WikiDer > Tibolone

Tibolone
Tibolone
Tibolone.svg
Tibolon molekulasi ball.png
Klinik ma'lumotlar
Savdo nomlariLivial, Tibofem va boshqalar
Boshqa ismlarTIB; ORG-OD-14; 7a-metilnoretinodrel; 7a-Metil-17a-etinil-19-nor-b5(10)-testosteron; 17a-Etinil-7a-metilestr-5 (10) -en-17b-ol-3-bir; 7a-Metil-19-nor-17a-homiladorlik-5 (10) -en-20-yn-17-ol-3-one
AHFS/Drugs.comDori vositalarining professional faktlari
Homiladorlik
toifasi
  • AU: D.
Marshrutlari
ma'muriyat		Og'iz orqali[1]
Giyohvand moddalar sinfiProgestogen; Progestin; Estrogen; Androgen; Anabolik steroid
ATC kodi
Huquqiy holat
Huquqiy holat
Farmakokinetik ma'lumotlar
Bioavailability92%[4]
Protein bilan bog'lanish96,3% (ga albumin; uchun past yaqinlik SHBG)[4]
MetabolizmJigar, ichak (gidroksil-ion, izomerizatsiya, konjugatsiya)[1][7]
Metabolitlar• Δ4-Tibolon[5]
• 3a-gidroksitibolon[5]
• 3β-gidroksitibolon[5]
• Sulfat konjugatlar[6]
Yo'q qilish yarim hayot45 soat[7]
AjratishSiydik: 40%[4]
Najas: 60%[4]
Identifikatorlar
CAS raqami
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox boshqaruv paneli (EPA)
ECHA ma'lumot kartasi100.024.609 Buni Vikidatada tahrirlash
Kimyoviy va fizik ma'lumotlar
FormulaC21H28O2
Molyar massa312.453 g · mol−1
3D model (JSmol)
  (tasdiqlash)

Tibolone, tovar nomi ostida sotiladi Livial boshqalar qatorida, a dorilar ichida ishlatiladigan menopausal gormonlarni davolash va davolashda postmenopozal osteoporoz va endometrioz.[1][8][9][10] Dori-darmonlarni yolg'iz olish mumkin va u boshqa dorilar bilan birgalikda tuzilmaydi yoki ishlatilmaydi.[11] Olingan og'iz orqali.[1]

Yon effektlar tibolonga kiradi husnbuzar va soch o'sishi ortdi Boshqalar orasida.[7] Tibolone a sintetik steroid zaif bilan estrogenik, progestogenva androgenik faoliyat, va shuning uchun agonist ning estrogen, progesteronva androgen retseptorlari.[12][1][7][5] Bu oldingi dori bir nechta metabolitlar.[1][12][13] Tibolonning estrogen ta'sirini ko'rsatishi mumkin to'qimalarning selektivligi ularning tarqalishida.[12][14][13][15]

Tibolone 1960-yillarda ishlab chiqilgan va 1988 yilda tibbiy maqsadlarda foydalanish uchun kiritilgan.[16][17] U butun dunyo bo'ylab keng tarqalgan.[11][18] Dori AQShda mavjud emas.[11][18]

Tibbiy maqsadlarda foydalanish

Tibolone davolashda ishlatiladi menopoz alomatlar kabi issiq chaqnashlar va qin atrofiyasi, postmenopozal osteoporozva endometrioz.[1][19][10] U o'xshash yoki kattaroqdir samaradorlik keksa menopauza davri gormonlarni davolash bilan taqqoslaganda, ammo shunga o'xshash narsalar yon ta'sir profil.[20][21][22] Shuningdek, bu mumkin bo'lgan davolash usuli sifatida tekshirilgan ayol jinsiy quvvatsizlik.[23]

Tibolone kamaytiradi issiq chaqnashlar, oldini oladi suyaklarning yo'qolishiyaxshilanadi qin atrofiyasi va urogenital alomatlar (masalan, qinning qurishi, disparuniya) ga ijobiy ta'sir ko'rsatadi kayfiyat va jinsiy funktsiya.[24][21][25] Dori-darmonlarga katta foyda keltirishi mumkin libido uning bilan bog'liq bo'lishi mumkin bo'lgan standart menopauza gormon terapiyasidan ko'ra androgenik effektlar.[21][25] Bu past stavkalar bilan bog'liq qindan qon ketish va ko'krak og'rig'i.[24]

2015 yil tarmoq meta-tahlili ning randomizatsiyalangan boshqariladigan sinovlar tibolonning sezilarli darajada kamayganligi bilan bog'liqligini aniqladi ko'krak bezi saratoni (RR = 0.317).[26] Xavfning pasayishi aksariyat hollarda kuzatilganidan kattaroq edi aromataza inhibitörleri va selektiv estrogen retseptorlari modulyatorlari tahlilga kiritilgan.[26] Ammo, paradoksal ravishda, boshqa tadqiqotlar tibolon bilan ko'krak bezi saratoni xavfini oshiradigan dalillarni topdi.[27][28]

Mavjud shakllar

Tibolon 2,5 mg shaklida mavjud og'zaki planshetlar.[29] Odatda kuniga bir marta 1,25 yoki 2,5 mg dozada qo'llaniladi.[29]

Yon effektlar

2009 yil sentyabr oyida Sog'liqni saqlash va aholiga xizmat ko'rsatish agentligining Sog'liqni saqlashni tadqiq qilish va sifat bo'yicha agentligi tomonidan berilgan hisobotda shuni ta'kidlash mumkin tamoksifen, raloksifen, va tibolone xavfini kamaytirish uchun ishlatiladi ko'krak bezi saratoni o'rta yoshdagi va katta yoshdagi ayollarda invaziv ko'krak bezi saratonining paydo bo'lishini sezilarli darajada kamaytiradi, shuningdek, xavfini oshiradi salbiy ta'sir.[30]

Tibolone kamdan-kam ishlab chiqarishi mumkin androgenik kabi yon ta'siri husnbuzar va yuzning soch o'sishi.[7] Bunday nojo'ya ta'sirlar davolangan ayollarning 3-6 foizida uchraydi.[7]

2016 yil Cochrane-ni ko'rib chiqish Tibolonning qisqa muddatli va uzoq muddatli ta'siri, shu jumladan nashr etilgan salbiy ta'sir.[31] Tibolonning mumkin bo'lgan salbiy ta'siriga rejadan tashqari kiradi qindan qon ketish (Yoki = 2.79; insidans platsebodan 13-26% ko'proq), xavfi ortadi ko'krak bezi saratoni tarixida ko'krak bezi saratoniga chalingan ayollarda (Yoki = 1.5), ammo aftidan ko'krak bezi saratoni bo'lmagan holda (Yoki = 0,52), xavfining ortishi serebrovaskulyar hodisalar (zarbalar) {Yoki = 1.74) va yurak-qon tomir hodisalari (Yoki = 1.38) va xavfning ortishi endometriyal saraton (Yoki = 2.04).[31] Biroq, bu raqamlarning aksariyati juda past sifatli dalillarga asoslangan.[31]

Tibolone xavfi ortishi bilan bog'liq endometriyal saraton ko'pgina tadqiqotlarda.[32]

Farmakologiya

Farmakodinamika

Δ4-Tibolon, lardan biri faol metabolitlar tibolon.

Tibolone kompleksga ega farmakologiya va zaif estrogenik, progestogenva androgenik faoliyat.[7][1][5] Tibolone, 3a-gidroksitibolonva 3β-gidroksitibolon kabi harakat qilish agonistlar ning estrogen retseptorlari.[1][5] Tibolon va uning metabolitlari δ4-tibolon kabi harakat qilish agonistlar ning progesteron va androgen retseptorlari,[33] 3a-gidroksitibolon va 3β-gidroksitibolon esa, aksincha, rol o'ynaydi antagonistlar Ushbu retseptorlarning[5] Boshqa progestinlarga nisbatan tibolon, shu jumladan uning metabolitlari o'rtacha funktsional xususiyatga ega antiestrogenik faollik (ya'ni progestogen faollik), o'rtacha estrogen faolligi, yuqori androgen faolligi va klinik jihatdan ahamiyati yo'q glyukokortikoid, antiglyukokortikoid, mineralokortikoid, yoki antimineralokortikoid faoliyat.[1][34] The ovulyatsiya- tibolonning inhibitiv dozasi kuniga 2,5 mg.[1]

Estrogen faolligi

Tibolone va uning ikkita asosiy faol metabolitlar, 3a-gidroksitibolon va 3β-gidroksitibolon, kabi harakat qiling kuchlito'liq faollashtirilmoqda agonistlar ning estrogen retseptorlari (ER), uchun yuqori afzalliklarga ega ERa.[5][33][14] Tibolonning bu estrogenik metabolitlari estrogenlarga qaraganda ancha zaif ta'sirga ega estradiol (masalan, 3-29% ga ega qarindoshlik uchun estradiol ER), ammo to'liq va aniq estrogen ta'sirining paydo bo'lishi uchun etarli bo'lgan nisbatan yuqori konsentratsiyalarda yuzaga keladi.[1][14][35]

Tibolonning estrogen ta'sirlari to'qimalarning selektivligi ularning tarqalishida, kerakli effektlar bilan suyak, miya, va qin, va kiruvchi harakatlarning etishmasligi bachadon, ko'krakva jigar.[14][12][13] Tibolon bilan to'qimalarning selektivligini kuzatish natijasi sifatida nazariylashtirildi metabolizm, fermentlarni modulyatsiyasi (masalan, of estrogen sulfataza va estrogen sulfotransferaza) va retseptorlari modulyatsiyasi turli xil maqsadli to'qimalarda farq qiladi.[33][14] Ushbu selektivlik farq qiladi mexanik jihatdan dan selektiv estrogen retseptorlari modulyatorlari (SERM) kabi tamoksifen, bu ularning to'qimalarining selektivligini ER modulyatsiyasi yordamida hosil qiladi.[33][14] Shunday qilib, uni SERMlardan farqlash uchun tibolon turli xil "selektiv to'qima estrogenik faolligini regulyatori" (STEAR) deb ta'riflangan,[14] "selektiv estrogen fermenti modulyatori" (SEEM),[15] yoki "to'qimalarga xos retseptorlari va intrakrin vositachisi" (TRIM).[34] Ko'proq qamrab oladigan bo'lsak, tibolon "selektiv progestogen, estrogen va androgen regulyatori" (SPEAR) deb ham ta'riflangan, bu uning to'qimalarni tanlab olishini va nafaqat estrogenlarning, balki uchalasining ta'sirini tartibga solishini aks ettiradi. mayor jinsiy gormon sinflar.[34] Tibolon bilan to'qimalarning selektivligi ko'rsatkichlari kuzatilgan bo'lsa-da, paradoksal ravishda dori-darmonlarning paydo bo'lishi xavfi yuqori endometriyal saraton va ko'krak bezi saratoni klinik ishlarda.[31]

Tibolon yoki uning metaboliti 2002 haqida 2002 yilda xabar berilgan edi4-tibolon bu o'zgartirildi tomonidan aromataza ayollarda kuchli estrogen 7a-metiletinilestradiolga, shunga o'xshash tarzda o'zgarishiga o'xshaydi norethisterone ichiga etinilestradiol.[36] Ammo boshqa tadqiqotchilar topilmalarga qarshi chiqqandan so'ng, tortishuvlar va kelishmovchiliklar yuzaga keldi.[37][38][39][40][41][42] 2008 yilga kelib, ushbu tadqiqotchilar tibolon ayollarda aromatizatsiya qilinmaganligini va 7a-metiletinilestradiolni aniqlashning avvalgi topilmalari shunchaki uslubiy asarlar ekanligini ta'kidladilar.[39][41][42] Shunga muvofiq, 2009 yilgi bir tadqiqot shuni ko'rsatdiki, an aromataza inhibitori tibolon yoki uning metabolitlarining estrogen ta'siriga ta'sir ko'rsatmadi in vitro, holatidan farqli o'laroq testosteron.[5] Bundan tashqari, 2009 yildagi yana bir tadqiqot shuni ko'rsatdiki, tibolonning estrogen ta'sirini semirish kalamushlarda talab qilinmaydi aromatizatsiya (aromataza yordamida ko'rsatilgandek nokaut sichqonlar), 3a-gidroksitibolon va 3one-gidroksitibolon haqiqatan ham bunday ta'sir uchun javobgardir.[43] Ushbu topilmalar, shuningdek, tibolonning pasayishiga mos keladi jinsiy gormonlarni bog'laydigan globulin (SHBG) darajasi ayollarda 50% ga teng va bu xavfni oshirmaydi venoz tromboembolizm (VTE) (RR = 0.92), agar dori muhim miqdordagi etinilestradiolga o'xshash kuchli, jigar metabolizmiga chidamli estrogen hosil qilsa, bu kutilmaydi.[1][44] (Taqqoslash uchun, estrodiol kontratseptiv vositalar asosan estrogen tarkibiy qismiga bog'liq bo'lgan etinilestradiol tarkibida SHBG miqdorini 200 dan 400% gacha oshirishi va VTE xavfini taxminan 4 baravar oshirishi aniqlandi (Yoki = 4.03).)[45][46]

Avvalgilariga qaramay, boshqalar tibolonni oz miqdordagi 7a-metiletinilestradiolga aylantirilishini 2011 yildayoq ta'kidladilar.[47][48] Ular C19 yo'qligi sababli tibolon kabi 19-nortestosteron lotinlarini da'vo qilishdi metil guruhi, albatta, klassik aromataza fermentining substratlari emas, aksincha boshqa moddalar tomonidan tegishli estrogenlarga aylanadi sitoxrom P450 monooksigenazlar.[40][47][48] Shunga muvofiq, bir-biri bilan chambarchas bog'liq AAS trestolon (7a-metil-19-nortestosteron yoki 17a-desetinil-b4-tibolon) inson tomonidan 7a-metilestradiolga aylanganligi aniqlandi plasental mikrosomalar in vitro.[42][49] Shuningdek, etinilestradiolning nomutanosib shakllanishi noretisteronni parenteral yo'l bilan solishtirganda og'iz orqali qabul qilinganda (va shu sababli jigarda birinchi o'tish metabolizmiga uchraganda) sodir bo'ladi,[50][51] kattalar odam jigarida aromataza yo'qligiga qaramay.[48][52]

Progestogen faollik

Tibolone va δ4-tibolon ning agonistlari sifatida harakat qilish progesteron retseptorlari (PR).[1][48][53] Tibolonga nisbatan afinitekaning darajasi 6% ga teng promegestone PR uchun, δ esa4-tibolonning PRga yaqin bo'lganligi, PRomegestonning 90% ga yaqinligi.[1][48] Ammo PRga juda yaqin bo'lganiga qaramay, δ4-tibolon faqat kuchsiz narsalarga ega progestogen faoliyat, bu taxminan 13% norethisterone.[1][48] Tibolonning zaif progestogen faolligi, tibolonning ostrogen faolligini to'liq bartaraf etish uchun etarli bo'lmasligi mumkin. bachadon va xavfining oshishi uchun javobgar bo'lishi mumkin endometriyal saraton katta kohort tadqiqotlarida ayollarda tibolon bilan kuzatilgan.[1][48]

Androgen faolligi

Tibolone, asosan δ orqali4-tibolon, androgen faolligiga ega.[48][1] Tibolonning o'zi esa atigi 6 foizga ega qarindoshlik ning metribolon uchun androgen retseptorlari, δ4-tibolon metribolonning ushbu retseptorga yaqinligining taxminan 35% ga nisbatan nisbatan yaqinligiga ega.[48][1] Ayollarda odatdagi klinik dozalarda tibolonning androgen ta'sirlari kuchsizdir.[48][1] Ammo, boshqa 19-nortestosteron progestinlariga nisbatan, tibolonning androgen faolligi yuqori, kuch bilan solishtirish mumkin testosteron.[48][1] Darhaqiqat, tibolonning androgen ta'sirlari boshqa keng tarqalgan ishlatiladigan 19-nortestosteron progestinlariga qaraganda kuchliroq (masalan, norethisterone, levonorgestrel, boshqalar).[48][1]

Tibolonning androgen ta'sirini kamaytirishga jalb qilish uchun postulyatsiya qilingan ko'krak hujayra ko'payish, kamaytirilgan ko'krak bezi saratoni xavf, yaxshilanish jinsiy funktsiya, unchalik noqulay bo'lmagan o'zgarishlar gemostatik estrogen-progestogen birikmalariga nisbatan parametrlar va ularning o'zgarishi jigar oqsillari sintezi (masalan, 30% pasayish HDL xolesterin darajalari, 20% ga kamayishi triglitserid darajalari va SHBG darajasining 50% pasayishi) tibolon bilan kuzatilgan.[48][1] Ular, shuningdek, tibolonning androgenik yon ta'siridan mas'uldirlar husnbuzar va soch o'sishi ortdi ba'zi ayollarda.[7]

Boshqa tadbirlar

Tibolon, 3a-gidroksitibolon va 3β-gidroksitibolon antagonistlari rolini o'ynaydi. glyukokortikoid va mineralokortikoid retseptorlari, mineralokortikoid retseptorlari uchun afzallik beriladi.[5] Biroq, ularning ushbu retseptorlarga yaqinligi past va tibolon klinik jihatdan ahamiyati yo'q deb ta'riflangan glyukokortikoid, antiglyukokortikoid, mineralokortikoid, yoki antimineralokortikoid faoliyat.[1][34]

Farmakokinetikasi

Tibolon metabolizmi.[6]

O'rtacha og'zaki bioavailability tibolon 92% ni tashkil qiladi.[4] Uning plazma oqsillari bilan bog'lanish 96,3 foizni tashkil etadi.[4] Bunga bog'liq albuminva ikkala tibolon va uning metabolitlari past bo'ladi qarindoshlik SHBG uchun.[4][1] Tibolone - bu metabolizmga uchragan ichida jigar va ichak.[1][7] Bu oldingi dori va tezda bir nechtasiga aylantirildi metabolitlar, shu jumladan δ4-tibolon, 3a-gidroksitibolonva 3β-gidroksitibolon, shu qatorda; shu bilan birga sulfat konjugatlar bu metabolitlarning.[1][53][6] 3a-gidroksitibolon tomonidan hosil bo'ladi 3a-gidroksisteroid dehidrogenaza, 3β-gidroksitibolon tomonidan hosil bo'ladi 3β-gidroksisteroid dehidrogenaza, δ4-tibolon tomonidan hosil bo'ladi Δ5-4-izomeraza, va tibolonning sulfat konjugatlari va uning metabolitlari hosil bo'ladi sulfotransferazlar, asosan SULT2A1.[34][54] Sulfat konjugatlari erkin steroidlarga aylantirilishi mumkin steroid sulfataza.[55] 2.5 mg tibolonning bitta og'iz dozasidan so'ng, tibolonning sarum darajasining eng yuqori darajasi 1,6 ng / ml ni tashkil etdi.4-tibolon 0,8 ng / ml, 3a-gidroksitibolon 16,7 ng / ml, 3-gidroksitibolon esa 3 soatdan keyin 2 soatdan keyin 3,7 ng / ml ni tashkil etdi.[1] The yarim umrni yo'q qilish tibolon 45 soatni tashkil qiladi.[7] Bu chiqarilgan yilda siydik 40% va najas 60%.[4][7]

Kimyo

Shuningdek qarang: Progestogenlar ro'yxati, Androgenlar / anabolik steroidlar ro'yxativa Estrogenlarning ro'yxati

Tibolon, shuningdek, 7a-metilnoretinodrel, shuningdek 7a-metil-17a-etinil-19-nor-b sifatida ham tanilgan.5(10)-testosteron yoki 7a-metil-17a-etinilestr-5 (10) -en-17β-ol-3-one sifatida, a sintetik estran steroid va a lotin ning testosteron va 19-nortestosteron.[8][1] Bu aniqroq lotin norethisterone (17a-etinil-19-nortestosteron) va progestinlar 19-nortestosteron oilasining estrani kichik guruhining a'zosi.[1][56][57][16] Tibolon - progestinning 7a-metil hosilasi noretynodrel (17a-etinil-b5(10)-19-nortestosteron).[1] Tibolon bilan bog'liq boshqa steroidlar progestinni o'z ichiga oladi norgesterone (17a-vinil-b5(10)-19-nortestosteron) va anabolik steroidlar trestolon (7a-metil-19-nortestosteron) va miboleron (7a, 17a-dimetil-19-nortestosteron).[8]

Tarix

Tibolone 1960-yillarda ishlab chiqilgan.[16] Bu birinchi yilda kiritilgan Gollandiya 1988 yilda tashkil topgan va keyinchalik Birlashgan Qirollik 1991 yilda.[17][58]

Jamiyat va madaniyat

Umumiy ismlar

Tibolone bo'ladi umumiy ism dori va uning KARVONSAROY, USAN, Taqiq, DCFva JAN.[8][9] Shuningdek, u o'zining rivojlanish kodi nomi bilan ham tanilgan ORG-OD-14.[7]

Tovar nomlari

Tibolone Livial, Tibofem va Ladybon savdo markalari ostida sotiladi.[8][9][11]

Mavjudligi

Tibolon Evropa Ittifoqida, Osiyoda, Avstraliyada va dunyoning boshqa joylarida keng qo'llaniladi, ammo Qo'shma Shtatlarda mavjud emas.[11][18][59]

Huquqiy holat

Tibolone a IV jadval boshqariladigan modda Kanadada 1996 yilgacha Nazorat ostidagi giyohvand moddalar va moddalar to'g'risidagi qonun.[2][60] U sifatida tasniflanadi anabolik steroid sifatida ushbu nisbatan yuqori faollik tufayli AR agonist va bu kabi tasniflangan yagona noretisteron (17a-etinil-19-nortestosteron) hosilasi.[2][60]

Adabiyotlar

  1. ^ a b v d e f g h men j k l m n o p q r s t siz v w x y z aa ab ak reklama ae Kuhl H (2005). "Estrogenlar va progestogenlarning farmakologiyasi: turli xil qabul qilish yo'llarining ta'siri" (PDF). Klimakterik. 8 Qo'shimcha 1: 3-63. doi:10.1080/13697130500148875. PMID 16112947. S2CID 24616324.
  2. ^ a b v "Nazorat ostidagi giyohvand moddalar va moddalar to'g'risidagi qonun (1996 yil, 19-asr)". Adolat to'g'risidagi qonunlar veb-sayti. 2016-11-30.
  3. ^ "Livial 2.5mg planshetlar - Mahsulot tavsiflari (SmPC)". (emc). 29 sentyabr 2020 yil. Olingan 8 noyabr 2020.
  4. ^ a b v d e f g h "Tibolone 2,5 mg planshetlar" (PDF). Jamiyatni baholash bo'yicha hisobot. Birlashgan Qirollikning Dori vositalari va sog'liqni saqlash mahsulotlarini tartibga solish agentligi (MHRA).
  5. ^ a b v d e f g h men j Eskande A, Servant N, Rabenoelina F, Auzou G, Kloosterboer H, Cavailles V, Balaguer P, Maudelonde T (2009). "Tibolon va uning asosiy metabolitlari tomonidan steroid gormon retseptorlari faoliyatini tartibga solish". J. Steroid biokimyosi. Mol. Biol. 116 (1–2): 8–14. doi:10.1016 / j.jsbmb.2009.03.008. PMID 19464167. S2CID 18346113.
  6. ^ a b v Falany JL, Makrina N, Falany CN (2004 yil aprel). "Tibolon va tibolon metabolitlarining odamning ekspozitsiya qilingan sitosolik sulfotransferazlari bilan sulfatlanishi". J. Steroid biokimyosi. Mol. Biol. 88 (4–5): 383–91. doi:10.1016 / j.jsbmb.2004.01.005. PMID 15145448. S2CID 20064812.
  7. ^ a b v d e f g h men j k l Albertazzi P, Di Micco R, Zanardi E (1998). "Tibolone: ​​sharh". Maturitalar. 30 (3): 295–305. doi:10.1016 / S0378-5122 (98) 00059-0. PMID 9881330.
  8. ^ a b v d e Ganellin C, Triggle DJ (1996 yil 21-noyabr). Farmakologik agentliklar lug'ati. CRC Press. 1974 - betlar. ISBN 978-0-412-46630-4.
  9. ^ a b v Morton I, Hall JM (2012 yil 6-dekabr). Farmakologik agentlarning qisqacha lug'ati: xususiyatlari va sinonimlari. Springer Science & Business Media. 275– betlar. ISBN 978-94-011-4439-1.
  10. ^ a b "Tibolone". AdisInsight.
  11. ^ a b v d e "Tibolone International". Drugs.com.
  12. ^ a b v d Kano A (2017 yil 2-noyabr). Menopoz: keng qamrovli yondashuv. Springer. 103- betlar. ISBN 978-3-319-59318-0.
  13. ^ a b v Falcone T, Hurd WW (2017 yil 14-iyun). Klinik reproduktiv tibbiyot va jarrohlik: amaliy qo'llanma. Springer. 182– betlar. ISBN 978-3-319-52210-4.
  14. ^ a b v d e f g Schneider HP, Naftolin F (2004 yil 22-sentyabr). Klimakterik tibbiyot - qayerga boramiz ?: Xalqaro menopoz jamiyatining 4-seminari materiallari. CRC Press. 126– betlar. ISBN 978-0-203-02496-6.
  15. ^ a b King T, Brucker MC (25 oktyabr 2010). Ayollar salomatligi uchun farmakologiya. Jones va Bartlett Learning. 371– betlar. ISBN 978-0-7637-5329-0.
  16. ^ a b v Fritz MA, Speroff L (2012 yil 28 mart). Klinik ginekologik endokrinologiya va bepushtlik. Lippincott Uilyams va Uilkins. 769– betlar. ISBN 978-1-4511-4847-3.
  17. ^ a b de Vries CS, Bromley SE, Tomas H, Farmer RD (2005). "Tibolon va endometrium saratoni: Buyuk Britaniyada kohort va ichki nazorat qilingan ish". Giyohvand moddalar xavfsizligi. 28 (3): 241–9. doi:10.2165/00002018-200528030-00005. PMID 15733028. S2CID 19872216.
  18. ^ a b v Segal SJ, Mastroianni L (2003 yil 4 oktyabr). Menopauza va erkakning andropozasida gormonlardan foydalanish: ayollar va erkaklar uchun tanlov: ayollar va erkaklar uchun tanlov. Oksford universiteti matbuoti, AQSh. pp.73–. ISBN 978-0-19-803620-3.
  19. ^ Al Kadri H, Hasan S, Al-Fozan HM, Hajeer A (yanvar 2009). Al Kadri H (tahrir). "Endometrioz va jarrohlik menopoz uchun gormon terapiyasi". Tizimli sharhlarning Cochrane ma'lumotlar bazasi (1): CD005997. doi:10.1002 / 14651858.CD005997.pub2. PMID 19160262.
  20. ^ Lazovich G, Radivojevich U, Marinkovich J (aprel 2008). "Tibolone: ​​ko'plab postmenopozal kasalliklarni engish usuli". Farmakoterapiya bo'yicha mutaxassislarning fikri. 9 (6): 1039–47. doi:10.1517/14656566.9.6.1039. PMID 18377345. S2CID 31195615.
  21. ^ a b v Garefalakis M, Xikki M (2008). "Menopoz simptomlarini davolashda androgen, progestin va tibolonning roli: klinik dalillarni qayta ko'rib chiqish". Klinikaning yoshi. 3 (1): 1–8. doi:10.2147 / CIA.S1043. PMC 2544356. PMID 18488873.
  22. ^ Vavilis D, Zafrakas M, Goulis DG, Pantazis K, Agorastos T, Bontis JN (2009). "Menopozdan keyingi ko'krak bezi saratonidan omon qolganlar uchun gormon terapiyasi: akusher-ginekologlar o'rtasida so'rov". Evropa ginekologik onkologiya jurnali. 30 (1): 82–4. PMID 19317264.
  23. ^ Ziaei S, Moghasemi M, Faghzadeh S (aprel 2010). "An'anaviy gormonlarni almashtirish terapiyasi va tibolonning klimakterik alomatlar va postmenopozal ayollarda jinsiy funktsiya buzilishlariga solishtirma ta'siri". Klimakterik. 13 (2): 147–56. doi:10.1080/13697130903009195. PMID 19731119.
  24. ^ a b Kenemans P, Speroff L (2005 yil may). "Tibolone: ​​klinik tavsiyalar va amaliy ko'rsatmalar. Xalqaro Tibolone Consensus Group hisoboti". Maturitalar. 51 (1): 21–8. doi:10.1016 / j.maturitas.2005.02.011. PMID 15883105.
  25. ^ a b Devis SR (2002). "Tibolonning kayfiyat va libidoga ta'siri". Menopoz. 9 (3): 162–70. doi:10.1097/00042192-200205000-00004. PMID 11973439. S2CID 11724490.
  26. ^ a b Mocellin S, Pilati P, Briarava M, Nitti D (fevral 2016). "Ko'krak bezi saratoniga qarshi kimyoviy profilaktika: Tasodifiy boshqariladigan sinovlarning tarmoq meta-tahlili". J. Natl. Saraton kasalligi. 108 (2). doi:10.1093 / jnci / djv318. PMID 26582062.
  27. ^ Erel CT, Senturk LM, Kaleli S (2006 yil oktyabr). "Tibolon va ko'krak bezi saratoni". Postgrad Med J. 82 (972): 658–62. doi:10.1136 / pgmj.2005.037184. PMC 2653908. PMID 17068276.
  28. ^ Vang PH, Cheng MH, Chao HT, Chao KC (iyun 2007). "Tibolonning postmenopozal ayollarning ko'kragiga ta'siri". Tayvan J Obstet Gynecol. 46 (2): 121–6. doi:10.1016 / S1028-4559 (07) 60005-9. PMID 17638619.
  29. ^ a b Meeta (2013 yil 15-dekabr). Postmenopozal osteoporoz: asosiy va klinik tushunchalar. Jaypee Brothers Publishers. 117- bet. ISBN 978-93-5090-833-4.
  30. ^ "Ko'krak bezi saratoni xavfini kamaytirishda samarali dorilar, ammo zararli ta'sir xavfini oshiradi", deyiladi yangi hisobotda.. AQSh Sog'liqni saqlash va odamlarga xizmat ko'rsatish vazirligi - Sog'liqni saqlash tadqiqotlari va sifat agentligi. 2009 yil sentyabr. Olingan 2 iyun 2014.
  31. ^ a b v d Formoso, Djulio; Perrone, Enrika; Maltoni, Susanna; Balduzzi, Sara; Uilkinson, Jek; Basevi, Vittorio; Marata, Anna Mariya; Magrini, Nikola; D'Amiko, Roberto; Bassi, Chiara; Maestri, Emilio (2016-10-12). "Postmenopozal ayollarda tibolonning qisqa muddatli va uzoq muddatli ta'siri". Tizimli sharhlarning Cochrane ma'lumotlar bazasi. 10: CD008536. doi:10.1002 / 14651858.CD008536.pub3. ISSN 1469-493X. PMC 6458045. PMID 27733017.
  32. ^ Sjögren LL, Mørch LS, Løkkegaard E (sentyabr 2016). "Gormonlarni almashtirish terapiyasi va endometriyal saraton xavfi: tizimli ko'rib chiqish". Maturitalar. 91: 25–35. doi:10.1016 / j.maturitas.2016.05.013. PMID 27451318.
  33. ^ a b v d Falcone T, Hurd WW (2013 yil 22-may). Klinik reproduktiv tibbiyot va jarrohlik: amaliy qo'llanma. Springer Science & Business Media. 152– betlar. ISBN 978-1-4614-6837-0.
  34. ^ a b v d e Purdie DW (sentyabr 2002). "Tibolon nima - va bu SPEARmi?". Klimakterik. 5 (3): 236–9. doi:10.1080 / cmt.5.3.236.239. PMID 12419081. S2CID 9924409.
  35. ^ Schoenen WG, Deckers GH, de Gooijer ME, de Ries R, Kloosterboer HJ (2000). "Noretisteron, 7a-metil-noretisteron va ularning hosilalarining gormonal xususiyatlari". J. Steroid biokimyosi. Mol. Biol. 74 (4): 213–22. doi:10.1016 / s0960-0760 (00) 00125-4. PMID 11162927. S2CID 19797254.
  36. ^ Wiegratz I, Sänger N, Kuhl H (2002). "Tibolon bilan davolash paytida 7 ta alfa-metil-etinil estradiol hosil bo'lishi". Menopoz. 9 (4): 293–5. doi:10.1097/00042192-200207000-00011. PMID 12082366. S2CID 34806156.
  37. ^ de Gooyer ME, Oppers-Tiemissen HM, Leysen D, Verheul HA, Kloosterboer HJ (2003). "Tibolon inson aromatazasi bilan 7alfa-metil-17alfa-etinilestradiolga (7alfa-MEE) aylantirilmaydi: estrogenlar va androgenlar uchun sezgir bioassaylar yordamida va LC-MSMS bilan tahlil qilinadi". Ukol. 68 (3): 235–43. doi:10.1016 / S0039-128X (02) 00184-8. PMID 12628686. S2CID 29486350.
  38. ^ Raobaikady B, Parsons MF, Reed MJ, Purohit A (2006). "Tibolonning 3-keto-4-ene metabolitini estrogenik hosilaga aromatizatsiyasi etishmasligi". Ukol. 71 (7): 639–46. doi:10.1016 / j.steroidlar.2006.03.006. PMID 16712888. S2CID 29109808.
  39. ^ a b Zacharia LC, Jekson EK, Kloosterboer HJ, Imthurn B, Dubey RK (2006). "Tibolonni gaz xromatografiyasi-mass-spektrometriya va suyuq xromatografiya-mass-spektrometriya yordamida 7alfa-metil-etinil estradiolga aylantirish: izohlash va klinik natijalari". Menopoz. 13 (6): 926–34. doi:10.1097 / 01.gme.0000227331.49081.d7. PMID 17006378. S2CID 36623115.
  40. ^ a b Kuhl H, Wiegratz I (2007). "19-nortestosteron hosilalari kattalar odamining jigarida xushbo'ylashtirilishi mumkinmi? Klinik ta'siri bormi?". Klimakterik. 10 (4): 344–53. doi:10.1080/13697130701380434. PMID 17653961. S2CID 20759583.
  41. ^ a b Dröge MJ, Oostebring F, Oosting E, Verheul HA, Kloosterboer HJ (2007). "7alfa-metil-etinil estradiol - bu tibolonning metaboliti emas, balki kimyoviy stress artefaktidir". Menopoz. 14 (3 Pt 1): 474-80. doi:10.1097 / 01.gme.0000247015.63877.d4. PMID 17237734. S2CID 26948113.
  42. ^ a b v Kloosterboer HJ (2008). "Tibolon postmenopozal ayollarda xushbo'ylashtirilmaydi". Klimakterik. 11 (2): 175, muallif javobi 175-6. doi:10.1080/13697130701752087. PMID 18365860. S2CID 37940652.
  43. ^ Van Sinderen ML, Boon WC, Ederveen AG, Kloosterboer HJ, Simpson ER, Jones ME (2009). "Tibolonning estrogenik komponenti ayol aromataza nokautli sichqonlarda yog 'miqdorini pasaytiradi". Menopoz. 16 (3): 582–8. doi:10.1097 / gme.0b013e31818fb20b. PMID 19182696. S2CID 9631629.
  44. ^ Renoux C, Dell'Aniello S, Suissa S (may, 2010). "Gormonlarni almashtirish terapiyasi va venoz tromboembolizm xavfi: aholiga asoslangan tadqiqot". J. Tromb. Eng zo'r. 8 (5): 979–86. doi:10.1111 / j.1538-7836.2010.03839.x. PMID 20230416. S2CID 1728585.
  45. ^ IARC Ishchi guruhi odamlarga kanserogen xavflarni baholash bo'yicha; Jahon Sog'liqni saqlash tashkiloti; Xalqaro saraton tadqiqotlari agentligi (2007). Kombinatsiyalangan estrogen-progestogen kontratseptivlari va estrogen-progestogenning menopozal terapiyasi. Jahon Sog'liqni saqlash tashkiloti. 157– betlar. ISBN 978-92-832-1291-1.
  46. ^ Heit JA, Spencer FA, White RH (2016). "Vena tromboemboliya epidemiologiyasi". J. Tromb. Tromboliz. 41 (1): 3–14. doi:10.1007 / s11239-015-1311-6. PMC 4715842. PMID 26780736.
  47. ^ a b Kuhl H, Wiegratz I (2007). "TIBni in vivo jonli ravishda MEE ga o'tkazish issiqlik natijasida hosil bo'lgan ashyo emas". Menopoz. 14 (2): 331-4, muallifning javobi 334-5. doi:10.1097 / 01.gme.0000264447.18842.da. PMID 17496790.
  48. ^ a b v d e f g h men j k l m Kuhl H (2011). "Progestogenlarning farmakologiyasi" (PDF). Reproduktionsmedizin und Endokrinologie-Reproduktiv tibbiyot va endokrinologiya jurnali. 8 (Maxsus son 1): 157–176.
  49. ^ LaMorte A, Kumar N, Bardin CW, Sundaram K (1994 yil fevral). "In vitro in vitro platsenta mikrosomalari tomonidan 7 alfa-metil-19-nortestosteronning aromatizatsiyasi". J. Steroid biokimyosi. Mol. Biol. 48 (2–3): 297–304. doi:10.1016/0960-0760(94)90160-0. PMID 8142308. S2CID 54252942.
  50. ^ Kuhnz V, Heuner A, Gümpel M, Zayfert V, Mixailis K (dekabr 1997). "Postmenopozal ayollarda in vivo jonli ravishda noretisteron va noretisteron asetatning etinil etradiolga aylanishi". Kontratseptsiya. 56 (6): 379–85. doi:10.1016 / S0010-7824 (97) 00174-1. PMID 9494772.
  51. ^ Fridrix C, Berse M, Klein S, Rohde B, Xöchel J (iyun 2018). "Noretisteron Enantat mushak ichiga yuborilgandan so'ng Vivo jonli ravishda etinilestradiol hosil bo'lishi". J Clin Pharmacol. 58 (6): 781–789. doi:10.1002 / jcph.1079. PMID 29522253. S2CID 3813229.
  52. ^ Xata S, Miki Y, Saito R, Ishida K, Vatanabe M, Sasano H (iyun 2013). "Odam jigaridagi aromataza va uning kasalliklari". Saraton kasalligi. 2 (3): 305–15. doi:10.1002 / cam4.85. PMC 3699842. PMID 23930207.
  53. ^ a b Verhoeven CH, Vos RM, Delbressine LP (2002). "Hayvon turlarida tibolonning in vivo jonli metabolizmi". Eur J Drab Metab farmakokineti. 27 (1): 1–10. doi:10.1007 / BF03190399. PMID 11996321. S2CID 5906796.
  54. ^ Vang M, Ebmeier CC, Olin JR, Anderson RJ (may 2006). "Tibolon metabolitlarining odamning postmenopozal jigar va ingichka ichak sulfotransferazlari (SULT) tomonidan sulfatlanishi". Ukol. 71 (5): 343–51. doi:10.1016 / j.steroidlar.2005.11.003. PMID 16360722. S2CID 92612.
  55. ^ Falany JL, Falany CN (2007). "Tibolon va raloksifen metabolizmida odamning sitosolik sulfotransferazlari va steroid sulfatazaning o'zaro ta'siri". J. Steroid biokimyosi. Mol. Biol. 107 (3–5): 202–10. doi:10.1016 / j.jsbmb.2007.03.046. PMC 2697607. PMID 17662596.
  56. ^ Pasqualini JR (2002 yil 17-iyul). Ko'krak bezi saratoni: prognoz, davolash va oldini olish. CRC Press. 222– betlar. ISBN 978-0-203-90924-9.
  57. ^ Yao AP (2005). Ko'krak bezi saratonini o'rganish tendentsiyalari. Nova nashriyotlari. 58– betlar. ISBN 978-1-59454-134-6.
  58. ^ Berning B, Coelingh Bennink HJ, Fauzer BC (2009). "Tibolon va uning suyakka ta'siri: sharh". Klimakterik. 4 (2): 120–136. doi:10.1080 / cmt.4.2.120.136. PMID 11428176. S2CID 5555829.
  59. ^ Goldstein I, Meston CM, Devis S, Traish A (2005 yil 17-noyabr). Ayollarning jinsiy faoliyati va buzilishi: o'rganish, diagnostika va davolash. CRC Press. 556– betlar. ISBN 978-1-84214-263-9.
  60. ^ a b "Nazorat ostidagi giyohvand moddalar va moddalar to'g'risidagi qonun IV JADVAL (2, 4 dan 7.1, 10, 29, 55 va 60-bo'limlar)". Adolat to'g'risidagi qonunlar veb-sayti. 2020-10-29. Olingan 8 noyabr 2020.

Qo'shimcha o'qish

Tashqi havolalar

  • "Tibolone". Giyohvand moddalar haqida ma'lumot portali. AQSh milliy tibbiyot kutubxonasi.