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	Tebuconazol
	Strukturformel und Molekülmodell
	Strukturformeln des Enantiomere von Tebuconazol
	Allgemeines
Molekularformel	C16huh22ClN3Ö
IUPAC-Name	(RS)-1-(4-Chlorphenyl)-4,4-dimethyl-3-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol
Molmasse	307,82 G/Maulwurf
LÄCHELN	Clc1ccc(cc1)CCC(O)(C(C)(C)C)Cn2ncnc2
in Chile	1/C16H22ClN3O/c1- 15(2,3)16(21,10-20-12-18-11-19-20)9-8-13-4-6-14(17)7-5-13/h4-7,11-12.21H,8-10H2.1-3H3
CAS-Nummer	107534-96-3
EG-Nummer	403-640-2
Ähnlich zu	Propiconazol, Metconazol
	Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
H-Sätze	H302 - H361 - H411
EUH-Sätze	Nein
P-Sätze	P273 - P281
EG-Indexnummer	603-197-00-7
LD50 (Ratten)	(Oral) 1700 (Frauen) - 4000 (Männer) mg/kg
	Physikalische Eigenschaften
Aggregatzustand	Fest
Farbe	farblos
Dichte	1,25 g/cm³
Schmelzpunkt	102-105 °C
Selbstentzündungstemperatur	468 °C
Dampfdruck	(bei 20°C) 1,7 × 10−6 pa
Löslichkeit im Wasser	(bei 20°C) 0,032 g/l
Gut löslich in	Aceton, 1,2-Dichlorethan
schlecht löslich in	Wasser
	Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal	Chemie

Tebuconazool

Tebuconazol ist ein Fungizid die in der Landwirtschaft, im Gartenbau und im Holzschutz eingesetzt wird. Es gehört zur chemischen Gruppe der Triazole, zusammen mit unter anderem Propiconazol, Bromuconazol und Metconazol. Es war ursprünglich ein Produkt von Bayer Crop Science (Markennamen umfassen Elite und foliküre), aber es Patent ist abgelaufen und es gibt inzwischen andere Hersteller, die Produkte mit Tebuconazol anbieten.^[1]

Anwendungen

In der Landwirtschaft und im Gartenbau wird Tebuconazol im Anbau von Gemüse, Getreide, Bäumen, Grassamen und Zierpflanzen unter anderem gegen Mehltau mild, rosten, Blattfleck, alternaria und monilinia. Zu den Markennamen gehören Horizont, Riza, Rosacur, foliküre, Inter Tebuconazol und tebusar.

Darüber hinaus wird es als Biozid im Holzschutz. Tebuconazol findet sich in Produkten für den professionellen Gebrauch (Tauchen, Sprühen, Vakuumieren) und den Heimgebrauch (Pinselauftrag). Die Produkte sind erhältlich auf Lösungsmittel- als wasserbasiert. Es wird nicht empfohlen, sie in Innenräumen zu verwenden. Außerdem sollten Maßnahmen ergriffen werden, um eine Kontamination von Boden und Wasser durch frisch behandeltes Holz zu vermeiden.

Vorschriften

In den meisten Mitgliedstaaten der Europäische Union wurde Tebuconazol für den Pflanzenschutz zugelassen als vorhandenen Stoff bis zu seiner möglichen Aufnahme in Anhang I des Europäischen Pestizidrichtlinie 91/414/EWG. Dies geschah am 19.12.2008.^[2] Die Gültigkeitsdauer läuft vom 1. September 2009 bis um 31. August 2019.

In der Europäischen Union ist Tebuconazol als Biozid für den Holzschutz (Produkttyp 8) zugelassen: Es ist bis zum 31. März 2020 in Anhang I der Richtlinie 98/8/EG aufgenommen.^[3]

Toxikologie und Sicherheit

Tebuconazol hat eine relativ niedrige akute Toxizität.^[4] In Tierversuchen ist Tebuconazol nicht genotoxisch hat sich herausgestellt. Bei Mäusen und Ratten Tumore bei hohen Dosen von Tebuconazol beobachtet, haben sich jedoch für den Menschen als nicht relevant erwiesen. Die Europäische Union betrachtet Tebuconazol nicht als Karzinogen; die Amerikaner Umweltschutzbehörde andererseits als mögliches Karzinogen.

Tests an verschiedenen Tierarten haben gezeigt, dass Tebuconazol Auswirkungen auf die Fötus. Der Stoff wird daher in der Europäischen Union als potenziell gefährlich für das Kind im Mutterleib eingestuft. Tebuconazol ist stabil im Vergleich zu Hydrolyse und zerfällt in der Umwelt recht langsam. Der Stoff ist mäßig giftig für Wasserorganismen, insbesondere Algen.

Das akzeptable tägliche Aufnahme wurde auf 0,03 mg/kg Körpergewicht pro Tag festgelegt.

Siehe auch

Liste der von der Europäischen Union zugelassenen Pestizide

Externe Links

(und) Daten von Tebuconazol in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)
(und) Sicherheitsdatenblatt von Tebuconazol
(und) IUPAC FOOTPRINT-Daten für Tebuconazol

Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise

↑Europäisches Patent EP 0040345, "1-Hydroxyethyl-azol-Derivate, Verfahren zu Ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Pflanzenwachstumsregulatoren und Fungizide." vom 11. Juli 1984 an die Bayer AG.
↑Richtlinie 2008/125/EG der Kommission von 19. Dezember 2008 zur Änderung der Richtlinie 91/414/EWG, um Aluminiumphosphid, Calciumphosphid, Magnesiumphosphid, Cymoxanil, Dodemorph, 2,5-Dichlorbenzoesäuremethylester, Metamitron, Sulcotrion, Tebuconazol und Triadimenol als Wirkstoffe aufzunehmen. Amtsblatt L344 vom 20. Dezember 2008.
↑Richtlinie 2008/86/EG der Kommission vom 5. September 2008 zur Änderung der Richtlinie 98/8/EG des Europäischen Parlaments und des Rates zwecks Aufnahme von Tebuconazol als Wirkstoff in Anhang I dieser Richtlinie. Amtsblatt L239 vom 6. September 2008.
↑Tebuconazol-Bewertungsbericht, Dezember 2005 (von der zuständigen dänischen Behörde für die Zulassung von Tebuconazol als Holzschutzmittel erstellter Bericht).

[1] Europäisches Patent EP 0040345, "1-Hydroxyethyl-azol-Derivate, Verfahren zu Ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Pflanzenwachstumsregulatoren und Fungizide." vom 11. Juli 1984 an die Bayer AG.

[2] Richtlinie 2008/125/EG der Kommission von 19. Dezember 2008 zur Änderung der Richtlinie 91/414/EWG, um Aluminiumphosphid, Calciumphosphid, Magnesiumphosphid, Cymoxanil, Dodemorph, 2,5-Dichlorbenzoesäuremethylester, Metamitron, Sulcotrion, Tebuconazol und Triadimenol als Wirkstoffe aufzunehmen. Amtsblatt L344 vom 20. Dezember 2008.

[3] Richtlinie 2008/86/EG der Kommission vom 5. September 2008 zur Änderung der Richtlinie 98/8/EG des Europäischen Parlaments und des Rates zwecks Aufnahme von Tebuconazol als Wirkstoff in Anhang I dieser Richtlinie. Amtsblatt L239 vom 6. September 2008.

[4] Tebuconazol-Bewertungsbericht, Dezember 2005 (von der zuständigen dänischen Behörde für die Zulassung von Tebuconazol als Holzschutzmittel erstellter Bericht).

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