WikiDer > Trietil fosfonoatsetat
Triethyl phosphonoacetate
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi Etil 2-dietoksifosforforatsetat | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.011.598  |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C8H17O5P | |
| Molyar massa | 224,19 g / mol |
| Qaynatish nuqtasi | 9 mm simob ustuni ustidagi 142 dan 145 ° C gacha (288 dan 293 ° F; 415 dan 418 K gacha) |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Trietil fosfonoatsetat uchun reaktiv organik sintez da ishlatilgan Horner-Uodsort-Emmonlar reaktsiyasi (HWE) yoki Horner-Emmons modifikatsiyasi.
Trietil fosfonoatsetatni tomchilab qo'shib qo'yish mumkin natriy metoksid fosfonat anionini tayyorlash uchun eritma. U kuchsiz asos bilan osonlikcha ajraladigan kislotali protonga ega. HWE reaktsiyasida karbonil bilan ishlatilganda hosil bo'lgan alken odatda bo'ladi E alken va mukammal regioelektivlik bilan hosil bo'ladi.[1]
Adabiyotlar
 | Bu maqola uchun qo'shimcha iqtiboslar kerak tekshirish. (2014 yil mart) (Ushbu shablon xabarini qanday va qachon olib tashlashni bilib oling) |
- ^ Rathke, Maykl V.; Nowak, Maykl (1985 yil iyul). "Trietilamin va lityum yoki magnezium tuzlari yordamida Wittig reaktsiyasining Horner-Wadsworth-Emmons modifikatsiyasi". Organik kimyo jurnali. 50 (15): 2624–2626. doi:10.1021 / jo00215a004.
 | Haqida ushbu maqola organik birikma a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |