WikiDer > Tioanizol
![]() | |
Ismlar | |
---|---|
IUPAC nomi afzal (Metilsülfanil) benzol[1] | |
Boshqa ismlar Tioanizol Metil (fenil) sulfan Fenil metil sulfid Metiltiobenzol | |
Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
ChemSpider | |
ECHA ma'lumot kartasi | 100.002.617 ![]() |
EC raqami |
|
PubChem CID | |
UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
Xususiyatlari | |
C7H8S | |
Molyar massa | 124.20 g · mol−1 |
Tashqi ko'rinish | rangsiz suyuqlik |
Zichlik | 1.0533 g / sm3 |
Erish nuqtasi | -15 ° C (5 ° F; 258 K) |
Qaynatish nuqtasi | 193 ° C (379 ° F; 466 K) |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
Infobox ma'lumotnomalari | |
Tioanizol bu organik birikma formulasi CH bilan3SC6H5. Bu organik erituvchilarda eriydigan rangsiz suyuqlikdir. Bu eng sodda alkil–aril tioeter. Ism bu birikmaning oltingugurt analogi ekanligini ko'rsatadi tioeter kislorodga asoslangan emas efir- ning anisol.
U tomonidan tayyorlanishi mumkin metilatsiya ning tiofenol.
Reaksiyalar
Alkillitiy tioanizolni deprotonat qiluvchi reagentlar metil guruhi C sotib olish6H5SCH2Li, kuchli nukleofil yanada murakkab zanjirlar va tuzilmalarni hosil qilish uchun alkillangan bo'lishi mumkin. Natijada homolog tioeterni turli usullar bilan boshqarish mumkin.[2]
Bitta kislorod atomini qo'shib oltingugurtni oksidlanishi beradi metil fenil sulfoksid,[3] uchun foydali bo'lgan reaktsiya titrlash ning oksidlovchilar kabi dimetildioksiran.[4] Keyinchalik ketma-ket oksidlanish sulfon.
Adabiyotlar
- ^ Organik kimyo nomenklaturasi: IUPAC tavsiyalari va afzal nomlari 2013 (Moviy kitob). Kembrij: Qirollik kimyo jamiyati. 2014. p. 707. doi:10.1039/9781849733069-00648. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Beyli, Saymon "Tioanizol" Organik sintez uchun reaktivlar e-EROS entsiklopediyasi, 2001, John Wiley & Sons. doi:10.1002 / 047084289X.rt093
- ^ Jonson, Karl R.; Keizer, Jeffri E. (1966). "Metil Fenil Sulfoksid". Org. Sintezlar. 46: 78. doi:10.15227 / orgsyn.046.0078.
- ^ Odam, Valdemar; Chan, Yuk Yi; Kmer, Diter; Gauss, Yurgen; Scheutzow, Diter; Shindler, Maykl (1987). "Dimetildioksiranning tajriba va ab initio hisob-kitoblari bilan aniqlangan spektral va kimyoviy xossalari". J. Org. Kimyoviy. 52 (13): 2800–2803. doi:10.1021 / jo00389a029.