WikiDer > TMEM47
TMEM47 | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Identifikatorlar | |||||||||||||||||||||||||
Taxalluslar | TMEM47, BCMP1, TM4SF10, transmembran oqsili 47, VAB-9 | ||||||||||||||||||||||||
Tashqi identifikatorlar | OMIM: 300698 MGI: 2177570 HomoloGene: 41830 Generkartalar: TMEM47 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ortologlar | |||||||||||||||||||||||||
Turlar | Inson | Sichqoncha | |||||||||||||||||||||||
Entrez | |||||||||||||||||||||||||
Ansambl | |||||||||||||||||||||||||
UniProt | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq (mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq (oqsil) | |||||||||||||||||||||||||
Joylashuv (UCSC) | Chr X: 34.63 - 34.66 Mb | Chr X: 81.07 - 81.1 Mb | |||||||||||||||||||||||
PubMed qidirmoq | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Vikidata | |||||||||||||||||||||||||
|
Transmembran oqsili 47 a oqsil odamlarda kodlanganligi TMEM47 gen.[5][6]
Funktsiya
Ushbu gen PMP22 / EMP / klaudin oqsillari oilasining a'zosini kodlaydi. Kodlangan oqsil ER va plazma membranasiga joylashtirilgan. Itlarda bu genning transkriptlari miyada yuqori darajada mavjud.[6]
Adabiyotlar
- ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000147027 - Ansambl, 2017 yil may
- ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000025666 - Ansambl, 2017 yil may
- ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
- ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
- ^ Kristof-Xobertus S, Szpirer S, Guyon R, Kristof D (Iyul 2003). "Miya hujayra membranasi oqsili 1 (BCMP1), periferik miyelin oqsili 22 / epiteliya membranasi oqsillari va klaudinlar bilan chambarchas bog'liq bo'lgan to'rtta transmembranli oqsilni kodlovchi genni aniqlash". BMC Genomics. 2: 3. doi:10.1186/1471-2164-2-3. PMC 35279. PMID 11472633.
- ^ a b "Entrez Gen: TMEM47 transmembran oqsili 47".
Qo'shimcha o'qish
- Xartli JL, Temple GF, Brasch MA (Nov 2000). "In vitro joyga xos rekombinatsiya yordamida DNKni klonlash". Genom tadqiqotlari. 10 (11): 1788–95. doi:10.1101 / gr.143000. PMC 310948. PMID 11076863.
- Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, Gassenhuber J, Glassl S, Ansorge V, Böcher M, Blöcker H, Bauersachs S, Blum H, Lauber J, Düsterxöft A, Beyer A, Koxer K, Strack N, Mewes HW, Ottenwälder B , Obermaier B, Tampe J, Heubner D, Wambutt R, Korn B, Klein M, Poustka A (Mar 2001). "Inson genlari va oqsillari katalogiga qarab: odamning CDNKlarini kodlaydigan 500 ta yangi to'liq oqsillarni ketma-ketligi va tahlili". Genom tadqiqotlari. 11 (3): 422–35. doi:10.1101 / gr. GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
- Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, Pepperkok R, Wiemann S (2000 yil sentyabr). "Keng ko'lamli cDNA sekvensiyasi bilan aniqlangan yangi oqsillarni tizimli hujayralararo lokalizatsiyasi". EMBO hisobotlari. 1 (3): 287–92. doi:10.1093 / embo-report / kvd058. PMC 1083732. PMID 11256614.
- Kristof-Xobertus S, Kooy F, Gecz J, Abramoviç MJ, Xolinski-Feder E, Shvarts C, Kristof D (2004 yil sentyabr). "XLMR bemorlarida TM4SF10 genlarini sekvensiyalash keng tarqalgan polimorfizmlarni aniqlaydi, ammo kasallik bilan bog'liq mutatsiya yo'q". BMC Tibbiy Genetika. 5: 22. doi:10.1186/1471-2350-5-22. PMC 517934. PMID 15345028.
- Wiemann S, Arlt D, Huber V, Vellenayter R, Shlyeger S, Mehrle A, Bechtel S, Sauermann M, Korf U, Pepperkok R, Sultmann H, Poustka A (2004 yil oktyabr). "ORFeome'dan biologiyaga: funktsional genomika quvuri". Genom tadqiqotlari. 14 (10B): 2136-44. doi:10.1101 / gr.2576704. PMC 528930. PMID 15489336.
- Mehrle A, Rozenfelder H, Shupp I, del Val C, Arlt D, Xahne F, Bechtel S, Simpson J, Hofmann O, Hide W, Glatting KH, Huber V, Pepperkok R, Poustka A, Wiemann S (Yanvar 2006). "2006 yilda LIFEdb ma'lumotlar bazasi". Nuklein kislotalarni tadqiq qilish. 34 (Ma'lumotlar bazasi muammosi): D415-8. doi:10.1093 / nar / gkj139. PMC 1347501. PMID 16381901.
![]() | Ushbu maqola gen insonga X xromosoma va / yoki unga tegishli oqsil a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |