WikiDer > Trimetilsilatsililen
Trimethylsilylacetylene
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi etiniltrimetilsilan | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.012.655  |
PubChem CID | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C5H10Si | |
| Molyar massa | 98.220 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinish | rangsiz suyuqlik |
| Zichlik | 0,69 g / ml |
| Qaynatish nuqtasi | 53 ° C (127 ° F; 326 K) |
| Xavf | |
| Xavfsizlik ma'lumotlari varaqasi | Tashqi MSDS |
 F | |
| R-iboralar (eskirgan) | R11 |
| S-iboralar (eskirgan) | S16 S24 / 25 S29 S33 S9 |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Trimetilsilatsililen bo'ladi asetilen HC2Si (CH3)3. Bu rangsiz suyuqlik. "Tms asetilen" deb nomlanib, u "HC" manbai sifatida ishlatiladi2−" trimetilsilil guruhi himoyalangan bolishi mumkin susaytirildi bilan TBAF. Asetilendan farqli o'laroq, ushbu himoyalangan alkindan foydalanish qo'shimcha reaktsiyalarni oldini oladi va shuningdek, suyuqlik bo'lish xususiyatiga ega.[1] Arzonroq alternativ reaktiv 2-metilbut-3-yn-2-ol, bu alkinilatsiyadan keyin asos bilan himoya qilinadi.
Trimetilsililatsetilen savdoda mavjud. Shuningdek, u boshqa silil birikmalariga o'xshash tarzda tayyorlanishi mumkin: deprotonatsiya ning asetilen bilan Grignard reaktivi, keyin bilan reaktsiya trimetilsililxlorid.[2]
Adabiyotlar
- ^ Godson C. Nvokogu, Saskiya Zemolka, Florian Deme (2007). "Trimetilsililatsetilen". EROS. doi:10.1002 / 047084289X.rt288.pub2. ISBN 978-0471936237.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)
- ^ Endryu B. Xolms va Kris N. Sporiku (1993). "Trimetilsililatsetilen". Organik sintezlar.; Jamoa hajmi, 8, p. 606