WikiDer > Vaysman-Netter-Stul sindromi

Weismann-Netter–Stuhl syndrome
Vaysman-Netter-Stul sindromi
Boshqa ismlarVaysman-Netter sindromi, tibioperoneal diaphyseal toksopakyosteoz
Autosomal dominant - en.svg
Weismann-Netter-Stuhl sindromi an autosomal dominant uslubi.

Vaysman-Netter-Stul sindromi, shuningdek, nomi bilan tanilgan Vaysman-Netter sindromi yoki tibioperoneal diaphyseal toksopakyosteoz, bilan xarakterlanadigan noyob kasallik pastki oyoqlarning egilishi va oyoqdagi ingichka suyakning g'ayritabiiy qalinlashishi.[1]

Asosiy belgi oldingi egilish va orqa kortikal qalinlashishdir diafizlar ikkalasining ham tibiae va fibulae. Undan meros bo'lib o'tgan deb o'ylashadi autosomal dominant moda va ko'pincha ikki tomonlama va nosimmetrik xarakterga ega. Bog'liq xususiyatlarga quyidagilar kiradi mitti va yumshoq intellektual nogironlik shuningdek ma'lum bo'lgan jarayon tibializatsiya fibulalarning, bu suyaklarning tibiaega o'xshash darajada qalinlashishi va kattalashishini o'z ichiga oladi.[2] Buzilish uchun juda xos bo'lgan fibulalarning tibializatsiyasi va laboratoriya anormalliklari mavjudligining kombinatsiyasi, shu jumladan muqobil tashxislarni chiqarib tashlaydi raxit, tashxisni mohiyatan tasdiqlaydi.

Sababi

Hozirgi vaqtda ushbu holat genetik buzilish bo'lib, autosomal dominant meros orqali g'ayritabiiy genni meros qilib olish natijasida yuzaga keladi.[iqtibos kerak]

Tashxis

Radiografik xususiyatlar

Vaysman-Netter-Shtul sindromining eng ko'zga ko'ringan va keng ko'lamli hujjatlari suyaklarning aniq rentgenogrammalarida. Topilmalar orasida ikkala tibia va fibulae-ning ikki tomonlama va nosimmetrik oldingi egilishi, tibia lateral egilishi, femur kamonlari, yonbosh va tos suyaklari kvadratlari mavjud.[3]

Menejment

Tarix

Ushbu buzuqlikning xususiyatlari birinchi marta frantsuz shifokorlari Robert Vaysman-Netter tomonidan tasvirlangan (1894-1980)[4] va L. Stuhl o'zlarining hisobotlarida 1954 yilda ettita bemorda uyushmani birinchi marta tasvirlab berishdi.[5] Ular ushbu etti bemorga noto'g'ri tashxis qo'yilgan deb ishonishgan tug'ma sifilis yoki raxit, bugungi kunda ushbu sindromning differentsial diagnostikasida asosiy fikrlar bo'lib qolmoqda.[iqtibos kerak]

Adabiyotlar

  1. ^ Gupta, P.; Mittal, R .; Mittal, S .; Shankar, V. (2014). "Weismann-Netter-Stuhl sindromi: ikki holat bo'yicha hisobot va davolash". Ish bo'yicha hisobotlar. 2014 (feb04 2): bcr2013201772. doi:10.1136 / bcr-2013-201772. ISSN 1757-790X. PMC 3918600. PMID 24496066.
  2. ^ Robinov, M.; Jonson, G. F. (1988 yil mart). "Vaysman-Netter sindromi". Amerika tibbiyot genetikasi jurnali. 29 (3): 573–579. doi:10.1002 / ajmg.1320290315. ISSN 0148-7299. PMID 3377000.
  3. ^ Peippo, Maarit; Valanne, Leena; Perhomaa, Marja; Toivanen, Leena; Ignatius, Jaakko (2009 yil noyabr). "Vaysman-Netter sindromi va aqliy zaiflik: yangi bemor va adabiyotlarni ko'rib chiqish". Amerika tibbiyot genetikasi jurnali. A qism. 149A (11): 2593–2601. doi:10.1002 / ajmg.a.33019. ISSN 1552-4833. PMID 19839038.
  4. ^ Beighton, Peter; Beytton, Greta (2012-12-06). Sindrom ortidagi odam. Springer Science & Business Media. p. 231. ISBN 978-1-4471-1415-4.
  5. ^ Vaysman-Netter, R .; Stuhl, L. (1954-11-24). "[Tug'ma osteopatiya oxir-oqibat oilaviy, ayniqsa oyoqning ikkala suyagining antero-orqa tomoni va qalinlashishi bilan aniqlanadi: diaphyseal tibio-peroneal toksopaxyostoz]". La Presse Medikale. 62 (78): 1618–1622. ISSN 0032-7867. PMID 13237064.

Tashqi havolalar

Tasnifi
Tashqi manbalar