintezi

Ushbu misolda reaktiv moddalar mavjud anilin, trietilaminva yod. Oltingugurt dioksidi bir qator oraliq moddalar orqali faollashadi deb ishoniladi: Et3N-I+Men, Va boshqalar3N-I+Men3 va boshqalar3N+-XO2.

Sulfamid funktsional guruhi tibbiyot kimyosida tobora keng tarqalgan tarkibiy xususiyatdir.[4]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ Merck indeksi, 11-nashr, 8894.
  2. ^ Regnault, Viktor (1838) "Sur l'acide chlorosulfurique et la sulfamide" (Sulfuril xlorid va sulfamid haqida), Annales de chimie et de physique, 2-seriya, 69 : 170-184; ayniqsa "Action de gaz ammiiac sec sur la liqueur chlorosulfurique" ga qarang (suyuq ammoniy gazining suyuq sulfuril xloridga ta'siri), 176-180-betlar.
  3. ^ Leontiev, A. V.; Dias, H. V. R.; Rudkevich, D. M. (2006). "Oltingugurt dioksididan to'g'ridan-to'g'ri sulfamidlar va sulfamid polimerlari". Kimyoviy aloqa. 2006 (27): 2887–2889. doi:10.1039 / b605063h.
  4. ^ Reytse, A. B.; Smit, G. R .; Parkeru, M. H. (2009). "Sulfamid hosilalarining tibbiy kimyodagi o'rni: Patent sharhi (2006 - 2008)". Terapevtik patentlar bo'yicha mutaxassislarning fikri. 19 (10): 1449–1453. doi:10.1517/13543770903185920. PMID 19650745.