WikiDer > Trifeniltin gidrid
Triphenyltin hydride
 | |
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi Trifenilstanan | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.011.789  |
PubChem CID | |
| RTECS raqami |
|
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C18H16Sn | |
| Molyar massa | 351.036 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinish | rangsiz |
| Zichlik | 1,374 g / sm3 |
| Erish nuqtasi | 28 ° C (82 ° F; 301 K) |
| Qaynatish nuqtasi | 156 ° C (313 ° F; 429 K) (0,15 mm Hg) |
| erimaydigan | |
| Eriydiganlik yilda benzol, THF | eriydi |
| Xavf | |
| Asosiy xavf | zaharli |
| R-iboralar (eskirgan) | R23 / 24/25 R50 / 53 |
| S-iboralar (eskirgan) | S26 S27 S28 S45 S60 S61 |
| o't olish nuqtasi | > 230 ° F |
| Tegishli birikmalar | |
Tegishli birikmalar | SnCl4, (C6H5)3SnCl |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Trifeniltin gidrid bo'ladi organotin birikmasi formula bilan (C6H5)3SnH. Bu oq distillangan yog ', u organik erituvchilarda eriydi. U ko'pincha "H" manbai sifatida ishlatiladi·"yaratish uchun radikallar yoki uglerod-kislorod aloqalarini uzish.
Tayyorlanishi va reaktsiyalari
Doktor3SnH, odatda qisqartirilganidek, davolash orqali tayyorlanadi trifeniltin xlorid bilan lityum alyuminiy gidrid.[1] Garchi Ph3SnH "H" manbai sifatida muomala qilinadi·", aslida u bepul chiqarmaydi vodorod atomlarinihoyatda reaktiv turlardir. Buning o'rniga, Ph3SnH H-ni substratlarga odatda radikal zanjir mexanizmi orqali uzatadi. Ushbu reaktivlik "Ph." Ning nisbatan yaxshi barqarorligidan foydalanadi3Sn·"[1]
Adabiyotlar
- ^ a b Kliv, D. L. J. "Trifenilstannan" Organik sintez uchun reaktivlar entsiklopediyasida (Ed: L. Paket) 2004, J. Wiley & Sons, Nyu-York. doi:10.1002 / 047084289X.rt390