WikiDer > Tert-Butil xlorid - Vikipediya

tert-Butyl chloride - Wikipedia
tert-Butil xlorid
Tert-butil-xlorid-2D-skeletal.png
Tert-butil-xlorid-3D-balls.png
Uchinchi butil xlorid.jpg
Ismlar
IUPAC nomi
2-xloro-2-metil propan
Boshqa ismlar
1,1-dimetiletilxlorid
1-xloro-1,1-dimetiletan
xlorotrimetilmetan
trimetilxlorometan
t-butil xlor
Identifikatorlar
3D model (JSmol)
ChEMBL
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.007.334 Buni Vikidatada tahrirlash
EC raqami
  • 208-066-4
RTECS raqami
  • TX5040000
UNII
BMT raqami1127
Xususiyatlari
C4H9Cl
Molyar massa92,57 g / mol
Tashqi ko'rinishRangsiz suyuqlik
Zichlik0,851 g / ml
Erish nuqtasi -26 ° C (-15 ° F; 247 K)
Qaynatish nuqtasi 51 ° C (124 ° F; 324 K)
Suvda kam eriydi, alkogol va efir bilan aralashtiriladi
Bug 'bosimi34,9 kPa (20 ° C)
Xavf
GHS piktogrammalariGHS02: Yonuvchan
GHS signal so'ziXavfli
H225
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303 + 361 + 353, P370 + 378, P403 + 235, P501
NFPA 704 (olov olmos)
o't olish nuqtasi -9 ° C (16 ° F; 264 K) (ochiq chashka)
-23 ° C (yopiq stakan)
540 ° C (1,004 ° F; 813 K)
Tegishli birikmalar
tert-Butil bromidi
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
tekshirishY tasdiqlang (nima bu tekshirishY☒N ?)
Infobox ma'lumotnomalari

tert-Butil xlorid bo'ladi organoxlorid formulasi bilan (CH3)3CCl. Bu rangsiz, yonuvchan suyuqlikdir. Bu juda kam eriydi suv, o'tishga moyilligi bilan gidroliz mos keladiganga tert-butil spirt. U boshqa organik birikmalarning kashshofi sifatida sanoat usulida ishlab chiqariladi.[1]

Sintez

tert-Butil xlorid reaksiya natijasida hosil bo ladi tert-butil spirt vodorod xlorid.[1] Laboratoriyada konsentrlangan xlorid kislota ishlatilgan. Konversiya S ga olib keladiNQuyida ko'rsatilgandek 1 ta reaktsiya.[2]

1-qadam
2-qadam
3-qadam
1-HCl-protonatlar-tBuOH-2D-skeletal.png
2-suv barglari-protonlangan-tBuOH-2D-skeletal.png
3-xlorid-hujumlar-tBu-kation-2D-skeletal.png
Kislota alkogolni protonlaydi, tovar hosil qiladi guruhdan chiqish (suv).
Protonlangan suvni qoldiradi t-BuOH, nisbatan barqaror uchinchi darajani tashkil qiladi karbokatsiya.
Xlorid ioni karbokatsiyaga hujum qiladi va hosil bo'ladi t-BuCl.

Shuning uchun umumiy reaktsiya:

0-SN1-tBuOH-to-tBuCl-2D-skeletal.png

Chunki tert-butanol - bu uchinchi darajali spirt, ning nisbatan barqarorligi tert-butil karbokatsiya, 2-bosqichda SN1 mexanizmi ta'qib qilinishi kerak, aksincha asosiy spirtli ichimliklar an SN2 mexanizm.

Reaksiyalar

Qachon tert-butil xlorid suvda eriydi, u a gidroliz ga tert-butil spirt. Spirtlarda eritilganda tegishli t-butil efirlari hosil bo'ladi.

Foydalanadi

tert-Butilxlorid antioksidantni tayyorlash uchun ishlatiladi tert-butilfenol va neogeksilxlorid xushbo'yligi.[1]

Adabiyotlar

  1. ^ a b v M. Rossberg va boshq. "Xlorli uglevodorodlar" Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi 2006 yil, Vili-VCH, Vaynxaym. doi:10.1002 / 14356007.a06_233.pub2
  2. ^ Jeyms F. Norris va Alanson V. Olmsted "tert-Butil xlorid "Org. Sinte. 1928, 8-jild, 50-bet. doi:10.15227 / orgsyn.008.0050

Shuningdek qarang

Tashqi havolalar