WikiDer > Tetraetiltin - Vikipediya
| Ismlar | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC nomi Tetraetiltin | |||
| Boshqa ismlar Tetraetil qalay Tetraetilstanan | |||
| Identifikatorlar | |||
3D model (JSmol) | |||
| Qisqartmalar | TET | ||
| ChemSpider | |||
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.009.007 | ||
| EC raqami |
| ||
| MeSH | Tetraetiltin | ||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
| BMT raqami | 3384 | ||
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |||
| |||
| |||
| Xususiyatlari | |||
| C8H20Sn | |||
| Molyar massa | 234.958 g · mol−1 | ||
| Tashqi ko'rinish | Rangsiz suyuqlik | ||
| Zichlik | 1,187 g sm−3 | ||
| Erish nuqtasi | -112 ° C (-170 ° F; 161 K) | ||
| Qaynatish nuqtasi | 181 ° C (358 ° F; 454 K) | ||
| Xavf | |||
| R-iboralar (eskirgan) | R26 / 27/28 R50 / 53 | ||
| S-iboralar (eskirgan) | S26, S27, S28, S45, S60, S61 | ||
| NFPA 704 (olov olmos) | |||
| o't olish nuqtasi | 53 ° C (127 ° F; 326 K) | ||
| Tegishli birikmalar | |||
Tegishli Tetraalkilstannanes | Tetrabutiltin | ||
Tegishli birikmalar | Tetraetilgermaniy | ||
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |||
| Infobox ma'lumotnomalari | |||
Tetraetiltin yoki tetraetil qalay a kimyoviy birikma formula bilan C
8H
20Sn va molekulyar tuzilish (CH3CH2)4Sn, ya'ni a qalay to'rtga biriktirilgan atom etil guruhlari. Bu muhim misol organotin birikmasi, ko'pincha qisqartirilgan TET.
Tetraetiltin - rangsiz yonuvchan suyuqlik, ichida eriydi dietil efir va suvda erimaydi, u -112 ° C da muzlaydi va 181 ° C da qaynaydi.[1][2] U elektronika sanoatida qo'llaniladi.
Tetraetiltinni reaksiya qilish yo'li bilan olish mumkin bromid etilmagnezium bilan qalay (IV) xlorid:[1]
- SnCl4 + 4 (C2H5) MgBr → (CH3CH2)4Sn + 4 MgBrCl
Xuddi shu reaktsiyani olish uchun ham ishlatish mumkin tetra-n-propiltin va tetra-n-butiltin.[1]
Tetraetiltin organizmda toksikroq moddaga aylanadi trietiltin.[3]
Shuningdek qarang
Adabiyotlar
- ^ a b v G. J. M. Van Der Kerk va J. G. A. Luijten (1956), "Tetraetiltin". Organik sintezlar, 36-jild, 86-bet; Coll. Vol. 4, s.881 (1963)
- ^ SAFC korpusi, tetraetiltin katalog sahifasi. 2011-01-18 da kirish.
- ^ Shmid, D. O .; Kvik, S. (1975). "Qo'ylarning limfotsitlaridagi R retseptorlari". Hayvonlarning qon guruhlari va biokimyoviy genetika. 6 (1): 61–62. doi:10.1111 / j.1365-2052.1975.tb01351.x. PMID 1200418.
| Haqida ushbu maqola organik birikma a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |