WikiDer > Tosil azid
Tosyl azide
 | |
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi afzal 4-Metilbenzol-1-sulfanil azid | |
| Boshqa ismlar p-Toluensulfonil azid; p-Tosil azid; p-Toluensulfonazid; TsN3 | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.012.164  |
| EC raqami |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari[1] | |
| C7H7N3O2S | |
| Molyar massa | 197.21 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinishi | Yog'li rangsiz suyuqlik |
| Zichlik | 1.286 g / sm3 |
| Erish nuqtasi | 21 dan 22 ° C gacha (70 dan 72 ° F gacha; 294 dan 295 K gacha) |
| Qaynatish nuqtasi | 0,001 mm simob ustuni bilan 110 dan 115 ° C gacha (230 dan 239 ° F; 383 dan 388 K gacha) |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Tosil azid a reaktiv ichida ishlatilgan organik sintez.[1]
Foydalanadi
Tosil azidni kiritish uchun ishlatiladi azid va diazo funktsional guruhlar.[1] Bundan tashqari, a sifatida ishlatiladi azot manba va [3 + 2] tsikloduksiya reaktsiyalari uchun substrat sifatida.[1]
Tayyorgarlik
Tosil azidni reaktsiyasi bilan tayyorlash mumkin tosil xlorid bilan natriy azid suvli aseton.[2]
Xavfsizlik
Tosil Azid barqarorroq azidli birikmalardan biridir, ammo u hali ham potentsial portlovchi moddadir va ehtiyotkorlik bilan saqlanishi kerak.
Shuningdek qarang
Adabiyotlar
- ^ a b v d Xeydt, X .; Regits, M .; Xarita, A. K .; Chen, B. (2008). "P-Toluenesulfonil Azid". Organik sintez uchun reaktivlar entsiklopediyasi, 8 tomlik to'plam. Organik sintez uchun reaktivlar entsiklopediyasi. doi:10.1002 / 047084289X.rt141.pub2. ISBN 978-0471936237.
- ^ Curphey, T. J. (1981). "P-Toluenesulfonyl Azide preparati. Ogohlantirish". Organik tayyorgarlik va protseduralar Xalqaro. 13 (2): 112–115. doi:10.1080/00304948109356105.