WikiDer > Triosmium dodekakarbonil

Triosmium dodecacarbonyl
Triosmium dodekakarbonil
Triosmiumdodecacarbonyl.svg
Ismlar
IUPAC nomi
siklo-tris (tetrakarbonilosmiy)(3 OsOs)
Boshqa ismlar
Osmiy karbonil
Identifikatorlar
ECHA ma'lumot kartasi100.036.157 Buni Vikidatada tahrirlash
Xususiyatlari
C12O12Os3
Molyar massa906,81 g / mol
Tashqi ko'rinishsariq qattiq
Zichlik3.48 g / sm3
Erish nuqtasi 224 ° C (435 ° F; 497 K)
Qaynatish nuqtasivakuumda sublimes
erimaydigan
Eriydiganlik boshqa erituvchilardaozgina organik erituvchilarda
Tuzilishi
0 D. (0 C· M)
Xavf
Asosiy xavfCO manbai
R-iboralar (eskirgan)22-36/37/38
S-iboralar (eskirgan)22-26-36/37/39
Tegishli birikmalar
Tegishli birikmalar
Fe3(CO)12
Ru3(CO)12
Dekakarbonildihidridotriosmium
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
tekshirishY tasdiqlang (nima bu tekshirishY☒N ?)
Infobox ma'lumotnomalari

Triosmium dodekakarbonil a kimyoviy birikma Os formulasi bilan3(CO)12. Bu sariq rang metall karbonil klasteri uchun muhim kashshofdir organo-osmiy birikmalari. Klaster kimyosidagi ko'plab yutuqlar Os hosilalari bo'yicha olib borilgan tadqiqotlar natijasida paydo bo'ldi3(CO)12 va uning engil analogi Ru3(CO)12.

Tuzilishi va sintezi

Klasterda D mavjud3 soat simmetriya, dan iborat teng qirrali uchburchak Os atomlari, ularning har biri ikkita eksenel va ikkita ekvatorialdir CO ligandlar. Os-Os bog'lanish masofasi 2,88 Â (288 soat).[1] Ru3(CO)12 bir xil tuzilishga ega, Fe3(CO)12 har xil, ikkita ko'prikli CO ligandlari natijasida C hosil bo'ladi2v simmetriya.

Os3(CO)12 ning to'g'ridan-to'g'ri reaktsiyasi bilan tayyorlanadi OsO4 175 ° C da uglerod oksidi bilan:[2]

3 OsO4 + 24 CO → Os3(CO)12 + 12 CO2

Hosildorlik deyarli miqdoriy.

Reaksiyalar

Osning kimyoviy xossalari3(CO)12 atroflicha tekshirildi. Ligandlarning klaster bilan to'g'ridan-to'g'ri reaktsiyalari ko'pincha mahsulotning murakkab taqsimlanishiga olib keladi, chunki inert Os-CO bog'lanishlari yuqori haroratni sindirishini talab qiladi va bunday yuqori haroratlarda dastlab hosil bo'lgan qo'shimchalar yanada reaksiyaga kirishadi. Keyinchalik muvaffaqiyatli, Os3(CO)12 Os kabi labilanadigan lotinlarga aylantiriladi3(CO)11(MeCN) va Os3(CO)10(MeCN)2 foydalanish Men3YOQ dekarbonlatuvchi vosita sifatida.[3] Os3(CO)11(MeCN) turli xil kuchsiz asosli ligandlar bilan reaksiyaga kirishib, Os kabi qo'shimchalar hosil qiladi3(CO)11(etilen) va Os3(CO)11(piridin). Osning to'g'ridan-to'g'ri reaktsiyasi3(CO)12 etilen va piridin bilan ushbu organik ligandlarning degradatsiyasini keltirib chiqaradi vinil gidridli HO3(CO)10(η1, η2-C2H3) va piridil-gidrid HOlar3(CO)10(Bosimining ko'tarilishi5H4). Ushbu mahsulotlar Os-H va Os-C aloqalarining barqarorligini aks ettiradi.

Os3(CO)12 uglevodorodlarning metallarning ansambllari bilan ta'sir o'tkazish usullarini o'rganadigan platformadir. Masalan, CH molekulasi3(H) Os3(CO)10 ning birinchi aniq misollaridan birini taqdim etdi agostik bog'lanish.[4]

Nuqtai nazaridan bog'lash, molekula H2Os3(CO)10 diqqatga sazovor. Ushbu birikmada ikkita gidrid ligandlari bitta Os-Os qirrasini birlashtiradi. Molekula reaktivlikni eslatadi diborane.[5]

Adabiyotlar

  1. ^ Kori, E. R .; Dahl, L. F. “Osning molekulyar va kristalli tuzilishi3(CO)12”Noorganik kimyo 1962 yil, 1-jild, 521–526-betlar; doi:10.1021 / ic50003a016.
  2. ^ Dreyk, S. R .; Loveday, P. A. "Dodecarbonyltriosmium" Noorganik sintezlar, 1990, 28-jild, 230-231-betlar. ISBN 0-471-52619-3.
  3. ^ Nicholls, J. N .; Vargas, M. D. "Dodekarboniltriosmiumning ba'zi foydali hosilalari" Noorganik sintezlar, 1990, 28-jild, 232–235-betlar. ISBN 0-471-52619-3.
  4. ^ Kalvert, R. B .; Shapley, J. R. “Dekakarbonil (metil) gidrotriosmiy: uglerod uchun NMR dalillari..Vodorod..Osmiyum o'zaro aloqasi "Amerika Kimyo Jamiyati jurnali 1978 y., 100-jild, 7726-7727-betlar; doi:10.1021 / ja00492a047.
  5. ^ Keister, J. B .; Shapley, J. R. "Dekakarbonildihidrotriosmiumning Lyuis asoslari bilan eritma tuzilmalari va komplekslari dinamikasi" Anorganik kimyo 1982 yil, 21-jild, 3304-3310 betlar; doi:10.1021 / ic00139a011.