WikiDer > Trimetil borat
 | |
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| Boshqa ismlar trimetoksiboran, bor trimetoksid | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.004.063  |
| EC raqami |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C3H9BO3 | |
| Molyar massa | 103.91 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinish | rangsiz suyuqlik |
| Zichlik | 0,932 g / ml |
| Erish nuqtasi | -34 ° C (-29 ° F; 239 K) |
| Qaynatish nuqtasi | 68 dan 69 ° C gacha (154 dan 156 ° F; 341 dan 342 K gacha) |
| parchalanish | |
| Xavf | |
| Asosiy xavf | yonuvchan |
| Tegishli birikmalar | |
Boshqalar kationlar | Trimetil fosfit Tetrametil ortosilikat |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Trimetil borat bo'ladi organoboron birikmasi B (OCH) formulasi bilan3)3. Bu yashil olov bilan yonib turadigan rangsiz suyuqlikdir.[1] Bu tayyorlashda oraliq vositadir natriy borohidrid va mashhurdir reaktiv organik kimyoda. Bu zaif Lyuis kislotasi (AN = 23, Gutmann-Bekket usuli). [2]
Borat esterlari isitish orqali tayyorlanadi bor kislotasi yoki suv olib tashlanadigan sharoitda spirtli ichimliklar bilan bog'liq bo'lgan oksid oksidi.[1]
Ilovalar
Trimetil borat asosiy kashshof hisoblanadi natriy borohidrid bilan reaktsiyasi bilan natriy gidrid:
- 4 NaH + B (OCH3)3 → NaBH4 + 3 NaOCH3
Bu gazsimon antioksidant yilda lehim va lehim oqim. Aks holda, trimetil boratning e'lon qilingan tijorat arizalari mavjud emas. U yong'inga qarshi vosita sifatida o'rganilgan, shuningdek ba'zi polimerlarga qo'shimcha sifatida o'rganilgan.[1]
Organik sintez
Bu kashshof sifatida organik sintezda foydali reaktivdir boron kislotalariichida ishlatiladigan Suzuki muftalari. Ushbu boron kislotalari trimetil boratning reaktsiyasi bilan tayyorlanadi Grignard reaktivlari keyin gidroliz:.[3][4]
- ArMgBr + B (OCH3)3 → MgBrOCH3 + ArB (OCH3)2
- ArB (OCH.)3)2 + 2 H2O → ArB (OH)2 + 2 HOCH3
Adabiyotlar
- ^ a b v Robert J. Brotherton, C. Jozef Veber, Klarens R. Gibert, Jon L. Little (2000). "Bor aralashmalari". Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. Vaynxaym: Vili-VCH.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)
- ^ M.A.Bekett, G.C. Striklend, J.R.Holland va K.S. Varma, "Bor markazlarida Lyuis kislotaligini o'lchash uchun qulay NMR usuli: Lyuis kislota boshlangan epoksid polimerizatsiyasining Lyuis kislotaligi bilan reaktsiya tezligining o'zaro bog'liqligi", Polimer, 1996, 37, 4629–4631. doi: 10.1016 / 0032-3861 (96) 00323-0
- ^ Kazuaki Ishixara, Suguru Ohara, Hisashi Yamamoto (2002). "3,4,5-triflorofenilboron kislotasi". Organik sintezlar. 79: 176.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola); Jamoa hajmi, 10, p. 80
- ^ R. L. Kiduell, M. Merfi va S. D. Darling (1969). "Fenollar: 6-metoksi-2-naftol". Organik sintezlar. 49: 90.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola); Jamoa hajmi, 10, p. 80